2025年度中國十大醫學研究評選 | 中醫領域

2025 年，一年一度的中國十大醫學研究評選正式啟動！2025年我國科學家在醫學領域碩果累累，這些成就既彰顯了我國科研實力的穩步提升，也為全球醫學發展注入重要力量。

梅斯醫學已連續 8 年權威發布年度十大醫學研究進展，今年依舊通過公開透明的線上評選機制，甄選出 “2025 年度最受矚目的中國十大醫學研究”。入選研究兼具原創性、突破性與引領性，對推動臨床實踐革新、提升醫療質量具有深遠意義。

回望2025，中國科學家在中醫領域亮點紛呈，哪些重磅研究能憑借硬核實力榮登榜單？讓我們共同期待！

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1. 評選活動中，須本著公開、公平、公正的原則，保持正常的心態參與投票。

2. 禁止任何人采用任何形式進行刷票，投票以后臺實時監測的真實數據為準，惡意刷票數據將做無效處理。

3. 本次投票按照投票結果及專家評分，評選出的“2025年度中國中醫領域的十大醫學研究”。

4. 評選結果將陸續發布在“梅斯醫學”公眾號，敬請關注！

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2025年12月30日 00:00

BMJ：蕭明輝團隊證實太極拳可作為中老年人慢性失眠長期管理替代方案，干預效果不劣于認知行為療法

Siu PM, Yu DJ, Yu AP, et al. Tai chi or cognitive behavioural therapy for treating insomnia in middle aged and older adults: randomised non-inferiority trial. BMJ. 2025 Nov 26;391:e084320. doi: 10.1136/bmj-2025-084320. PMID: 41297969; PMCID: PMC12651913.

慢性失眠是中老年人高發睡眠障礙，可增加軀體疾病、精神障礙及公共安全風險。認知行為療法（CBT-I）雖為一線方案，但因需專業指導、費用高難以普及。既往研究顯示太極拳可改善睡眠，但未與 CBT-I 直接對比。香港大學李嘉誠醫學院蕭明輝團隊開展隨機非劣效性試驗，納入接受 24 式太極拳或 CBT-I 治療的中老年人慢性失眠患者。

結果顯示，干預 3 個月時太極拳改善效果不及 CBT-I，但隨訪后時，通過失眠嚴重程度指數（ISI）評估，太極拳療效不劣于 CBT-I。太極拳具有低成本、易推廣、安全性高的優勢。該研究首次證實長期太極拳干預在中老年人慢性失眠管理中與 CBT-I 相當，支持將其納入長期管理方案，為 CBT-I 普及受限的患者提供有效替代選擇。

發表期刊：BMJ 通訊作者 / 關鍵作者：蕭明輝 主要作者單位：香港大學李嘉誠醫學院

Research (Wash D C)：吳曉俊團隊發現免疫調控新靶點 Egr-1，為自身免疫性疾病提供干預新思路

Yang L, Han X, Wang M, et al. Early Growth Response Gene 1 Benefits Autoimmune Disease by Promoting Regulatory T Cell Differentiation as a Regulator of Foxp3. Research (Wash D C). 2025;8:0662. Published 2025 Apr 15. doi:10.34133/research.0662.

自身免疫性疾病（如多發性硬化癥，MS）的發病機制與CD4+ T細胞的異常活化及調節性T細胞（Treg）功能失調密切相關。Treg細胞通過表達轉錄因子Foxp3維持免疫耐受，但其分化機制尚未完全闡明。早期生長反應基因1（Egr-1）作為一種鋅指轉錄因子，在免疫調控中的作用尚未在Treg分化中被深入探索。此外，MS患者和實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）小鼠模型中Egr-1表達降低的現象提示其可能參與疾病進展。

結果首次揭示Egr-1通過直接結合Foxp3啟動子（-131至-124 bp區域）促進其表達，獨立于經典的TGF-β/Smad3通路。雙通路調控提出TGF-β通過Raf/Erk/Egr-1和Smad3兩條平行途徑調控Foxp3，為Treg分化提供冗余保障。總之，該研究轉化價值為發現天然化合物CAL通過激活Egr-1增強Treg分化，緩解EAE癥狀，且臨床藥物FTY-720和GA的作用可能部分依賴Egr-1激活。

發表期刊：Research (Wash D C) 通訊作者 / 關鍵作者：吳曉俊 主要作者單位：上海中醫藥大學中藥研究所

J Nanobiotechnology：李玲、盧芳國、寧毅團隊發現新鮮桔梗外泌體樣納米顆粒可治療急性肺損傷

Fu J, Liu Z, Feng Z, et al. Platycodon grandiflorum exosome-like nanoparticles: the material basis of fresh platycodon grandiflorum optimality and its mechanism in regulating acute lung injury. J Nanobiotechnology. 2025;23 (1):270. Published 2025 Apr 4. doi:10.1186/s12951-025-03331-z.

