【太平洋科技快訊】1 月 9 日消息,蘋(píng)果 Apple Watch 的“房顫歷史”功能獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),取得進(jìn)口醫(yī)療器械(注冊(cè))第二類(lèi)資質(zhì)。該功能注冊(cè)名稱(chēng)為“移動(dòng)脈率房顫跡象記錄軟件”,于 2025 年 12 月 26 日獲批。
根據(jù)注冊(cè)信息,該產(chǎn)品適用于 22 歲及以上已確診房顫的患者,用于回顧性估算可能的房顫發(fā)作時(shí)長(zhǎng)比例,該產(chǎn)品不提供單獨(dú)的房顫跡象提示,也不能替代傳統(tǒng)的診療方法或房顫監(jiān)控方法。
蘋(píng)果官方介紹顯示,這一非處方(OTC)軟件應(yīng)用能夠通過(guò)分析脈搏數(shù)據(jù),識(shí)別具有房顫跡象的不規(guī)則心率發(fā)作,并回顧性估算房顫負(fù)荷(用于衡量過(guò)去佩戴 Apple Watch 期間房顫發(fā)作的時(shí)長(zhǎng))。同時(shí),它還能追蹤房顫負(fù)荷變化趨勢(shì),并將相關(guān)數(shù)據(jù)與用戶(hù)生活方式進(jìn)行可視化關(guān)聯(lián),幫助用戶(hù)了解生活習(xí)慣對(duì)房顫的可能影響。
值得注意的是,該功能需要與兼容的 Apple Watch 及 iPhone 上的“健康”App 配合使用,為已確診房顫的用戶(hù)提供長(zhǎng)期、便捷的輔助監(jiān)測(cè)與趨勢(shì)參考。
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