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  產業新聞 | FDA授予重磅ADC又一項突破性療法認定；帕金森病細胞療法試驗結果積極，即將進入3期試驗

  2025-12-24 07:52
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  同行致遠 | 4款創新ADC獲批，放射性偶聯藥物和雙特異性ADC獲得產業關注 | Bilingual

  2025-12-24 07:51
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  同行致遠 | 2025年FDA新藥盤點：“first-in-class”藥物占比過半 | Bilingual

  2025-12-23 08:02
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  剛剛！美國FDA批準口服司美格魯肽Wegovy

  2025-12-23 08:01
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  產業新聞 | FDA批準羅氏抗癌雙抗皮下注射療法；FDA再批準勃林格殷格翰小分子療法

  2025-12-23 08:00
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  多機制協同抗癌療法公布臨床試驗結果；創新減重組合療法獲積極進展…… | 一周盤點

  2025-12-22 07:35
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  陳珂博士：以“三倍速度”，贏取“十分信任” | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-12-22 07:35
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  司美格魯肽在加拿大獲批新適應癥；瑪仕度肽3項臨床試驗結果積極…… | TIDES周報

  2025-12-21 07:35
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  產業新聞 | FDA今日批準突破性小分子藥物上市

  2025-12-20 07:38
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  產業新聞 | 突破性療法向FDA遞交上市申請，有望獲優先審評資格；新銳獲約1億美元開發抗體降解劑偶聯物……

  2025-12-20 07:37
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  產業新聞 | 禮來口服GLP-1小分子3期維持減重試驗結果積極

  2025-12-19 07:35
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  產業新聞 | 諾和諾德向FDA遞交CagriSema上市申請；武田下一代小分子療法達兩項3期試驗雙主要終點……

  2025-12-19 07:35
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  同行致遠 | 超過10款新藥獲批上市，“不可成藥”靶點正在被重新定義 | Bilingual

  2025-12-18 07:34
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  產業新聞 | Keytruda組合療法達3期臨床主要終點；基因泰克達成超10億美元抗癌研發合作……

  2025-12-18 07:33
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  剛剛！FDA批準GSK長效療法

  2025-12-17 09:31
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  產業新聞 | 自身免疫疾病CAR-T療法有望明年遞交上市申請；突破性抗癌療法2/3期試驗再傳積極結果……

  2025-12-17 07:36
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  產業新聞 | GSK公司長效療法獲批上市

  2025-12-17 07:36
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  一線抗癌！FDA再度批準重磅ADC

  2025-12-16 07:51
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  產業新聞 | 吉利德HIV療法再傳3期試驗積極結果；FDA再批準強生抗癌小分子組合……

  2025-12-16 07:50
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  FDA批準新一代降脂療法上市

  2025-12-16 07:50

• 沈良博士：新藥標簽下的“幕后英雄” | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-12-15 07:39