急性肺損傷（ALI）是嚴重呼吸系統疾病，伴有彌漫性炎癥反應。新鮮藥用植物常比干燥形式療效更優，桔梗（PG）作為經典中草藥可治肺炎，但新鮮 PG 的益處及物質基礎尚未明確。

湖南中醫藥大學李玲 / 盧芳國 / 寧毅團隊針對這一空白開展研究。研究發現新鮮 PG 的抗炎和肺損傷修復效果優于干燥形式，其關鍵活性物質為桔梗外泌體樣納米顆粒（PGLNs）。機制上，PGLNs 通過調節脂質代謝、糖酵解等途徑，調控巨噬細胞炎癥及極化，從而減少炎癥反應、修復肺損傷。該研究為新鮮中藥的現代化應用提供科學依據，為 ALI 治療提供新型天然納米藥物候選，同時開辟了植物外泌體在炎癥性疾病中的應用新方向。

發表期刊：J Nanobiotechnology 通訊作者 / 關鍵作者：李玲、盧芳國、寧毅 主要作者單位：湖南中醫藥大學

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Journal of Hepatology：李曉驕陽、劉閏平團隊揭示中藥豬膽成分 HDCA 治療膽汁淤積性肝纖維化的新機制

Xue X, Liu R, Cai Y, et al. Hyodeoxycholic acid ameliorates cholestatic liver fibrosis by facilitating m6A-regulated expression of a novel anti-fibrotic target ETV4. J Hepatol. 2025;83 (1):52-69. doi:10.1016/j.jhep.2025.01.020.

中藥豬膽具有清熱、潤燥、解毒功效，其主要活性成分豬脫氧膽酸（HDCA）已證實具有調脂、改善代謝性肝病等作用，但在膽汁淤積性肝病中的作用及機制不明。北京中醫藥大學李曉驕陽、劉閏平團隊聯合開展多年研究，探索 HDCA 的治療潛力及分子機制。

研究發現膽汁淤積性患者和小鼠模型中 HDCA 含量顯著降低，補充 HDCA 可顯著改善小鼠膽汁淤積性肝損傷。機制上，HDCA 通過促進膽管細胞中 ETS 變體轉錄因子 4（ETV4）的 N6 - 腺苷酸甲基化（m6A）修飾，增加 ETV4 表達，進而促進基質金屬蛋白酶 9（MMP9）轉錄，降解沉積的細胞外基質，延緩纖維化；ETV4 缺失會加重纖維化并削弱 HDCA 的保護作用。

該研究發現新的治療靶點 ETV4，明確 HDCA 通過 m6A 依賴性 ETV4 表達發揮抗纖維化作用，為膽汁淤積性肝病提供新的候選藥物和潛在靶標。

發表期刊：Journal of Hepatology 通訊作者 / 關鍵作者：李曉驕陽、劉閏平 主要作者單位：北京中醫藥大學

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Cell Reports：楊洪軍、陳鵬研究員發現燈盞乙素可通過激活 IDH1-AKG 軸延緩間充質干細胞衰老

Cui Z, Li J, Li C, et al. Identifying the target, mechanism, and agonist of α-ketoglutaric acid in delaying mesenchymal stem cell senescence. Cell Rep. 2025;44 (7):115917. doi:10.1016/j.celrep.2025.115917.

