根據公開信息,上周(12月8日~12月14日), 全球范圍內有至少8家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資。通過梳理,這些獲得資本青睞的新銳公司正在開發的產品包括多肽、小分子(包括蛋白降解療法)、siRNA等等,針對疾病領域包括癌癥、代謝性疾病、神經退行性疾病、免疫系統疾病、罕見病等等。
元思生肽
融資輪次:A輪及A+輪
融資金額:近億美元
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12月11日,Syneron Bio(元思生肽)宣布先后完成A輪及A+輪近億美元融資。元思生肽是一家致力于開發新型大環肽藥物的生物科技公司,公司利用Synova?平臺技術建立了差異化的大環肽藥物管線,旨在為腫瘤、自身免疫疾病及罕見病等提供突破性的治療方案。今年3月,阿斯利康(Astra Zeneca)還與元思生肽就大環肽類藥物達成總額可達34億美元的合作。
BlossomHill Therapeutics
融資輪次:B輪
融資金額:8400萬美元
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12月10日,BlossomHill Therapeutics宣布完成8400萬美元的B輪擴展融資,以加速其智能化設計癌癥藥物的臨床階段管線。本輪所籌資金將進一步推進兩款臨床項目的研發:BH-30643——一種大環、具中樞神經系統活性、突變選擇性的OMNI-EGFR?抑制劑,擬用于治療
EGFR突變非小細胞肺癌,該產品旨在對EGFR激酶結構域中的廣泛突變譜具有超強效力,包括
EGFR經典突變和非典型突變、多種
EGFR耐藥突變以及其他類型突變;以及BH-30236——一種靶向異常RNA剪接的新型大環CLK抑制劑,通過抑制CLK酶來調節RNA剪接,BH-30236旨在解決在某些血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動腫瘤生長和疾病進展的異常剪接事件。
德昇濟醫藥(D3?Bio)
融資輪次:B輪
融資金額:1.08億美元
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12月10日,德昇濟醫藥(D3?Bio)宣布完成1.08億美元B輪融資,以加速腫瘤創新療法的全球開發。德昇濟醫藥是一家專注于腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司。本輪融資資金將主要用于支持公司核心候選藥物?elisrasib(D3S?001)的全球3期關鍵性臨床研究。該研究將分別評估elisrasib作為單藥及聯合用藥方案在
KRAS?G12C突變腫瘤患者中的應用,覆蓋美國、中國及歐盟等主要國家和地區,以支持后續全球注冊申報。此外,資金還將用于推進公司以靶向與腫瘤免疫為核心的創新藥物管線。D3S-001是一種新一代KRAS G12C抑制劑,具有快速且完全抑制KRAS G12C靶點的能力。
演生潮
融資輪次:A輪
融資金額:數億元
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12月9日,演生潮宣布完成數億元人民幣A輪融資。本輪募集資金將主要用于支持核心管線的臨床前開發等。演生潮創立于2022年,基于清華大學醫學院祁海教授在體液免疫領域的創新性研究成果,聚焦自身免疫及炎癥免疫疾病領域。該公司核心管線YSC001通過靶向致病性免疫細胞群體,通過靶向GPCR同時刪除致病性T、B細胞亞群,有望廣泛用于多種自身免疫性疾病;另一核心管線YSC002針對慢性炎癥上游信號,針對驅動慢性炎癥疾病的一種蛋白酶,正以抗體、多肽、小分子等藥物形式同步開發,有望應用于多種慢性炎癥疾病。
圣因生物
融資輪次:B輪
融資金額:超1.1億美元
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12月8日,圣因生物宣布已完成超1.1億美元B輪融資。本輪募集資金將用于依托公司RNAi藥物研發平臺——包括LEAD?(Ligand and Enhancer Assisted Delivery,新型配體與增效基團協同遞送)肝外遞送平臺,推動臨床階段管線進入注冊研究,并加速多個治療領域在研管線的開發。圣因生物是一家聚焦RNAi療法開發的臨床階段生物技術公司,依托GalNAc肝臟遞送平臺和LEAD?肝外遞送平臺,致力于解決肥胖癥、心血管代謝疾病和免疫介導性疾病領域等重大未滿足的臨床需求。LEAD?平臺能夠高效地將siRNA特異性遞送至脂肪、肌肉、免疫細胞及中樞神經系統等肝外組織,實現對致病基因高效、安全且持久的沉默,并大幅降低給藥頻率。圣因生物已建立快速增長的在研產品管線,目前已有4款臨床階段候選藥物(1項臨床2期,3項臨床1期)及多個臨床前管線項目。
Convergen
融資輪次:種子輪
融資金額:1000萬美元
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12月8日,Convergen宣布完成1000萬美元種子輪融資。Convergen是一家為病理性蛋白聚集體驅動疾病開發靶向蛋白降解療法的生物技術公司,本輪融資所得資金將用于加速開發該公司的TrimTAC平臺——這是一種利用E3泛素連接酶TRIM21的下一代雙功能降解劑平臺——并推進其針對神經退行性疾病及存在未滿足醫療需求疾病的早期治療管線。傳統的雙功能降解劑面臨一些主要障礙:過度依賴有限的E3連接酶種類,以及無法選擇性地清除致病性多聚體蛋白聚集體——這是許多神經退行性疾病的根本原因。TrimTAC平臺旨在解決了TPD領域“多聚體聚集體的選擇性降解”這一阻礙神經退行性疾病領域進展的難題。
圣域生物
融資輪次:A輪
融資金額:超億元
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12月8日,圣域生物宣布完成超億元A輪融資。圣域生物自成立以來始終聚焦DNA損傷修復領域未被滿足的臨床需求,針對“合成致死”靶點,圍繞著標準治療方案的聯合、克服耐藥難題和新適應癥拓展等開發了多款創新的小分子藥物。該公司首款產品SYN818是一個新型的強效、高選擇性DNA聚合酶θ(Polθ)抑制劑,可以精準地破壞腫瘤細胞的DNA損傷修復機制,進而選擇性地誘導腫瘤細胞死亡。該產品已經進入臨床1b期研究,聯合奧拉帕利在攜帶
BRCA突變和/或同源重組修復通路缺陷的局部晚期或轉移性實體瘤患者中評估安全性、耐受性、藥代動力學特征和抗腫瘤療效。圣域生物的另外一款產品SYN608是一款高活性、高選擇性的PARG抑制劑,同樣在臨床1期研究中積極探索PARP抑制劑耐藥后以及尚未獲批適應癥的患者人群中的治療潛力。
寧康瑞珠
融資輪次:A輪
融資金額:超億元
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12月8日,寧康瑞珠宣布完成超億元人民幣A輪融資。寧康瑞珠創新的“細胞膜嵌合藥物設計平臺”有望系統性地解決腸道上皮細胞表面靶點如GPCR的成藥性難題,從而重點針對代謝疾病與免疫疾病領域開發新藥。基于該平臺的首款候選藥物為每日一次口服小分子,靶向代謝類疾病,目前已在澳大利亞進行1期臨床試驗,正在快速推進后續臨床開發。第二款面向炎癥疾病適應癥的項目已進入IND申報準備階段。更多基于該創新平臺的分子范式和給藥方式、針對不同適應癥的管線正在持續布局中。
期待在資本的助力下,更多前沿療法和技術能夠更快惠及患者 。
參考資料:
[1]各公司官網及公開資料
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