編者按:隨著抗生素耐藥性問題日益嚴峻,噬菌體療法作為一種極具潛力的替代或補充治療手段,正重新獲得全球關注。然而,其獨特的“捕食者-獵物”作用機制,對傳統的藥代動力學/藥效學(PK/PD)理論構成了全新挑戰。在2025年第11屆定量藥理學與新藥評價會議(ISQP)上,荷蘭萊頓大學Tingjie Guo教授在主題報告中,系統闡述了噬菌體療法所面臨的獨特PK/PD難題、當前用于描述噬菌體-細菌相互作用的數學模型進展,以及這些研究如何為優化臨床給藥策略提供關鍵見解。
一
噬菌體療法:歷史、特性與當代復興
噬菌體是特異性感染細菌的病毒。Tingjie Guo教授首先回顧了噬菌體療法波瀾起伏的百年歷史:其概念于20世紀初誕生,在抗生素黃金時代到來后逐漸式微,直至近年來因嚴峻的耐藥性挑戰而重獲廣泛研究興趣。噬菌體擁有三大顯著優勢:它們是地球上最豐富的自然實體之一,資源極其龐大;其對宿主細菌具有高度特異性,能夠精準殺滅目標菌而不傷害其他細菌;并且總體上表現出良好的安全性,副作用輕微且短暫。
盡管如此,現代臨床試驗的結果仍顯復雜。報告中引述的綜述指出,在現代臨床試驗中,大多數研究均確認了噬菌體療法的安全性,但僅在少數研究中觀察到了明確的療效。這種療效不確定性提示,直接將基于傳統藥物如抗生素的PK/PD原則套用于噬菌體療法可能是不充分的,亟需建立適應其獨特生物學特性的新框架。
二
噬菌體PK/PD底層邏輯:捕食者與獵物間的博弈
噬菌體療法的核心挑戰源于其根本的作用模式——噬菌體與細菌之間動態的“捕食者-獵物”關系。這種關系導致噬菌體的PK(其在體內的濃度變化)與PD(其殺滅細菌的效果)緊密耦合、相互依存,這與傳統抗生素PK/PD相對獨立的特點截然不同。
這種獨特性直接引發了最關鍵的臨床問題:如何確定噬菌體的最佳給藥劑量?報告中引用了美國抗菌藥物研究領導小組噬菌體工作組的建議,即建議使用安全耐受范圍內的最高劑量,以期在感染部位達到最大濃度,并在首次給藥時感染盡可能多的宿主細胞。然而,該工作組也承認,更高的劑量并不總是帶來更好的臨床結局,這反映了有效給藥的復雜性。Tingjie Guo教授強調,噬菌體的PK/PD行為具有高度的菌株特異性,由噬菌體和細菌的特定生物學特性共同驅動,因此難以得出普適性的簡單結論。
三
噬菌體-細菌相互作用的數學模型構建
為了定量理解和預測這種復雜的相互作用,Tingjie Guo教授的團隊致力于開發噬菌體PK/PD數學模型。基礎模型將細菌群體分為未感染、已感染和耐藥等不同狀態,噬菌體通過吸附過程感染細菌,隨后在細菌內復制并最終裂解釋放出新的病毒顆粒。這一過程可以用包含延遲的微分方程來描述,以刻畫從感染到裂解的時間滯后。
為了更精細地描述單個細菌細胞水平的異質性,研究進一步引入了分布式延遲微分方程模型。該模型雖然生物學上更合理,但數學形式極為復雜。報告指出,在特定條件下(如參數服從埃爾朗分布且不追蹤胞內復制過程),此類復雜模型可以近似簡化為更易處理的 transit compartment 模型(轉運室模型)。這些數學模型能夠模擬不同劑量噬菌體在體外對細菌密度的影響,結果顯示,在感染早期,細菌密度隨噬菌體劑量增加而降低,呈現劑量依賴性;但在后期,劑量-反應關系可能發生變化,并非簡單的“劑量越高,療效越好”。
四
聯合治療策略的模型探索:雞尾酒療法與噬菌體-抗生素聯用
面對細菌可能產生的耐藥性,聯合使用多種噬菌體或噬菌體與抗生素是重要策略。模型模擬顯示,與單一噬菌體療法相比,噬菌體雞尾酒療法(同時使用兩種噬菌體)能更有效地延緩或防止多重耐藥細菌的出現。
更為有趣的是噬菌體與抗生素的聯合。模型揭示了“附帶敏感性”現象,即細菌對噬菌體產生耐藥性的同時,可能對抗生素的敏感性反而增加。然而,聯合給藥的時機至關重要。模型預測表明,如果高劑量抗生素與噬菌體同時給藥,可能會過度抑制細菌數量,反而阻礙了依賴細菌進行復制的噬菌體的增殖,導致治療失敗。而將抗生素給藥適當延遲(大約一個噬菌體潛伏期的時間),使得噬菌體有足夠時間進行初始復制,則可以顯著提高聯合治療的成功率。這些模擬結果為優化臨床聯合給藥方案提供了重要的理論依據。
五
總結與展望:走向理性的噬菌體治療
噬菌體的PK/PD研究對其臨床轉化構成獨特挑戰。傳統的PK/PD范式在此需被重新構建。當前,噬菌體療法的臨床實踐在很大程度上仍借鑒自抗生素的經驗,但越來越多的證據表明,必須深入理解其背后涉及細菌生長、噬菌體感染、免疫系統及局部微環境條件的極端復雜的動力學過程。
未來,整合實驗數據、臨床觀察和計算模型的多學科PK/PD研究途徑,對于指導理性的噬菌體給藥方案設計至關重要。需要開展更多的PK/PD研究以積累數據,并發展更先進的建模方法,從而最終推動噬菌體療法從一種有前景的概念,轉化為可預測、高效且可靠的臨床抗菌治療手段。
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