α- 酮戊二酸（AKG）是關鍵代謝化合物，被認為可延緩衰老，但 IDH1-AKG 信號軸的抗衰老分子機制及靶點尚不明確。干細胞衰老是機體衰老的重要標志，蛋白質穩態失衡是衰老核心特征之一。中國中醫科學院楊洪軍、陳鵬研究員團隊聚焦該信號軸與干細胞衰老的關聯。

研究揭示異檸檬酸脫氫酶 1（IDH1）驅動產生的 AKG，可通過促進核糖體蛋白 S23（RPS23）羥基化、增強翻譯保真度，維持蛋白質穩態，從而促進間充質干細胞（MSC）自我更新并延緩細胞衰老；中藥活性成分燈盞乙素（Scu）可激活該過程，減輕小鼠衰老表型。該研究整合了代謝失調與蛋白質穩態喪失兩大衰老關鍵因素，為開發抗衰老治療方法提供了新依據，明確了燈盞乙素的潛在抗衰老價值。

發表期刊：Cell Reports 通訊作者 / 關鍵作者：楊洪軍、陳鵬 主要作者單位：中國中醫科學院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：何蓉蓉團隊揭示中醫 “未病” 生物學基礎，提出疾病易感態干預策略

Sun W, Wang R, Ouyang S, et al. "Weibing" in traditional Chinese medicine-biological basis and mathematical representation of disease-susceptible state. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (5):2363-2371. doi:10.1016/j.apsb.2025.03.009.

中醫 “治未病” 理論是中醫學核心思想，但科學本質尚未完全闡明，現代醫學的健康 - 亞健康 - 疾病三分法難以滿足中藥藥效評價需求。暨南大學何蓉蓉團隊基于長期研究，開展中醫 “未病” 理論的系統性探索。研究提出科學假說：“疾病易感態” 是疾病發展的關鍵臨界階段，是中藥介入逆轉病程的最佳時機；并建立健康 - 疾病狀態精細化四分類系統（健康、亞健康、疾病易感態、疾病）。

該系統指出疾病易感態是臨近疾病快速轉變的關鍵狀態，早期干預可顯著減緩疾病進展；同時提出結合中醫診斷、西醫體檢、多組學技術及人工智能，建立疾病易感態的診斷方法和干預策略。該研究為中醫藥現代化研究開辟新突破口，為優化健康管理和疾病預防提供前瞻性方案，推動 “治未病” 理論的科學化與臨床轉化。

發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：何蓉蓉 主要作者單位：暨南大學中藥及天然藥物研究所

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Phytomedicine：王雯、孫鑫團隊證實痰熱清注射液可防治重癥患者多重耐藥菌感染

Wang W, Xu J, Lai Q, et al. Effect of Tanreqing injection on multidrug resistance organisms: A test-negative case-control study and network pharmacology analysis. Phytomedicine. 2025;136:156358. doi:10.1016/j.phymed.2024.156358.

多重耐藥菌感染是重癥患者的重大疾病負擔，具有高發生率（20%-40%）、高死亡率（20%-50%）特點，尚無特異性西藥治療，中西醫結合是重要防治手段，但中藥療效難以精準評價。

四川大學華西醫院王雯、孫鑫團隊基于國內最大重癥中西醫結合隊列（12 萬 + ICU 患者，12 億 + 診療記錄）開展研究。研究采用檢測陰性病例 - 對照設計，結合時間依賴性目標試驗模擬（tdTTE）模型、XGBoost 算法及邊際結構模型，控制時間依賴性混雜，對比痰熱清注射液加抗生素與單用抗生素的療效。

結果顯示，聯合治療可顯著降低耐碳青霉烯腸桿菌（OR 0.510, 95% CI 0.350–0.742）和耐碳青霉烯肺炎克雷伯桿菌感染風險（OR 0.546, 95% CI 0.357–0.834）。該研究首次證實痰熱清注射液的防治療效，為多重耐藥菌感染提供關鍵證據，同時建立了重癥中醫藥療效精準評價模式，為其他中藥在重癥中的評價提供方法支持。

發表期刊：Phytomedicine 通訊作者 / 關鍵作者：王雯、孫鑫 主要作者單位：四川大學華西醫院中國循證醫學中心、華西公共衛生學院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：劉玥團隊提出中藥與間歇性禁食整合療法，為糖尿病血管并發癥提供新策略

Wenting Wang, Yanfei Liu, Yiwen Li, et al. Chinese medicine and intermittent fasting integration therapy attenuate diabetic vascular calcification via miR21-5p/Tpm1-mediated osteogenic differentiation of VSMCs. Acta Pharmaceutica Sinica B https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.11.016

