明日下午3點！降糖減重明星靶點：GLP-1/GIP/GCG受體藥物介紹及代表藥物的安全性研究

隨著生活質量的提升，代謝性疾病-特別是肥胖和糖尿病的發病率和患者逐年上升，影響患者的生活質量，人們對代謝性疾病的關注度提升。GCG、GIP、GLP-1分別于20世紀20年代，20世紀70年代，20世紀80年代陸續被發現，歷經幾十年的研發，隨著艾塞那肽（GLP-1靶點）的上市，其他藥物也緊隨其上陸續上市，目前雙靶點和三靶點藥物在藥效和毒性上顯現出巨大優勢，引起新一輪的研發熱潮；而一些新靶點的發現，使此適應癥的研究趨于多元化發展。

11月13日下午3點，藥明康德測試事業部毒理部資深項目經理丁姍姍女士將做客藥明直播間，與大家分享GLP-1、GIP、GCG信號通路機制，上市藥物的非臨床試驗結果，共同探究毒性背后的可能作用機制，以及該適應癥藥物的發展趨勢和挑戰，感興趣的小伙伴們趕緊報名參加吧！

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主題：降糖減重明星靶點：GLP-1/GIP/GCG受體藥物介紹及代表藥物的安全性研究

主講人：丁姍姍 女士 藥明康德測試事業部毒理部資深項目經理

時間：2025年11月13日，15:00 – 16:00

演講要點

肥胖和糖尿病概況

GLP-1，GIP，GCG 靶點介紹

上市藥物試驗數據與毒性解析

總結與展望

SPEAKER PROFILE

丁姍姍 女士

丁姍姍于2011年獲得揚州大學獸醫藥理和毒理學專業碩士，畢業后加入藥明康德，從事非臨床大動物PK，大動物PD、TK相關工作，2020年1月從事項目管理工作，目前任職測試事業部毒理部資深項目經理，已管理近40個IND項目，包含前藥、抗體、眼科、脂質體、多肽、ADC、siRNA等類型。負責管理的IND項目已有20余項獲得NMPA、FDA或TGA批準進入臨床。

關于藥明康德非臨床安全評價中心（TOX）

藥明康德非臨床安全評價中心（TOX）擁有近十萬平方米的先進實驗設施，配備數百間動物房及完善的技術平臺，整體規模處于國際領先水平。中心匯聚逾千名經驗豐富的科學家與技術人員，其中包括多名具有國際認證資質的毒理學家和病理學專家，為全球客戶提供專業、系統的安全性評價服務。

核心服務范圍涵蓋一般毒理、遺傳與體外毒理、安全藥理、生殖與發育毒理、致癌性研究及眼科學毒理等關鍵領域，并配套病理分析、臨床檢測、分析化學、生物分析等全流程實驗室支持。團隊在ADC等偶聯類藥物、多肽、寡核苷酸、PROTAC、mRNA、細胞治療等多種創新分子類型方面積累了豐富經驗，確保為各種新藥研發提供全面解決方案。

中心質量管理體系嚴格遵循美國FDA、OECD及中國NMPA GLP法規標準，研究數據已獲全球多國監管機構廣泛認可，成功助力眾多客戶完成IND、NDA等關鍵注冊申報。自2011年成立以來，中心已累計完成數以萬計的安全性評價與相關研究項目，憑借專業實力與卓越口碑，贏得來自全球多個國家和地區客戶的長期信賴，成為創新藥研發的重要合作伙伴。

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