2025年度中國十大醫(yī)學(xué)研究評選 | 呼吸領(lǐng)域

2025 年，一年一度的中國十大醫(yī)學(xué)研究評選正式啟動！2025年我國科學(xué)家在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域碩果累累，這些成就既彰顯了我國科研實力的穩(wěn)步提升，也為全球醫(yī)學(xué)發(fā)展注入重要力量。

梅斯醫(yī)學(xué)已連續(xù) 8 年權(quán)威發(fā)布年度十大醫(yī)學(xué)研究進展，今年依舊通過公開透明的線上評選機制，甄選出 “2025 年度最受矚目的中國十大醫(yī)學(xué)研究”。入選研究兼具原創(chuàng)性、突破性與引領(lǐng)性，對推動臨床實踐革新、提升醫(yī)療質(zhì)量具有深遠意義。

回望2025，中國科學(xué)家在呼吸領(lǐng)域亮點紛呈，哪些重磅研究能憑借硬核實力榮登榜單？讓我們共同期待！

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1. 評選活動中，須本著公開、公平、公正的原則，保持正常的心態(tài)參與投票。

2. 禁止任何人采用任何形式進行刷票，投票以后臺實時監(jiān)測的真實數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，惡意刷票數(shù)據(jù)將做無效處理。

3. 本次投票按照投票結(jié)果及專家評分，評選出的“2025年度中國呼吸領(lǐng)域的十大醫(yī)學(xué)研究”。

4. 評選結(jié)果將陸續(xù)發(fā)布在“梅斯醫(yī)學(xué)”公眾號，敬請關(guān)注！

投票截止時間

2025年12月30日 00:00

Lancet Respiratory Medicine：鐘南山、關(guān)偉杰團隊發(fā)布中國首個 DPP-1 抑制劑支擴癥治療新方案

Zhong NS, Qiu R, Cao J, et al. Effects of the DPP-1 inhibitor HSK31858 in adults with bronchiectasis in China (SAVE-BE): a phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet Respir Med. 2025;13 (5):414-424. doi:10.1016/S2213-2600 (25) 00019-0

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣州國家實驗室鐘南山院士及關(guān)偉杰教授牽頭開展國內(nèi)首個 DPP1 抑制劑 HSK31858 的 2 期臨床試驗，納入非囊性纖維化支氣管擴張癥患者。

結(jié)果顯示，與傳統(tǒng)治療相比，HSK31858 可顯著改善患者咳嗽、咳痰等癥狀，減少疾病急性加重次數(shù)。其作用機制為通過抑制特定信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，減輕患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)，為支擴癥治療提供了全新策略，也為后續(xù)相關(guān)藥物研發(fā)奠定基礎(chǔ)。該研究體現(xiàn)了多學(xué)科跨領(lǐng)域合作的重要價值，推動我國在支擴癥治療領(lǐng)域取得重大突破。

發(fā)表期刊：Lancet Respiratory Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：鐘南山、關(guān)偉杰 主要作者單位：廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、遂寧中心醫(yī)院、天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院

Lancet Respiratory Medicine：瞿介明、徐金富團隊牽頭 BE-China 聯(lián)盟發(fā)布中國支擴患者隊列大樣本成果，揭示患者基線特征與疾病負擔(dān)

Xu JF, Zheng HZ, Lu HW, et al. Baseline characteristics of patients in the Chinese Bronchiectasis Registry (BE-China): a multicentre prospective cohort study. Lancet Respir Med. 2025;13 (2):166-176. doi:10.1016/S2213-2600 (24) 00364-3

復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院 / 同濟大學(xué)呼吸病研究所 / 同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院徐金富教授和上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院瞿介明教授牽頭中國支擴聯(lián)盟（BE-China）開展我國最大的前瞻性支氣管擴張癥患者隊列研究，有效病例數(shù)據(jù)來自全國 97 家中心。

研究首次發(fā)布中國支擴患者基線臨床特征圖譜，分析發(fā)現(xiàn)經(jīng)濟因素對患者特征影響顯著，低收入地區(qū)患者疾病負擔(dān)更高，同時揭示了中國患者與國外隊列的特殊性。該成果為政府制定呼吸道慢病衛(wèi)生政策、學(xué)界開展支擴研究及企業(yè)開發(fā)針對性藥物提供了強有力的數(shù)據(jù)支撐，同期被雜志配發(fā)專題評論。

