突破！18.4個月持續緩解！JSKN003治療HER2陽性乳腺癌緩解率近55%

更好的血清穩定性，更強的殺傷效應，更寬的治療窗，這款新型HER2-ADC藥物為晚期乳腺癌患者帶來新希望。

曾經，HER2陽性乳腺癌被稱為“最兇險的乳腺癌”，其惡性程度高、進展快、易復發轉移的特點讓無數患者陷入絕望。腫瘤科診室里，52歲的張女士捏著“HER2陽性晚期乳腺癌”的診斷報告，手指微微發抖。

“我們已經嘗試了多種治療方案，但腫瘤仍在進展?！贬t生的話讓她心沉入谷底，“不過現在有一項新藥臨床試驗正在開展，這是一款新型ADC藥物，您是否符合條件還需要進一步評估。”

隨著醫學進步，抗體偶聯藥物（ADC）已成為HER2陽性乳腺癌治療的重要突破。在傳統治療方案失效的困境下，以JSKN003為代表的新一代ADC藥物攜希望而來，為晚期患者點亮生命之光。

HER2陽性晚期乳腺癌的嚴峻挑戰

乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，其中人表皮生長因子受體2（HER2）陽性乳腺癌約占乳腺癌病例的20%-25%。其特點是惡性程度高、進展速度快、易復發轉移。盡管近年來靶向治療顯著改善了這類患者的預后，但一旦進入晚期階段，治療選擇仍然有限。

對于已經接受過曲妥珠單抗等標準治療的患者，病情進展后面臨治療選擇匱乏的困境。傳統化療效果有限，而新型靶向藥物可及性不高，成為臨床面臨的現實難題。

更令人憂心的是，約25%-30% 的早期HER2陽性乳腺癌患者最終會發展為晚期疾病。這部分患者迫切需要創新治療方案來延長生存期，提高生活質量。

ADC藥物：精準抗癌的“生物導彈”

抗體偶聯藥物（ADC）是近年來腫瘤治療領域的重大突破，被譽為“生物導彈”。這類藥物由單克隆抗體、連接子和細胞毒性藥物三部分組成，結合了靶向治療和化療的雙重優勢。

ADC藥物通過抗體精準識別腫瘤細胞表面的特定抗原，將細胞毒性藥物直接遞送至腫瘤細胞內部。這種設計既提高了抗腫瘤效果，又顯著降低了對正常細胞的毒副作用，實現了更精準的靶向治療。

在HER2陽性乳腺癌領域，ADC藥物已展現出革命性的治療效果。Enhertu（T-DXd）作為第一代HER2-ADC，改變了晚期乳腺癌的治療格局。而今，新一代HER2-ADC藥物JSKN003的研發，將這一領域推向新的高度。

客觀緩解率近55%！18.4個月持續緩解！JSKN003成乳腺癌新選擇

JSKN003為靶向HER3與TROP2的雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）。此藥通過二苯并環辛炔四肽連接子，與人源化雙特異性抗體聚糖上的拓撲異構酶I抑制劑(TOP1i)相偶聯。其能夠精準地識別并結合HER2高表達的癌細胞，高效地將細胞毒性藥物精準遞送至腫瘤細胞內部，從而發揮強大的抗腫瘤作用。值得一提的是，JSKN003較同類ADC藥物具有更好的血清穩定性、更強的旁觀者殺傷效應，有效地擴大了治療窗。

JSKN003在澳大利亞Ⅰ期臨床研究和中國Ⅰ/Ⅱ期臨床研究中治療HER2陽性晚期乳腺癌的療效與安全性。

數據顯示：共納入88例HER2陽性乳腺癌患者，在75例療效可評估患者中，確認的客觀緩解率（ORR）為54.7%，疾病控制率（DCR）和臨床獲益率（CBR）分別為94.7%和66.7%。

按治療線數分析，既往接受一線治療組15例患者ORR為66.7%，既往接受二線治療組19例患者ORR為63.2%。

此外，還納入了8例既往接受過T-DXd治療的患者，其中7例具有可評估的療效，1例達到部分緩解，4例疾病穩定，4例出現腫瘤縮小。

88例患者總人群的中位緩解持續時間（DoR）為18.4個月。截至數據截止日期，PFS尚未成熟，3個月和6個月PFS率分別為88.4%和75.4%。

如今，這款抗癌新藥終于正式啟動臨床了！國內患者現可通過無癌家園醫學部（400-626-9916），了解詳細的入排標準，或初步評估是否符合參加資格。