血管鈣化（VC）是糖尿病常見早期血管病理損害，是不良心血管事件的獨立危險因素，但缺乏有效治療方案。中國中醫科學院西苑醫院劉玥團隊探索中藥與飲食療法的整合干預價值。研究構建鏈脲佐菌素聯合維生素 D 超載誘導的糖尿病 VC 大鼠模型，對比單獨中藥丹連通脈方（DLTM）、單獨間歇性禁食（IF）及兩者聯合（CMIT）的干預效果。

結果顯示，CMIT 在改善鈣磷代謝紊亂、減輕動脈鈣化、抑制血管平滑肌細胞（VSMCs）成骨分化方面均優于單獨干預；機制上，CMIT 通過抑制 miR21-5p/Tpm1 軸激活，阻止 VSMCs 成骨分化，發揮治療作用。該研究首次證實中醫藥與間歇性禁食的協同治療效果，為糖尿病血管鈣化的預防和治療提供了 “藥食同療” 新證據，豐富了糖尿病并發癥的臨床管理策略。

發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：劉玥 主要作者單位：中國中醫科學院西苑醫院、國家中醫心血管臨床醫學研究中心

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PNAS：孫成鵬團隊發現旋覆花成分靶向 PBK 治療神經炎癥

Zhang J, Zhang HL, Xu XR, et al. Targeting PBK with small-molecule 1-O-acetyl-4R,6S-britannilactone for the treatment of neuroinflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2025;122 (29):e2502593122. doi:10.1073/pnas.2502593122.

旋覆花是傳統中藥，其活性成分 1-O - 乙酰基 - 4R,6S - 旋覆花內酯（AB）具有抗炎作用，但在神經炎癥中的調控機制尚未明確。神經炎癥是中樞神經系統疾病的重要病理基礎，缺乏有效治療靶點。天津中醫藥大學孫成鵬團隊與加州大學戴維斯分校 Bruce D. Hammock 團隊聯合開展研究。

研究首次發現神經炎癥潛在靶標 PDZ 結合激酶（PBK），其通過調控 TIPE2 磷酸化促進其泛素化降解，引發神經炎癥；同時從旋覆花中篩選出 PBK 抑制劑 AB，該化合物可直接共價結合 PBK 蛋白 C70 位點，發揮 “抗炎 - 自噬激活” 雙重作用。該研究為神經炎癥治療提供了新策略，開辟了基于 PBK/TIPE2 軸的藥物研發新方向，彰顯了傳統中藥在神經疾病治療中的潛在價值。

發表期刊：PNAS 通訊作者 / 關鍵作者：孫成鵬 主要作者單位：天津中醫藥大學

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Allergy：張勤修、王德云、王琦團隊牽頭制定全球首部變應性鼻炎國際中醫藥防治指南

Fu QW, Liu P, Ruan Y, et al. International Evidence-Based Guidelines for Traditional Chinese Medicine Management of Allergic Rhinitis. Allergy. Published online September 13, 2025. doi:10.1111/all.70057.

變應性鼻炎是常見過敏性疾病，中醫藥防治具有獨特優勢，但缺乏國際公認的循證醫學指南。成都中醫藥大學附屬醫院張勤修團隊牽頭，聯合中國內地、港澳臺地區及新加坡、日本、加拿大等 6 國 23 家機構的 60 余位專家，開展指南制定工作。指南基于 “理論 - 實驗 - 臨床” 閉環研究，采用循證醫學標準，系統整合全球中醫藥防治變應性鼻炎的研究證據。

這是Allergy首次發表中醫藥指南，已被世界中醫藥學會聯合會列入 “中醫藥國際標準推廣項目”，將啟動多語種翻譯與全球培訓，計劃在 “一帶一路” 沿線國家建立 10 個臨床示范中心。該指南標志著中醫藥防治變應性鼻炎的研究成果正式走向國際舞臺，為全球變應性鼻炎治療提供了 “東方方案”，推動中醫藥國際化進程。

發表期刊：Allergy 通訊作者 / 關鍵作者：張勤修、王德云、王琦 主要作者單位：成都中醫藥大學附屬醫院

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Neuron：柳申濱、王念宏團隊揭示電針調控胃功能的神經解剖學機制并推動臨床轉化

Dong S, Zhao L, Liu J, et al. Neuroanatomical organization of electroacupuncture in modulating gastric function in mice and humans. Neuron. 2025;113 (19):3243-3259.e11. doi:10.1016/j.neuron.2025.06.023.