發(fā)表期刊：Lancet Respiratory Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：徐金富、瞿介明 主要作者單位：復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院、同濟大學(xué)呼吸病研究所、同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院、上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院等

Lancet Respiratory Medicine：鐘南山、楊子峰團隊探索抗流感治療新路徑，昂拉地韋顯著縮短甲型流感癥狀持續(xù)時間

Yang Z, Zhan Y, Li Z, et al. Efficacy and safety of onradivir in adults with acute uncomplicated influenza A infection in China: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled and oseltamivir-controlled, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2025;13(7):597-610. doi:10.1016/S2213-2600(25)00046-3

由廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院鐘南山、楊子峰教授團隊在The Lancet Respiratory Medicine雜志發(fā)表的一項研究結(jié)果表明，在急性、單純甲流成人患者中，昂拉地韋的治療效果與其他常用抗甲流病毒藥物療效類似，甲流癥狀緩解時間僅需38.3小時（較安慰劑快24.52小時），安全性可控。

這是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照和活性藥物對照3期臨床試驗，在中國68家醫(yī)學(xué)中心開展，納入年齡18~64歲、患有流感樣疾病的患者702例。所有患者在首次臨床就診時甲型流感病毒（IAV）抗原篩查陽性、在出現(xiàn)癥狀后48小時內(nèi)伴有發(fā)熱（腋溫≥38.0℃）、至少伴有一種中度全身癥狀和一種呼吸道癥狀。

結(jié)果顯示，在治療成人急性無并發(fā)癥的甲流上，昂拉地韋快速緩解癥狀的療效顯著優(yōu)于安慰劑，與活性對照藥物效果相當(dāng)，整體安全性可控。昂拉地韋可能是治療甲流的新選擇，未來可考慮探索與其他抗病毒藥物聯(lián)用的效果，為治療單純性甲流提供更多候選治療方案。

發(fā)表期刊：Lancet Respiratory Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：鐘南山、楊子峰 主要作者單位：廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院、國家呼吸醫(yī)學(xué)中心

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NEJM：曹彬團隊證實流感 "神藥" 瑪巴洛沙韋顯著降低家庭傳染率，為防控提供新手段

Monto AS, Kuhlbusch K, Bernasconi C, et al. Efficacy of Baloxavir Treatment in Preventing Transmission of Influenza. N Engl J Med. 2025;392 (16):1582-1593. doi:10.1056/NEJMoa2413156

中日友好醫(yī)院曹彬教授參與的多國多中心 CENTERSTONE 研究，納入 1457 名流感確診患者及 2681 名家庭接觸者，通過大規(guī)模隨機對照試驗證實單劑瑪巴洛沙韋的傳播阻斷效果。

結(jié)果顯示，瑪巴洛沙韋組 5 天內(nèi)病毒傳播率（9.5%）顯著低于安慰劑組（13.4%，P=0.01），9 天內(nèi)效果持續(xù)（10.8% vs. 15.4%），且未發(fā)現(xiàn)耐藥病毒傳播。NEJM 同期社論指出，該藥物潛力巨大，未來需進一步探索早期診療策略及在新型流感病毒中的應(yīng)用。中國 21 個試驗中心參與此項研究，為結(jié)果提供了重要數(shù)據(jù)支持。

發(fā)表期刊：N Engl J Med 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：曹彬 主要作者單位：中日友好醫(yī)院

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Lancet Respiratory Medicine：郅莉莉、李旭、金鵬團隊警示中國雷暴哮喘防控風(fēng)險，呼吁建立監(jiān)測預(yù)警體系

Li X, Jin P, Zhi L. Thunderstorm asthma in China: an emerging clinical and public health concern. Lancet Respir Med. Published online November 28, 2025. doi:10.1016/S2213-2600 (25) 00396-0

山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院過敏性疾病科研究團隊系統(tǒng)回顧 2018—2025 年中國已報道的雷暴哮喘事件，在柳葉刀子刊發(fā)表評論性文章。研究指出，中國雷暴哮喘呈現(xiàn)由偶發(fā)到反復(fù)出現(xiàn)的趨勢，發(fā)病高度集中于北方蒿屬花粉季節(jié)，高致敏人群基數(shù)龐大，但監(jiān)測體系與應(yīng)急能力尚未匹配風(fēng)險，缺乏跨部門信息共享與快速預(yù)警體系。