• 明日下午3點！多價和多Payload的ADC藥物的臨床生物分析考量和挑戰

  2025-12-15 07:37

• 針對多種血液癌癥，多款創新療法展現積極臨床試驗進展…… | 一周盤點

  2025-12-15 07:36

• 禮來公布三靶點減重療法積極3期結果；賽諾菲血友病siRNA療法在中國獲批上市…… | TIDES周報

  2025-12-14 07:39

• 這類特殊脫發，影響全球1億多人！一項“計劃外”的研究，叩開斑禿治療大門

  2025-12-14 07:34

• 剛剛！FDA批準小分子藥物上市

  2025-12-13 10:17

• FDA今日批準“first-in-class”小分子新藥

  2025-12-13 07:55

• 產業新聞 | 創新機制！FDA再批準“first-in-class”口服小分子；FDA批準小分子擴展適應癥……

  2025-12-13 07:55

• 產業新聞 | 禮來潛在“first-in-class”三靶點減重療法3期積極結果公布！

  2025-12-12 08:01

• 產業新聞 | FDA授予百時美施貴寶PD-1療法組合優先審評資格；創新帕金森病免疫療法積極試驗結果公布

  2025-12-12 08:01

• 產業新聞 | 輝瑞抗癌小分子3期結果積極；羅氏口服小分子3期試驗達主要終點……

  2025-12-11 08:12

• 同行致遠 | 藥物也能“精準導航”，新一代偶聯技術如何提升精準醫學 | Bilingual

  2025-12-11 08:11

• 產業新聞 | PD-L1/VEGF-A靶向抗癌雙抗全球試驗最新結果公布！

  2025-12-10 08:53

• 明日下午3點！致癌性評估的法規依據、監管溝通與統計要點

  2025-12-10 08:52

• 產業新聞 | 剛剛！FDA批準創新基因療法上市

  2025-12-10 08:52

• 同行致遠 | ASH年會盤點，新一代蛋白降解療法公布最新進展 | Bilingual

  2025-12-09 07:36

• 產業新聞 | 突破性療法注冊性試驗結果積極！上市申請即將遞交

  2025-12-09 07:35

• 產業新聞 | 口服GLP-1小分子即將進入3期開發；潛在“first-in-class”口服STAT6降解劑試驗結果積極……

  2025-12-09 07:35

• 祝賀！潛在“first-in-class”抗癌免疫療法達超3.6億美元合作

  2025-12-09 07:34

• 汪有初博士：用速度與質量的“結晶”，換客戶的“省心” | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-12-08 07:37

• 治療致命腦瘤，多款創新多肽及寡核苷酸療法獲積極臨床試驗結果…… | TIDES周報

  2025-12-07 07:36

• 瞄準DNA修復弱點，新研究開發針對合成致死的創新小分子

  2025-12-07 07:36

• 給晚期“癌癥之王”患者帶來新希望！這類治療模式正在重新定義“難以成藥”

  2025-12-06 07:46

• 產業新聞 | FDA批準CAR-T療法擴展適應癥；潛在“first-in-class”小分子注冊性研究結果積極

  2025-12-06 07:45

• 同行致遠 | 有望明年遞交上市申請！這類治療模式正拓展代謝治療新邊界 | Bilingual

  2025-12-05 07:47

• 產業新聞 | 超2萬名參與者！HPV疫苗新發現登《新英格蘭醫學雜志》；治療神經損傷！FDA批準創新療法……

  2025-12-05 07:47

• 產業新聞 | 針對影響超10億人的脫發，外用療法3期結果積極！有望明年遞交上市申請

  2025-12-04 07:34

• 明日下午3點！聚焦ICH M12法規對血漿蛋白結合率實驗中生物分析方法的要求和關鍵點

  2025-12-03 07:52

• 一年兩次！長效抗體3期試驗即將啟動；關鍵3期試驗達主要終點！小分子上市申請遞交在即……

  2025-12-02 07:54

• 蒯樂天博士：當科技普惠，從藥物發現開始 | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-12-02 07:53

• 創新“p53合成激活”抗癌分子膠進入臨床；大環MEK抑制劑獲積極臨床結果…… | 一周盤點

  2025-12-01 18:41

• 藥明康德：25年的堅守，只為同一個愿景 | Bilingual

  2025-12-01 18:39

• 司美格魯肽再向FDA遞交監管申請；靶向“不可成藥”靶點的創新多肽獲積極臨床結果…… | TIDES周報

  2025-11-30 07:32

• 12月8款創新藥有望獲FDA批準

  2025-11-29 07:35

• 破解KRAS/BRAF耐藥之謎！《自然》揭示新一代抗癌方向

  2025-11-29 07:34

• 在歐洲的大會上，Richard Connell博士透露了什么？| Bilingual

  2025-11-28 07:43

• 突破性抗癌小分子向FDA滾動遞交上市申請；一線治療胃癌，FDA批準創新抗癌單抗標簽更新

  2025-11-28 07:40

• 司美格魯肽再向FDA遞交監管申請；一線治療胃癌，FDA再批準阿斯利康單抗組合……

  2025-11-27 07:38

• 對話 | 多出12年帶病人生！我們如何從“活得更久”走向“活得更好” | Bilingual

  2025-11-27 07:36

• 剛剛！FDA批準突破性單抗療法

  2025-11-26 10:15

• 致敬時代 | 兩大諾貝爾獎突破與21世紀的新藥井噴讓這種癌癥不再致命

  2025-11-26 08:00

• 每周一次，諾和諾德創新減重療法達臨床試驗主要終點！

  2025-11-26 07:58

• 阿爾茨海默病皮下注射療法向FDA遞交監管申請；強生雙抗組合療法3期試驗亮眼結果公布……

  2025-11-26 07:58

• 拜耳小分子3期試驗結果積極，準備遞交全球上市申請；5000萬美元！新銳與渤健聯手開發大環肽藥物……

  2025-11-25 07:51

• 剛剛！FDA批準諾華創新基因療法

  2025-11-25 07:50

• 35天化解“危機”；搶出數月上市時間——“藥明速度”的背后是什么？ | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-11-24 07:34

