三款肺癌少見靶點(diǎn)創(chuàng)新藥醫(yī)保落地惠及數(shù)萬患者

日前，在上海舉行的“玫好新生，共赴更長久的未來”關(guān)注肺癌少見靶點(diǎn)主題新聞發(fā)布會(huì)上，多位國內(nèi)肺癌領(lǐng)域權(quán)威專家齊聚一堂，共同探討肺癌少見靶點(diǎn)的診療進(jìn)展、創(chuàng)新藥物臨床價(jià)值以及醫(yī)保落地的深遠(yuǎn)意義。會(huì)議傳來喜訊：信達(dá)生物旗下他雷替尼、氟澤雷塞與塞普替尼三款靶向創(chuàng)新藥成功入選2025年新版國家醫(yī)保目錄，將于明年1月1日起正式執(zhí)行。這意味著ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點(diǎn)肺癌患者即將迎來精準(zhǔn)治療的可及時(shí)代，用藥負(fù)擔(dān)大幅減輕，我國肺癌精準(zhǔn)治療在少見靶點(diǎn)領(lǐng)域邁入新階段。

肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌占比高達(dá)八成以上。EGFR等常見靶點(diǎn)患者已廣泛受益于靶向治療。上海市東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授指出，雖然攜帶有ROS1、KRAS G12C、RET融合基因等少見靶點(diǎn)單個(gè)發(fā)生率不足5%，但因我國肺癌患者基數(shù)龐大，實(shí)際患者群體規(guī)模可觀。這些患者多為不吸煙的年輕群體，上有老下有小，過去常常陷入“有靶無藥”、預(yù)后較差的困境，只能依賴療效有限且副作用明顯的放化療。

此次三款創(chuàng)新藥快速納入醫(yī)保，為這些患者帶來了轉(zhuǎn)機(jī)。信達(dá)生物始終秉持開發(fā)老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的初心，此次還發(fā)起“玫好新生肺癌公益關(guān)愛行動(dòng)”，讓“少見”被看見、“罕見”被關(guān)照。患者組織“覓健”負(fù)責(zé)人分享了平臺(tái)上5萬余名少見靶點(diǎn)患者曾飽受煎熬、對(duì)新藥期盼已久的感受。如今，醫(yī)保落地消息傳來，社群充滿喜悅，大家開始憧憬從“活下去”到“活得好”的可能，重新回歸工作和家庭。

專家們深入解讀了三大少見靶點(diǎn)的治療突破。江蘇省人民醫(yī)院盧凱華教授表示，新一代ROS1抑制劑他雷替尼客觀緩解率高，中位無進(jìn)展生存期超過45個(gè)月，能有效控制腦轉(zhuǎn)移和耐藥突變，安全性好。ROS1融合陽性肺癌患者不僅能實(shí)現(xiàn)深度持久緩解，還能從單純“帶瘤生存”升級(jí)為有質(zhì)量的“帶瘤生活”，正常工作、承擔(dān)家庭責(zé)任。隨著他雷替尼納入醫(yī)保，這一優(yōu)質(zhì)療法成為一線選擇，真正實(shí)現(xiàn)“好藥先用”，將患者獲益達(dá)到最大化。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院樊旼教授表示，氟澤雷塞是我國首款KRAS G12C抑制劑，結(jié)束了這一靶點(diǎn)40年“不可成藥”的歷史，對(duì)腦轉(zhuǎn)移同樣有效。該藥獲批后以“中國速度”快速進(jìn)入醫(yī)保目錄，確保廣大KRAS G12C突變患者能第一時(shí)間用得上、用得起優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新療法，讓精準(zhǔn)治療從實(shí)驗(yàn)室走向臨床一線。

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院張勇教授指出，RET融合肺癌患者同樣能從創(chuàng)新藥中獲益。既往的治療策略主要依賴化療，療效有限，生存預(yù)后不佳，還需忍受脫發(fā)、惡心嘔吐等明顯副作用。塞普替尼作為全球首個(gè)且唯一經(jīng)Ⅲ期臨床驗(yàn)證的RET抑制劑，一線治療中位無進(jìn)展生存期超過兩年，憑借高等級(jí)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，已成為國內(nèi)外權(quán)威指南的優(yōu)選方案，改寫了RET融合肺癌的治療格局。隨著該藥成功納入國家醫(yī)保，這一突破性療法實(shí)現(xiàn)平價(jià)可及，既顯著減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，又推動(dòng)診療規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化，讓更多患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量帶瘤生活。

周彩存教授強(qiáng)調(diào)，肺癌少見靶點(diǎn)精準(zhǔn)治療的落地與普及，離不開三大核心支撐：一是推進(jìn)多基因檢測，提高穿刺活檢率，精準(zhǔn)鎖定患者群體，讓好藥用在“刀刃上”；二是做好藥物不良反應(yīng)的全程管理，確保患者能持續(xù)獲益；三是將精準(zhǔn)治療的理念與技術(shù)延伸至基層，惠及更多無法便捷就醫(yī)的患者。同時(shí)，他呼吁以信達(dá)生物為代表的創(chuàng)新藥企，未來要持續(xù)開展早期、局部晚期患者的臨床研究，深入探索腫瘤復(fù)發(fā)機(jī)制，研發(fā)新一代靶向藥物，推動(dòng)肺癌治療從晚期救治向全周期管理延伸，最終讓肺癌真正成為可長期控制的慢性病，實(shí)現(xiàn)“一個(gè)都不能少”的救治愿景。

醫(yī)保的賦能讓“好藥”真正變成“用得起的好藥”，患者經(jīng)濟(jì)壓力大幅緩解，治療依從性提高。專家強(qiáng)調(diào)，未來需進(jìn)一步推動(dòng)多基因檢測普及，確保精準(zhǔn)用藥；加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)全程管理；將先進(jìn)診療技術(shù)下沉基層，實(shí)現(xiàn)診療水平同質(zhì)化。同時(shí)，鼓勵(lì)藥企持續(xù)探索早期和局部晚期患者的治療方案，推動(dòng)肺癌從晚期救治向全周期管理轉(zhuǎn)變，最終讓肺癌成為可長期控制的慢性病。

發(fā)布會(huì)以專家和嘉賓在生命卷軸上共題“共赴更長久的未來”溫暖收尾。這不僅凝聚了產(chǎn)業(yè)、臨床與社會(huì)的合力，更標(biāo)志著肺癌少見靶點(diǎn)精準(zhǔn)治療新階段的到來。在創(chuàng)新研發(fā)、診療普及與政策支持的共同作用下，每一位患者都將有機(jī)會(huì)迎來更長久、更高質(zhì)量的生命旅程，穩(wěn)步邁向“健康中國”的美好愿景。

原標(biāo)題：《三款肺癌少見靶點(diǎn)創(chuàng)新藥醫(yī)保落地惠及數(shù)萬患者》

欄目編輯：郭影

來源：作者：新民晚報(bào) 潘嘉毅