文章強調(diào)我國正處于防控體系建設(shè)關(guān)鍵窗口期，需及早布局避免重蹈澳大利亞 2016 年大規(guī)模事件覆轍，該成果為全球呼吸健康領(lǐng)域提供了中國證據(jù)，提升了我國在環(huán)境觸發(fā)性急癥研究領(lǐng)域的國際話語權(quán)。

發(fā)表期刊：Lancet Respiratory Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：郅莉莉、李旭、金鵬 主要作者單位：山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院（山東省千佛山醫(yī)院）、山東大學(xué)齊魯?shù)诙t(yī)院

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European Respiratory Journal：葉霜團隊領(lǐng)銜全球最大隊列研究，證實托法替布為 MDA5+DM-ILD 靶向治療優(yōu)選方案

Wu et al. Effectiveness and safety of tofacitinib versus calcineurin inhibitor in interstitial lung disease secondary to anti-MDA5-positive dermatomyositis: a multicentre cohort study. Eur Respir J. 2025 May 22;65 (5):2401488.

仁濟醫(yī)院風(fēng)濕科葉霜教授團隊牽頭開展全球最大規(guī)模抗 MDA5 抗體陽性皮肌炎相關(guān)間質(zhì)性肺病（MDA5+DM-ILD）真實世界隊列研究，納入 2014-2023 年國內(nèi)五個三甲中心 830 例新診斷、病程≤3 個月的成年患者，對比托法替布（TOF）與鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（CNI）作為初始免疫抑制方案的療效與安全性。

經(jīng)傾向性評分逆概率加權(quán)校正后，TOF 組 1 年內(nèi)無肺移植生存率顯著高于 CNI 組（log-rank p=0.013），死亡風(fēng)險降低 28%；次要終點顯示，TOF 組需吸氧比例（1.5% vs. 11.2%）、激素劑量（7.5 vs. 10.0mg/d）及方案轉(zhuǎn)換率（8.2% vs. 15.8%）均更低。年齡 < 60 歲、非急進性型、基線氧合指數(shù)≥300mmHg 人群獲益更顯著，兩組機會性感染發(fā)生率相當(dāng)。

發(fā)表期刊：European Respiratory Journal 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：葉霜 主要作者單位：仁濟醫(yī)院風(fēng)濕科、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸科、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院風(fēng)濕科等

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European Respiratory Journal：王嵐、趙勤華、張銳團隊揭示肺動脈高壓三重關(guān)聯(lián)，眼部血管異常為疾病評估新窗口

Zhao QH, Zhang R, Zhou XR, et al. Episcleral vascular abnormalities in pulmonary arterial hypertension: clinical significance and genetic implications. Eur Respir J. 2025;66 (3):2500770. Published 2025 Sep 25. doi:10.1183/13993003.00770-2025

同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院肺循環(huán)科王嵐 / 趙勤華 / 張銳教授團隊與香港中文大學(xué)（深圳）張敬法教授、同仁醫(yī)院周欣榮教授合作開展創(chuàng)新性研究，首次系統(tǒng)揭示肺動脈高壓（PAH）患者鞏膜表層血管異常與 BMPR2 基因突變及肺部特征性影像學(xué)改變的三重關(guān)聯(lián)。

研究納入 131 例特發(fā)性 / 遺傳性 PAH 患者，以超過一半檢查象限出現(xiàn)血管擴張迂曲為陽性標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)現(xiàn)該異常在 BMPR2 突變攜帶者中發(fā)生率更高，且與特征性影像學(xué)表現(xiàn)密切相關(guān)。機制上，BMPR2 信號通路缺陷導(dǎo)致的血管重塑不僅發(fā)生于肺動脈，也影響外周微血管，該發(fā)現(xiàn)為 PAH 發(fā)病機制研究提供新視角，為臨床評估開辟新觀察窗口。

發(fā)表期刊：European Respiratory Journal 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：王嵐、趙勤華、張銳、張敬法 主要作者單位：同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院、香港中文大學(xué)（深圳）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬同仁醫(yī)院

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Signal Transduction and Targeted Therapy：解立新、肖坤、曹彥團隊繪制細菌性肺炎免疫應(yīng)答圖譜，為免疫治療提供新靶點

Xiao K, Cao Y, Han Z, et al. A pan-immune panorama of bacterial pneumonia revealed by a large-scale single-cell transcriptome atlas. Signal Transduct Target Ther. 2025;10 (1):5. Published 2025 Jan 6. doi:10.1038/s41392-024-02093-8