針刺對靶器官的特異性調控依賴于刺激參數，但其調控胃功能的神經解剖學機制尚未明確。復旦大學腦科學研究院柳申濱團隊及華山醫院王念宏團隊聯合開展基礎與臨床轉化研究。

研究在小鼠和人類中證實，高強度深部組織電針刺激的胃功能調控效應具有組織層次特異性和強度依賴性；機制上，通過 “軀體感覺 - 迷走神經 - 胃反射” 通路發揮作用。基于該機制，研究團隊成功將成果轉化為功能性消化不良的臨床治療方案。

該研究深化了對針刺穴位刺激機制的理解，為優化電針治療胃動力障礙的臨床方案提供科學依據，推動針灸治療從經驗性操作向精準靶向調控范式轉變。

發表期刊：Neuron 通訊作者 / 關鍵作者：柳申濱、王念宏 主要作者單位：復旦大學腦科學研究院、華山醫院

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Acta Pharmaceutica Sinica B：李蘭娟團隊聯合陳恩國團隊發現 Akkermansia muciniphila 衍生乙酸鹽可改善代謝相關脂肪肝

Zhuge A, Li S, Han S, et al. Akkermansia muciniphila-derived acetate activates the hepatic AMPK/SIRT1/PGC-1α axis to alleviate ferroptosis in metabolic-associated fatty liver disease. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (1):151-167. doi:10.1016/j.apsb.2024.10.010.

代謝相關脂肪肝疾病（MAFLD）中，鐵死亡調控的作用及益生菌干預機制尚未明確。浙江大學醫學院附屬第一醫院李蘭娟團隊聯合浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院陳恩國團隊開展研究，探索鐵死亡與 MAFLD 的關聯及干預策略。研究發現，隨 MAFLD 惡化，促鐵死亡基因 Acsl4 表達增強，抗鐵死亡基因 Gpx4 受抑，肝脂質過氧化產物 MDA 積累。

益生菌 Akkermansia muciniphila（A.muc）干預可顯著改善上述病理狀態，使 MDA 水平下降 42%，GSH/GSSG 比值恢復近正常；機制上，A.muc 衍生的乙酸鹽激活肝臟 AMPK/SIRT1/PGC-1α 軸，抑制 PUFA 合成，同時直接抑制 Acsl4 過表達、恢復 Gpx4 合成，雙重阻斷鐵死亡通路。該研究揭示了 A.muc 改善 MAFLD 的新機制，為代謝相關脂肪肝的治療提供了新的潛在靶點和干預思路。

發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：李蘭娟、陳恩國 主要作者單位：浙江大學醫學院附屬第一醫院、浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院

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J Biomed Res：王連生團隊證實復方丹參滴丸可改善 AMI 后心功能，為心室重構管理提供中國方案

Deng B, Wang S, Wu Y, et al. Effect of Compound Danshen Dripping Pills on cardiac function after acute anterior ST-segment elevation myocardial infarction: A randomized trial. J Biomed Res. 2025;39 (4):407-416. doi:10.7555/JBR.38.20240325.

急性心肌梗死（AMI）后心室重構是心力衰竭的重要預測因素，現有治療存在局限性。復方丹參滴丸具有多靶點藥理作用，可能改善心室重構，但缺乏高級別循證醫學證據。南京醫科大學第一附屬醫院（江蘇省人民醫院）王連生團隊牽頭開展多中心、長周期隨機對照臨床試驗（CODE-AAMI 研究）。研究納入我國 11 個臨床中心 247 例接受 PCI 的 AAMI 患者，隨機分為復方丹參滴丸治療組（n=126）和安慰劑組（n=121），隨訪 48 周。

結果顯示，治療組在 24 周（最小二乘均值 3.31，95% CI 1.72-4.90，P<0.001）和 48 周（最小二乘均值 4.35，95% CI 2.76-5.94，P<0.001）時的左心室射血分數（LVEF）改善幅度顯著大于安慰劑組；兩組左心室舒張末期內徑（LVDd）、收縮末期內徑（LVDs）無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件發生率無統計學差異（P=0.260），無藥物相關嚴重不良事件。該研究為復方丹參滴丸改善 AMI 后心功能提供高級別證據，不增加安全風險，為 AMI 后心室重構管理提供新選擇。