• 可穿越血腦屏障，療效持久超1年的小分子抗癌療法；創新大環MEK抑制劑獲積極臨床結果…… | 一周盤點

  2025-11-24 07:33

• 3個月一次，可在家注射的降脂療法獲FDA批準上市；司美格魯肽3期臨床試驗結果登《柳葉刀》…… | TIDES周報

  2025-11-23 07:34

• 告別“殺敵一千自損八百”，雙靶點抑制劑從源頭精準狙擊自身免疫疾病

  2025-11-23 07:34

• 致敬時代丨從“切不完”的腫瘤，到多數患者腫瘤縮小或停止生長！新藥研發為這類患者帶來新生

  2025-11-22 07:37

• 患者停止標準治療！FDA受理創新基因療法滾動遞交上市申請；FDA批準Keytruda又一項適應癥……

  2025-11-22 07:33

• 穿越血腦屏障！FDA受理抗癌小分子上市申請；每8周一次，再生元療法再獲FDA批準……

  2025-11-21 07:33

• 默沙東HIV口服療法有望明年上市；劉如謙博士團隊創新基因編輯策略登《自然》……

  2025-11-20 08:05

• 歐盟批準皮下注射Keytruda上市！

  2025-11-20 08:04

• 藥明康德榮膺弗若斯特沙利文“2025全球CRDMO年度公司獎” | Bilingual News

  2025-11-20 08:04

• FDA加速批準突破性抗癌小分子上市！

  2025-11-20 08:04

• 一諾二十年：約翰·胡德博士與藥明康德的故事 | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-11-19 07:38

• FDA再批準艾伯維/Genmab雙抗組合療法；優于標準療法，羅氏小分子3期積極結果公布……

  2025-11-19 07:37

• 每3個月一次！持久降血脂，FDA批準“first-in-class”siRNA療法

  2025-11-19 07:36

• 同行致遠 | 小分子、多肽、寡核苷酸齊上陣，新一代偶聯技術正在重寫精準醫學的邊界 | Bilingual

  2025-11-18 07:39

• 祝賀！強生超30億美元收購Halda Therapeutics

  2025-11-18 07:37

• 使蛋白尿下降超80%的腎病療法；緩解率優于標準療法的抗癌免疫聯合治療…… | 一周盤點

  2025-11-17 07:35

• 命運給了他第二次機會，這一次我們幫他“逆風翻盤” | 逐夢者說 | Bilingual

  2025-11-17 07:35

• 使近100%“癌癥之王”患者產生特異性免疫應答的多肽疫苗；客觀緩解率達97%的溶瘤肽…… | TIDES周報

  2025-11-16 07:34

• 致敬時代丨從無藥可醫到成為首個有望被徹底消除的癌癥：宮頸癌防治的百年飛越

  2025-11-16 07:34

• 試驗結果“史無前例”！默沙東超90億美元囊獲突破性療法

  2025-11-15 08:10

• 潛在全球首款！基因療法獲EMA推薦上市

  2025-11-15 08:09

• 每9秒就有1人因此死亡！多款重磅療法為患者帶來新的希望 | Bilingual

  2025-11-14 07:36

• 致敬時代 | 從“活不過2年”到病情穩定可控！這些創新療法改寫數億患者的人生

  2025-11-14 07:35

• 穿越血腦屏障！創新小分子獲6500萬美元助力進入臨床；FDA受理創新多肽偶聯藥物上市申請

  2025-11-14 07:35

• FDA批準突破性小分子療法！

  2025-11-14 07:34

• 顯著緩解MASH，創新多肽登《柳葉刀》；小分子達雙主要終點！支持進入全球3期試驗

  2025-11-13 07:33

• 對話 | 基金募資超20億歐元，資深投資人眼中的抗衰老熱點 | Bilingual

  2025-11-13 07:33

• 同行致遠 | 已有數款獲批上市，這類新興靶向療法展現治療潛力 | Bilingual

  2025-11-13 07:33

• 100%患者疾病緩解！CAR-T治療自身免疫疾病有望迎來新篇章

  2025-11-12 07:32

• 3個月腫瘤完全消失，創新療法計劃明年遞交上市申請；疾病進展風險減半，抗癌小分子3期臨床結果積極……

  2025-11-12 07:32

• 明日下午3點！降糖減重明星靶點：GLP-1/GIP/GCG受體藥物介紹及代表藥物的安全性研究

  2025-11-12 07:31

• 致敬時代 | 輸1次液管5年以上！多款新療法登場，血友病不用終身頻繁輸注治療將成為現實

  2025-11-11 07:35

• “史無前例”！羅氏小分子3期試驗結果亮眼；重磅抗炎藥有望再添適應癥！FDA授予優先審評資格……

  2025-11-11 07:34

• 每月一針，持久降血脂！反義寡核苷酸療法3期結果登《新英格蘭醫學雜志》

  2025-11-11 07:34

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