中國人民解放軍總醫(yī)院呼吸與危重癥學(xué)部解立新、肖坤、曹彥教授團隊和首都兒科研究所王毅研究員團隊，采用大規(guī)模單細胞 RNA 測序技術(shù)結(jié)合分子生物學(xué)驗證，深入剖析細菌性肺炎患者支氣管肺泡灌洗液中的免疫細胞反應(yīng)。

研究納入輕度、重度患者及健康對照者，鑒定出 8 個主要細胞群，發(fā)現(xiàn)重度患者中特定巨噬細胞和中性粒細胞亞群引發(fā)的細胞因子風(fēng)暴是疾病惡化關(guān)鍵，而輕度患者則通過強大的 Tfh 和 Th2 細胞反應(yīng)促進體液免疫以遏制病情。中性粒細胞和巨噬細胞反應(yīng)失調(diào)在重癥發(fā)病中起重要作用，S100A8A9 和 CXCL8 等可作為病情評估、治療監(jiān)測及預(yù)后預(yù)測的生物標(biāo)志物，為免疫治療提供新方向。

發(fā)表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：解立新、肖坤、曹彥、王毅 主要作者單位：中國人民解放軍總醫(yī)院呼吸與危重癥學(xué)部、首都兒科研究所

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Nature Medicine：徐作軍團隊完成 AI 驅(qū)動特發(fā)性肺纖維化抑制劑臨床概念驗證，Rentosertib 展現(xiàn)抗纖維化潛力

Xu Z, Ren F, Wang P, et al. A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2025;31 (8):2602-2610. doi:10.1038/s41591-025-03743-2

北京協(xié)和醫(yī)院徐作軍教授團隊牽頭開展業(yè)內(nèi)首個 AI 驅(qū)動藥物研發(fā)的臨床概念驗證研究，在《自然?醫(yī)學(xué)》發(fā)表 TNIK 抑制劑 Rentosertib（ISM001-055）IIa 期臨床試驗數(shù)據(jù)。研究通過血清蛋白質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)，患者接受 12 周治療后，血清蛋白水平和用力肺活量（FVC）呈劑量和時間依賴性變化：高劑量組中 COL1A1、MMP10 和 FAP 等促纖維化蛋白顯著降低，抗炎標(biāo)志物 IL-10 升高，且這些變化與 FVC 改善相關(guān)。

該研究揭示了 AI 發(fā)現(xiàn)的新穎靶點 TNIK 的生物學(xué)機制，證實 Rentosertib 具有潛在抗纖維化及抗炎作用，為特發(fā)性肺纖維化治療提供了新的候選藥物。

發(fā)表期刊：Nature Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：徐作軍 主要作者單位：北京協(xié)和醫(yī)院

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Nature Medicine：曹彬團隊發(fā)布中國首款新型抗流感藥物瑪舒拉沙韋，高效緩解癥狀且耐藥率低

Wang Y, Wang H, Zhang Y, et al. Single-dose suraxavir marboxil for acute uncomplicated influenza in adults and adolescents: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Nat Med. 2025;31 (2):639-646. doi:10.1038/s41591-024-03419-3

中日友好醫(yī)院曹彬團隊在我國多家中心開展 3 期隨機雙盲安慰劑對照試驗，驗證新型抗流感藥物瑪舒拉沙韋的有效性與安全性，研究納入 80% 成年人和 20% 兒童青少年，按 2:1 分配至藥物組（352 例）和安慰劑組（175 例），甲型流感占比 98.5%。

結(jié)果顯示，瑪舒拉沙韋組流感癥狀緩解時間中位數(shù)（42.0 小時）顯著短于安慰劑組（63.0 小時，HR=1.85，95% CI=1.33-2.57），退熱中位時間也顯著縮短（19.7 小時 vs. 28.3 小時）；病毒清除方面，用藥后第 1 天藥物組病毒載量下降速度更快（平均變化 - 2.2±1.3 log10 copies/ml vs. -1.3±1.7 log10 copies/ml）。該藥物安全性和耐受性良好，耐藥率低于巴洛沙韋，為抗流感治療提供了新選擇。

發(fā)表期刊：Nature Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：曹彬 主要作者單位：中日友好醫(yī)院

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CHEST：孫兵團隊研發(fā)新型氣囊漏氣試驗，優(yōu)化有創(chuàng)機械通氣患者拔管管理