發表期刊：J Biomed Res 通訊作者 / 關鍵作者：王連生 主要作者單位：南京醫科大學第一附屬醫院（江蘇省人民醫院）

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Cell Reports：夏宇岑、陳永君團隊發現電針通過腦 - 脾軸調控母胎免疫激活，保護子代神經發育

Zhang Z, Lin W, Yan J, et al. Prenatal electroacupuncture modulates maternal-fetal immune activation via a brain-to-splenic signal. Cell Rep. 2025;44 (11):116576. doi:10.1016/j.celrep.2025.116576.

母胎免疫激活（MIA）可導致母鼠流產率升高、子代存活率下降及成年后精神分裂癥樣行為，其調控機制及非藥物干預手段尚未明確。山東中醫藥大學針灸研究所夏宇岑 / 陳永君團隊聚焦產前電針的干預作用及機制。

研究揭示 MIA 通過激活脾巨噬細胞的 α7 煙堿型乙酰膽堿受體（α7 nAChR），觸發 IL-6 驅動的炎癥級聯反應；產前電針刺激 ST36 穴位（0.5 mA）可激活下丘腦室旁核（PVN）- 迷走神經 -α7 nAChR - 脾臟環路，調節脾巨噬細胞極化，抑制 IL-6 介導的全身炎癥，恢復母胎免疫平衡。

該研究首次闡明腦 - 脾軸在孕期免疫穩態中的核心作用，證實產前電針是防治 MIA 相關并發癥的有效非藥物手段，為臨床干預提供新靶點和方案。

發表期刊：Cell Reports 通訊作者 / 關鍵作者：夏宇岑、陳永君 主要作者單位：山東中醫藥大學針灸研究所

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Acta Pharmaceutica Sinica B：楊燁、顧春艷團隊解鎖秋水仙堿抗腫瘤新用途，為多發性骨髓瘤提供新方案

Wang L, Min J, Qian J, et al. SAE1 promotes tumor cell malignancy via SUMOylation and liquid-liquid phase separation facilitated nuclear export of p27. Acta Pharm Sin B. 2025;15 (4):1991-2007. doi:10.1016/j.apsb.2025.02.011.

蛋白質翻譯后修飾（PTMs）失衡是多發性骨髓瘤（MM）發生發展的關鍵機制，基于中藥天然化合物開發 PTMs 靶向療法具有重要臨床價值。南京中醫藥大學楊燁、顧春艷團隊聯合南通大學附屬醫院黃紅銘團隊，基于中醫 “以毒攻毒” 理論，開展秋水仙堿（天然來源化合物）的抗腫瘤潛力研究。

該研究明確 MM 關鍵致癌靶點。通過 Cy5 標記的秋水仙來源天然化合物探針篩選，證實 SUMO1 激活酶亞基 1（SAE1）是 MM 的核心促癌靶點 ——SAE1 可通過對 p27 蛋白的 K134 和 K190 位點進行 SUMO 化修飾，增強 p27 的液液相分離（LLPS）并促進其核輸出，最終加速 MM 細胞增殖。秋水仙堿并非直接 “靶向結合 SAE1”，而是通過抑制 SAE1 的表達，阻斷 p27 的 SUMO 化修飾過程，進而逆轉其促癌效應，在體內外實驗中均展現出優異的抗 MM 活性。

臨床試驗納入 56 例 MM 患者的臨床試驗顯示，秋水仙堿聯合治療方案的療效顯著優于對照組，患者無進展生存期（PFS）明顯延長，且安全性良好，未出現嚴重藥物相關不良事件。該研究為秋水仙堿的腫瘤治療新用途提供了高級別循證醫學證據，同時為毒性中藥來源天然產物的現代化開發（基于靶點篩選與機制驗證）提供了可借鑒的新范式。

發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B 通訊作者 / 關鍵作者：楊燁、顧春艷、黃紅銘 主要作者單位：南京中醫藥大學、南通大學附屬醫院、四川大學華西醫院

注：排名不分先后