1億美元助力創新分子膠降解劑開發
Neomorph是一家致力于開發分子膠降解劑以靶向此前被認為“不可成藥”蛋白的生物技術公司。該公司今日宣布完成1億美元B輪融資。本輪融資所得資金將主要用于推進在研療法NEO-811的1/2期臨床試驗。該研究是一項首次人體研究、開放標簽單藥治療試驗,旨在評估NEO-811在局部晚期或轉移性、不可切除透明細胞腎細胞癌(ccRCC)患者中的安全性、耐受性、藥代動力學以及初步抗腫瘤活性。本輪融資還將支持Neomorph利用其專有平臺推進多個治療領域的研發管線,該平臺旨在解鎖那些傳統藥物發現方法難以觸及的靶點。
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NEO-811是一種在研分子膠降解劑,旨在誘導靶向降解一種名為ARNT(亦稱HIF-1β)的蛋白,并全面阻斷與透明細胞腎細胞癌相關的關鍵信號通路。通過利用差異化的蛋白降解機制,NEO-811有望靶向當前標準治療仍未能充分解決的腫瘤生物學基礎問題。
3億美元!禮來布局雙載荷抗體偶聯藥物
CrossBridge Bio致力于下一代雙載荷抗體偶聯藥物(ADC)的開發。該公司今日宣布,已與禮來(Eli Lilly and Company)達成最終協議,將被其收購。
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CrossBridge Bio專注于開發具有改變臨床實踐潛力的下一代ADC。其領先候選藥物CBB-120是一種靶向TROP2的TOP1i/ATRi雙載荷ADC,用于癌癥治療。該藥物旨在提高治療指數(therapeutic index),并與當前的TROP2靶向ADC相比產生更持久的療效,同時也可應對關鍵的耐藥機制。該公司預計將在2026年向美國FDA提交CBB-120的IND申請。
根據協議條款,禮來將收購CrossBridge Bio,CrossBridge Bio股東可能獲得預付款以及在實現特定開發里程碑后支付的后續款項,最高可達3億美元。
“First-in-class”療法再獲FDA批準
Travere Therapeutics日前宣布,美國FDA已批準Filspari(sparsentan)擴展適應癥,用于降低8歲及以上成人和兒童局灶節段性腎小球硬化癥(FSGS)且無腎病綜合征患者的蛋白尿。新聞稿指出,Filspari是首個獲得FDA批準用于治療FSGS的藥物。
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在3期臨床試驗DUPLEX中,接受Filspari治療的患者從基線到第108周蛋白尿水平降低了46%,而活性對照組患者降低了30%,差異具有統計學顯著性。在成人和兒童患者中,Filspari總體耐受性良好,其安全性特征與活性對照相當,并在各項臨床研究中保持一致。
Filspari是一種具有雙重機制的“first-in-class”內皮素/血管緊張素受體拮抗劑。該藥已獲FDA批準用于減緩IgA腎病(慢性腎衰竭的重要原因之一)成人患者的腎功能下降。在無腎病綜合征患者中,FSGS主要由腎小球承受的壓力以及導致炎癥和瘢痕形成的信號通路激活所驅動。Filspari通過其雙重作用機制應對這些病理過程,被認為有助于保護腎臟并減少損傷。
參考資料:
[1] Neomorph Announces Closing of $100 Million Series B Financing. Retrieved April 14, 2026, from https://neomorph.com/images/news/Neomorph%20Series%20B%20PR_FINAL.pdf
[2] Travere Therapeutics Announces Full FDA Approval of FILSPARI? (sparsentan), the First and Only Approved Medicine for FSGS. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260413839195/en/Travere-Therapeutics-Announces-Full-FDA-Approval-of-FILSPARI-sparsentan-the-First-and-Only-Approved-Medicine-for-FSGS
[3] CrossBridge Bio Enters an Agreement to be Acquired by Eli Lilly to Advance Next-Generation Dual-Payload Antibody-Drug Conjugates. Retrieved April 14, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260414133394/en/CrossBridge-Bio-Enters-an-Agreement-to-be-Acquired-by-Eli-Lilly-to-Advance-Next-Generation-Dual-Payload-Antibody-Drug-Conjugates
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