類風濕關節炎(RA)是一種系統性自身免疫性疾病,以慢性侵蝕性關節炎為主要臨床表現。盡管已有多種治療方式可選擇,但仍有部分患者因初始治療反應不佳、療效喪失或不耐受而無法從治療中獲益。
目前認為風濕免疫疾病發病機制與自主神經,尤其是迷走神經介導的免疫炎癥反應關系密切。近日,發表于《自然-醫學》(
Nature Medicine)的 RESET-RA 試驗發現,通過植入式迷走神經刺激設備可有效改善類風濕關節炎患者癥狀,安全性可控,為患者帶來了非藥物治療新選擇
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截圖來源:
Nature Medicine
RESET-RA試驗是一項關鍵性(類似3期藥物試驗)雙盲、隨機、假對照研究。研究納入242例中重度活動性類風濕關節炎患者,這些患者均對至少一種生物類改善病情抗風濕藥物或靶向合成DMARDs(b/tsDMARDs)反應不佳或不耐受。患者被隨機分為兩組:一組接受主動迷走神經刺激(主動刺激組,122例),另一組接受假刺激(假刺激組,120例),為期3個月。之后所有患者轉入開放標簽期,均接受主動刺激,也可根據情況使用輔助藥物治療,總隨訪12個月。
如下圖所示,集成神經調節系統包括一個可充電脈沖發射器,被放置于圍脖樣式裝置的膠囊中,該膠囊可直接固定于左頸迷走神經上,患者每周佩戴數分鐘,每天一次,每次自動輸送1分鐘電脈沖。
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▲集成神經調節系統(圖片來源:參考文獻[1])
主要終點為治療3個月時,兩組患者ACR20反應率。
ACR20:由美國風濕病學會提出的類風濕關節炎病情緩解標準,需要同時滿足以下1~3項條件:(1)觸痛關節數改善≥20%,(2)腫脹關節數改善≥20%,(3)以下5項中有3條改善≥20%:患者疼痛評定;患者對疾病活動性的總體評價;醫生對疾病活動性的總體評價;患者對自己功能的評價;CRP。
治療3個月時,主動刺激組的ACR20反應率達35.2%,顯著高于假刺激組的24.2%,校正后兩組反應率相差11.8%(
P=0.0209 ),達到了主要終點。開放標簽期,主動刺激組 ACR20 反應率持續升高, 6 個月時 ACR20 反應率升至 50% , 12 個月時達 52.8% ,而假刺激組在接受主動刺激后, ACR20 反應率也所有提高。
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▲主動刺激組(藍色正方形)、假刺激組(白色圓形)和假刺激組在開放標簽期交叉至主動刺激人群(黑色圓形)的ACR20反應率情況對比(圖片來源:參考文獻[1])
次要終點方面,主動刺激組均優于假刺激組,但僅在歐洲風濕病聯盟(EULAR)的DAS28-CRP良好/中度的反應率方面,二者存在顯著差異(60.7%
vs.41.7% , P =0.0048 )。
安全性方面,平均植入時間超過700天,期間未出現一例患者死亡,或發生設備故障。兩組不良事件發生率相似,多數與植入手術相關(與其他植入迷走神經的設備類似),如輕中度聲音嘶啞,但均可在治療后緩解。嚴重不良事件發生率為1.6%,均發生于圍手術期且無明顯后遺癥。
RESET-RA試驗提示神經免疫調節裝置對自身免疫病的療效,為類風濕關節炎患者提供了非藥物治療選擇。
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題圖來源:123RF
參考資料
[1]Tesser, J.R.P., Crowley, A.R., Box, E.J.et al. Vagus nerve-mediated neuroimmune modulation for rheumatoid arthritis: a pivotal randomized controlled trial. Nat Med (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-04114-7
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