Tang X, Gu YM, Shi Y, et al. Modified Cuff Leak Test for Predicting the Risk of Reintubation in Patients With Invasive Mechanical Ventilation: A Multicenter, Single-Anonymized, Randomized Controlled Trial. Chest. 2025;168 (1):119-130. doi:10.1016/j.chest.2025.01.033

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科孫兵團隊開展多中心單盲隨機對照研究，納入 536 例有創(chuàng)機械通氣患者，分為新型氣囊漏氣試驗（CLT）組和對照組各 268 例，評估新型 CLT 對再插管風(fēng)險的預(yù)測價值。

結(jié)果顯示，兩組拔管后 48 小時內(nèi)符合再插管標(biāo)準(zhǔn)率及實際再插管率無顯著差異，但新型 CLT 組拔管后 24h PES 發(fā)生率（1.49% vs. 5.22%，P=0.028）和有創(chuàng)通氣時間（137h vs. 159h，P=0.046）顯著低于對照組。亞組分析顯示，在有創(chuàng)通氣≥6 天的患者中，新型 CLT 組 24h 內(nèi) PES 發(fā)生率更低（0.74% vs. 2.95%，P=0.048）；而 CLT 陽性未干預(yù)患者中，新型 CLT 組 PES 發(fā)生率更高，為臨床拔管決策提供了重要參考。

發(fā)表期刊：CHEST 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：孫兵 主要作者單位：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

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Journal of Infection：高福、李蘭娟院士團隊揭示全球首例人感染 H10N5 禽流感病毒特征，預(yù)警跨種傳播風(fēng)險

Yang J, Zheng S, Sun J, et al. A human-infecting H10N5 avian influenza virus: Clinical features, virus reassortment, receptor-binding affinity, and possible transmission routes. J Infect. 2025;90 (4):106456. doi:10.1016/j.jinf.2025.106456

先前我國出現(xiàn)首例不明原因肺炎病例，中國科學(xué)院微生物研究所畢玉海研究員、高福院士，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院姚航平教授、李蘭娟院士團隊聯(lián)合攻關(guān)，確定該病例為 H10N5 禽流感病毒與 H3N2 季節(jié)性流感病毒混合感染。

研究發(fā)現(xiàn)，該 H10N5 病毒 8 個基因片段均來自野鳥或家禽的非 H9N2 病毒，由韓國 / 日本、中亞和我國野鳥源病毒與我國家禽 H5N2 病毒多次重配生成，HA 基因起源于北美家系，隨候鳥遷徙傳入亞洲。病毒僅結(jié)合禽源受體，未攜帶哺乳動物適應(yīng)性突變，人畜共患風(fēng)險較低，但 H10Ny 病毒全球廣泛流行且可跨種感染人類，提示潛在生物安全風(fēng)險。該研究豐富了禽流感病毒跨洲際傳播線索，為風(fēng)險預(yù)警提供科學(xué)基礎(chǔ)。

發(fā)表期刊：Journal of Infection 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：高福、李蘭娟 主要作者單位：中國科學(xué)院微生物研究所、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

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Science Translational Medicine：徐金富團隊揭示腸道菌群 - 代謝物 - 肺部免疫軸，為支擴感染治療提供新路徑

Wang LL, Shen X, Xie Y, et al. A gut Eggerthella lenta-derived metabolite impairs neutrophil function to aggravate bacterial lung infection. Sci Transl Med. 2025;17 (787):eadq4409. doi:10.1126/scitranslmed.adq4409

復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院徐金富教授團隊通過臨床患者樣本、動物實驗和體外實驗，揭示腸道菌群對支氣管擴張癥肺部感染的調(diào)控機制。

研究團隊通過分析41例支擴患者和29例健康對照者的糞便樣本，發(fā)現(xiàn)支擴患者腸道微生物群中埃格特遲緩菌（Eggerthella lenta，E. lenta）顯著富集，其代謝產(chǎn)物牛磺酸熊去氧膽酸（Tauroursodeoxycholic acid，TUDCA）在支擴患者的腸道和血清中均顯著富集，且E. lenta和TUDCA均與疾病嚴(yán)重程度呈顯著正相關(guān)。移植支擴患者糞便或定植E. lenta可加重小鼠肺部銅綠假單胞菌感染。進一步研究顯示，TUDCA通過與中性粒細胞內(nèi)的AMP依賴的蛋白激酶（AMPK）相結(jié)合，干擾LKB1- AMPK相互作用，降低AMPK磷酸化水平，從而抑制中性粒細胞的功能，導(dǎo)致肺內(nèi)銅綠假單胞菌的清除障礙和組織損傷加重。二甲雙胍（一種AMPK激活劑）可以緩解E. lenta或TUDCA導(dǎo)致的肺部細菌清除障礙，并改善支擴患者中性粒細胞的功能異常。

