ADC之后，抗體偶聯(lián)寡核苷酸正在崛起

當抗體偶聯(lián)藥物（ADC）不斷刷新癌癥治療邊界之際，一種新的偶聯(lián)藥物形式也正在快速走入行業(yè)視野。近日，Nature Biotechnology上發(fā)表的一篇文章指出，抗體偶聯(lián)寡核苷酸（antibody–oligonucleotide conjugates，AOCs）正在成為值得關注的創(chuàng)新治療模式。

報道提到，2025年10月，諾華（Novartis）以120億美元收購Avidity Biosciences，將這一治療模式推向資本與產(chǎn)業(yè)焦點。多個AOC項目已進入3期臨床開發(fā)或準備提交生物制品許可申請（BLA），尤其是在杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）領域，首批產(chǎn)品已逼近監(jiān)管節(jié)點。

靶向肝外組織：遞送版圖正在擴展

過去十年，寡核苷酸藥物的成功高度集中在肝臟適應癥。Alnylam等公司通過GalNAc偶聯(lián)技術實現(xiàn)了對肝細胞的高效遞送，帶動了siRNA與反義寡核苷酸（ASO）藥物的快速發(fā)展。但當治療靶點轉向肌肉、心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）等組織時，問題開始變得復雜。血腦屏障、組織屏障結構、受體分布差異，使“肝外遞送”成為核酸藥物領域需要解決的重大挑戰(zhàn)之一。

AOC正是在這一背景下涌現(xiàn)的創(chuàng)新遞送技術。通過將寡核苷酸與抗體偶聯(lián)，利用抗體識別特定受體，例如轉鐵蛋白受體1（TfR1），實現(xiàn)組織選擇性遞送，Avidity Biosciences與Dyne Therapeutics等公司率先在DMD領域取得突破。臨床數(shù)據(jù)顯示，抗體偶聯(lián)策略顯著提升了肌肉組織中的肌營養(yǎng)不良蛋白（dystrophin）的表達水平，相較非偶聯(lián)ASO呈現(xiàn)數(shù)量級提升。

▲部分臨床期在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸療法（數(shù)據(jù)來源：參考資料[1]）

與此同時，多肽偶聯(lián)寡核苷酸（peptide–oligonucleotide conjugates，POCs）也快速推進。Entrada、PepGen等公司利用細胞穿透肽或環(huán)肽增強寡核苷酸的胞內(nèi)轉運與內(nèi)體逃逸效率，在肌肉、心臟以及CNS方向展開探索。部分候選藥物在臨床中顯示出遠高于傳統(tǒng)寡核苷酸的剪接糾正或基因沉默效果。可以說，偶聯(lián)策略正在重塑寡核苷酸藥物的遞送邏輯。

▲部分臨床期在研多肽偶聯(lián)寡核苷酸療法（數(shù)據(jù)來源：參考資料[1]）

遞送突破之后：復雜偶聯(lián)分子的下一個挑戰(zhàn)

然而，遞送能力的提升只是第一步。當抗體、多肽、連接子與寡核苷酸整合為一個偶聯(lián)分子后，其體內(nèi)行為遠比單一藥物形態(tài)更為復雜。

AOC在體內(nèi)可能以多種分子形式存在：完整偶聯(lián)體、部分降解偶聯(lián)體、游離寡核苷酸、降解片段等。抗體部分影響循環(huán)半衰期與組織分布，連接子決定穩(wěn)定性及釋放節(jié)奏，而寡核苷酸部分則涉及胞內(nèi)攝取、內(nèi)體逃逸與功能表達。

因此，影響偶聯(lián)寡核苷酸藥物轉化成功率的因素，不僅是遞送技術的創(chuàng)新，也需要對藥物在患者體內(nèi)命運的系統(tǒng)理解和精準解析。在這一階段，針對偶聯(lián)寡核苷酸藥物代謝和藥代動力學（DMPK）研究的重要性顯著提升。

對于AOC而言，需要回答一系列關鍵問題：

• 偶聯(lián)藥物在體內(nèi)的完整性如何？

• 連接子是否在目標組織前提前斷裂？

• 游離寡核苷酸的暴露水平與藥效是否相關？

• 是否存在非預期組織分布？

• 不同偶聯(lián)位點設計是否影響藥代動力學（PK）特征？

• 暴露–效應關系是否具備可預測性？

圍繞這些問題，系統(tǒng)化的體外ADME研究、體內(nèi)PK評價與多組分生物分析能力，正在成為偶聯(lián)寡核苷酸藥物研發(fā)的重要技術基礎。

一體化平臺助力抗體偶聯(lián)寡核苷酸藥物開發(fā)

圍繞AOC這一復雜分子形式，藥明康德DMPK團隊建立了覆蓋體外ADME研究、體內(nèi)PK評價及生物分析方法開發(fā)的系統(tǒng)化能力體系，可針對AOC由抗體、連接子與寡核苷酸三部分構成所帶來的多維度代謝與分布挑戰(zhàn)，設計匹配的研究策略。基于對AOC結構特征與ADME行為關系的深入理解，團隊能夠支持代謝物鑒定、暴露-效應關系分析以及PK研究方案優(yōu)化，并為連接子類型選擇、偶聯(lián)位點設計及寡核苷酸修飾策略提供數(shù)據(jù)支持，從而在體內(nèi)穩(wěn)定性、靶向遞送與細胞內(nèi)釋放之間實現(xiàn)平衡。

依托跨平臺檢測技術與寡核苷酸DMPK研究經(jīng)驗的協(xié)同整合，該能力不僅能夠解析AOC在ADME過程中的關鍵行為特征，也可貫穿發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床階段，為客戶在新型偶聯(lián)藥物開發(fā)中提供兼具科學深度與轉化導向的一體化DMPK解決方案，加速復雜新分子從機制驗證邁向臨床轉化。

AOC與POC的未來

Nature Biotechnology的文章表示，展望未來，偶聯(lián)寡核苷酸領域?qū)⒃谶f送技術和載荷化學方向繼續(xù)推進。現(xiàn)有偶聯(lián)寡核苷酸藥物廣泛使用TfR1作為靶向遞送的受體，然而多家公司已經(jīng)在探索基于更具特異性的受體的遞送技術。例如，Manifold Bio公司正在通過體內(nèi)篩選技術，發(fā)現(xiàn)用于遞送抗體或寡核苷酸的新特異性受體。該公司已與羅氏（Roche）達成超過20億美元的研發(fā)合作，開發(fā)用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遞送技術。

在優(yōu)化載荷方面，渤健（Biogen）公司的新一代ASO療法salanersen采用了新的化學修飾。而City Therapeutics也在開發(fā)基于誘導切割微RNAs（cleavage-inducing tiny RNAs）的創(chuàng)新療法，目的是獲得更強效的RNA干擾效應。

隨著抗體與寡核苷酸、多肽與siRNA不斷組合，分子復雜度持續(xù)上升，對藥物體內(nèi)命運進行系統(tǒng)化、定量化、可預測化解析的DMPK能力正成為支持轉化決策的重要一環(huán)。藥明康德將持續(xù)依托其一體化服務平臺，助力包括AOC和POC在內(nèi)的偶聯(lián)寡核苷酸療法的開發(fā)，讓突破性技術早日轉化為造福全球病患的創(chuàng)新療法。

參考資料：

[1] Sheridan (2026) Now with oligos: antibody–oligonucleotide conjugates are the new drug modality to watch. Nat Biotechnol, https://doi.org/10.1038/s41587-025-02987-0

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