屠呦呦青蒿素要退休了？大規模臨床試驗驚人成功：瘧疾新克星橫空出世！

青蒿素，這個由屠呦呦發現并獲得諾貝爾獎的“神藥”，在過去25年里挽救了數百萬人的生命。

但只要是藥物，就逃不過“耐藥性”的魔咒。隨著瘧原蟲對青蒿素的耐藥性在非洲和東南亞不斷蔓延，全球科學家都在焦急地尋找備用方案。

2025年11月12日，好消息終于傳來：人類手中的“備用武器”——一種全新的抗瘧疾藥物組合，在大規模臨床試驗中取得了驚人的成功！

這一刻，科學界等了太久。

自2001年世衛組織推薦以來，以青蒿素為基礎的聯合療法（ACTs） 一直是抗瘧的一線標準。但近年來，導致惡性瘧疾的瘧原蟲開始發生突變（K13突變），導致青蒿素清除病毒的速度變慢，治療失敗的陰影籠罩著全球。

KLU156 的出現，就是為了打破這個僵局。它的核心成分并非來自植物提取，而是科學家在實驗室篩選了 200 多萬種 化合物后找到的“天選之子”——Ganaplacide。

這項在非洲12個國家進行的超大規模試驗，招募了 1600 多名 瘧疾患者。

研究人員將 KLU156 與目前全球使用最廣泛的青蒿素類藥物（Coartem）進行了正面PK。結果令人振奮：

超高治愈率：接受 KLU156 治療的患者，治愈率高達 99.2%，而傳統青蒿素療法組為 96.7%。

專治“不服”：針對那些攜帶 K13 基因突變（即對青蒿素產生耐藥性）的瘧原蟲，KLU156 清除它們的速度要快得多。

阻斷傳播：新藥還能更快地殺死配子體（瘧原蟲的有性繁殖階段），這意味著蚊子叮咬病人后，不太容易再把病毒傳給下一個人。

哈佛大學的瘧疾研究員 Dyann Wirth 激動地表示：我們期待這一刻已經很久了。

雖然療效驚人，但 KLU156 也有一個尷尬的副作用：味道太苦了。

在試驗中，近 20% 的患者出現了嘔吐反應，而服用傳統藥物的患者只有不到 5%。由于口感不佳，甚至導致新藥組中途中斷治療的人數是傳統組的 10 倍以上。

不過研發人員表示，這主要是因為藥物是粉末狀，需要配合液體服用。未來通過改進“掩味”技術和服用指導，這個問題不難解決。

新藥雖好，但科學家們卻陷入了糾結：到底是現在就用，還是把它“藏”起來？

這是一個公共衛生的博弈論：

方案A（雪藏）：像抗生素一樣，把新藥作為“戰略儲備”，等青蒿素徹底失效了再拿出來救命。

方案B（即用）：現在的耐藥性已經很危險了，應該立刻在耐藥區推廣，或者與青蒿素輪換使用（今年用舊藥，明年用新藥），讓瘧原蟲摸不著頭腦。

目前，諾華公司計劃在 1 到 1.5 年內 尋求監管批準，并承諾以非營利的方式提供該藥物。

如果說屠呦呦的青蒿素是上一場戰役的功臣，那么 KLU156 就是我們面對未來生物戰爭的底氣。在這場與微生物的軍備競賽中，人類終于又扳回了一局。

參考文獻：

[1] Kupferschmidt K. (2025). ‘A sigh of relief’: New malaria drug succeeds in large clinical trial. Science.

[2] Corbley A. (2025). ‘Music to my Ears’: New Malaria Drug Succeeds in Large Clinical Trial to Combat Resistance. Good News Network.