該研究從腸道菌群角度解析支擴患者常伴銅綠假單胞菌定植的可能機制，揭示了腸道細菌會通過其代謝物影響肺部細菌感染免疫的分子機制，并提出潛在的干預(yù)新策略。研究成果為支擴患者的預(yù)防和治療提供了新思路。

發(fā)表期刊：Science Translational Medicine 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：徐金富 主要作者單位：復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院

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Lancet Reg Health West Pac：張文宏、陳明亮、曾玫聯(lián)合團隊解析 2024 中國百日咳暴發(fā)原因，提出防控優(yōu)化方案

Cai J, Liu Q, Chen B, et al. Waning immunity, prevailing non-vaccine type ptxP3 and macrolide-resistant strains in the 2024 pertussis outbreak in China: a multicentre cross-sectional descriptive study. Lancet Reg Health West Pac. 2025;60:101628. Published 2025 Jul 4. doi:10.1016/j.lanwpc.2025.101628

2024 年春夏中國爆發(fā)大規(guī)模百日咳疫情，年發(fā)病率達 34.03/10 萬，為 2023 年的 12 倍以上。復(fù)旦大學(xué)曾玫、陳明亮、張文宏聯(lián)合團隊開展多中心橫斷面描述性研究，分析 630 個確診患兒家庭接觸者情況及 50 對家庭內(nèi)分離菌株全基因組序列。

研究證實，疫苗保護力減弱及以多抗性 MT28 克隆為代表的非疫苗型ptxP3基因型百日咳桿菌盛行是疫情暴發(fā)的主要原因；家庭內(nèi)傳播極為普遍，64% 的家庭至少有一位成員感染，86% 的家庭內(nèi)菌株為相同克隆。研究呼吁修訂國家百日咳疫苗接種策略（如為 4-6 歲兒童加強免疫），調(diào)整一線抗生素治療方案，并加強家庭密切接觸者早期篩查與干預(yù)。

發(fā)表期刊：Lancet Reg Health West Pac 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：張文宏、陳明亮、曾玫 主要作者單位：復(fù)旦大學(xué)

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Communications Biology：王辰、翟振國團隊首次解析中國漢族肺栓塞家系遺傳特征，為個體化治療提供依據(jù)

Zhang Z, Li H, Wan Z, et al. Whole genome sequencing identifies pathogenic genetic variants in Han Chinese patients with familial venous thromboembolism. Commun Biol. 2025;8 (1):604. Published 2025 Apr 12. doi:10.1038/s42003-025-07935-x

國家呼吸醫(yī)學(xué)中心、中日友好醫(yī)院呼吸中心王辰院士、翟振國教授團隊對 35 個中國漢族肺栓塞家系的 216 名受試者進行平均測序深度 50× 的全基因組測序，并隨訪至少 1 年，同時在 99 例散發(fā)性特發(fā)性 VTE 患者中驗證發(fā)現(xiàn)的變異。

研究首次系統(tǒng)性解析中國漢族 VTE 家系遺傳特征，在 5 個經(jīng)典 VTE 易感基因（SERPINC1, PROS1, PROC, F2, F5）中發(fā)現(xiàn) 22 個罕見變異，創(chuàng)新性鑒定出 36 個非經(jīng)典 VTE 相關(guān)基因的潛在致病變異，并首次提出 GP6, TET2 和 JAK2 可能為中國漢族 VTE 患者的新型致病基因。該成果為建立中國人群 VTE 遺傳篩查策略、推動個體化抗凝治療提供了科學(xué)依據(jù)，補充了 VTE 罕見遺傳變異分析數(shù)據(jù)。

發(fā)表期刊：Communications Biology 通訊作者 / 關(guān)鍵作者：王辰、翟振國 主要作者單位：國家呼吸醫(yī)學(xué)中心、中日友好醫(yī)院呼吸中心

注：排名不分先后