封面新聞記者 周家夷
“以為風濕只傷關節,竟不知肺部也會悄然受損?”近日,四川省人民醫院風濕免疫科正式開設結締組織病相關間質性肺病(CTD-ILD)專病門診,精準應對這一“沉默威脅”。12月26日,封面新聞記者專訪該院風濕免疫科主任醫師朱靜教授,解碼這一風濕與呼吸交叉疾病的診療關鍵。
![]()
風濕隱匿傷肺:從柔軟到硬化的致命進展
“不少類風濕關節炎、硬皮病等結締組織病患者忽視了肺部的潛在損傷。”朱靜教授直指核心。她解釋,結締組織病(CTD)是累及全身結締組織的疾病總稱,系統性硬化癥、皮肌炎、類風濕關節炎等均屬此類,其核心特征為“自身抗體異常+多器官受累”,而肺部是最易受攻擊的靶器官之一。
當病變累及肺間質——肺部氣體交換的“支架”結構,便會引發間質性肺病(ILD)。“健康肺組織柔軟有彈性,氣體交換順暢;一旦發生ILD,肺部將逐步炎癥浸潤、纖維化硬化,最終可能形成蜂窩狀結構,導致呼吸困難。”朱靜教授強調,這種損傷漸進且致命:系統性硬化癥患者ILD發生率達70%-80%;抗MDA5抗體陽性皮肌炎患者可能出現“快速進展型ILD”,死亡率極高;即便是常見的類風濕關節炎,合并ILD后五年生存率也顯著下降。
更危險的是,ILD早期癥狀極具隱匿性。“患者可能僅表現為輕微干咳、活動后氣短,要么被關節痛等原發病癥狀掩蓋,要么誤判為‘年老體力衰退’。待呼吸困難加重時,肺功能已嚴重受損。”朱靜教授補充,臨床中亦常見“先肺后風濕”的情況:患者因肺部癥狀首診呼吸科,查出ILD后才追溯到潛在的結締組織病,兩種情況均易錯失最佳診療時機。
專病門診破局:精準破解三大診療痛點
“以往普通風濕病門診半天接診四五十人,難以對肺部情況細致評估。”朱靜教授坦言,CTD-ILD診療長期受困于“患者認知不足、科室銜接不暢、管理不夠精細”三大痛點,專病門診的開設正是針對性破局。
該專病門診實行集中篩查,重點聚焦兩類人群:一是已確診結締組織病伴間質性肺病患者,尤其是危重及進展期患者,專病門診將更全面的精準化的評估患者病情,管理好患者。二是先出現肺部癥狀、疑似風濕相關者,“呼吸科若遇原因不明ILD患者,可轉診至我院,通過自身抗體檢測等明確是否由結締組織病引發。”朱靜教授特別指出,CTD-ILD預后優于特發性肺纖維化,“早發現、早干預是延緩肺間質病變進展的關鍵。”
據悉,門診實行限號診療,每周二下午半天開診,由4位從醫二十年以上的高年資醫生(2名正高、2名副高)輪值。“患者將獲得更充足的溝通時間,醫生會詳細解讀肺部CT、分析肺功能報告,記錄呼吸癥狀評分并建立長期隨訪檔案。”朱靜教授舉例,一名外地抗MDA5抗體陽性患者,在當地基礎治療后仍有明顯的氣促瞌睡,患者及家屬也非常焦慮擔心,轉診至專病門診,醫生經過全面評估后調整治療,并及時加用抗纖維化藥物,目前病情穩定,焦慮情緒顯著緩解。
團隊同時肩負基層醫生培訓與區域診療規范推廣使命。“基層醫生對CTD-ILD認知不足,危重病例處置經驗欠缺。”朱靜教授表示,門診將接收基層轉診的難治性、危重病例,同時通過學術交流普及診療經驗。
治療核心“雙達標”:風濕與肺部同治并重
“CTD-ILD治療需兼顧原發病與肺部病變,實現‘雙達標’。”朱靜教授闡釋,治療核心有二:一是控制結締組織病的免疫炎癥,常用激素、免疫抑制劑;二是延緩肺部纖維化進展,目前已有針對性抗纖維化藥物。
不同疾病治療策略差異顯著:“系統性硬化癥相關ILD需積極抗纖維化;紅斑狼瘡相關ILD則以控制炎癥為重點。”這正是專病門診的優勢——醫生深耕亞專業,可依據患者具體病情制定個體化方案。
朱靜教授預判,隨著對CTD-ILD認知提升,精細化診療將成為趨勢,未來會有更多醫院開設此類專病門診。她提醒,風濕患者若出現干咳、活動后氣短,或ILD患者病因不明,均應及時就診專病門診,“早干預一天,就能多保留一分肺功能,提升一分生活質量。”
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.