北京京北博愛中西醫結合醫院楊全興：解碼特發性癲癇

在癲癇診療領域，“特發性癲癇”這一概念常讓患者及家屬感到困惑與擔憂。作為病因尚不完全明確的癲癇類型，它雖無明確腦部病變，卻可能因遺傳、發育異常等因素引發反復發作，嚴重影響患者生活質量。北京京北博愛中西醫結合醫院癲癇診療專家楊全興主任指出：“特發性癲癇并非‘無藥可醫’，通過精準診斷、個體化治療及科學管理，超60%患者可實現長期無發作，回歸正常生活。

一、特發性癲癇：病因隱匿，癥狀多樣，需警惕“隱形殺手”

特發性癲癇，又稱原發性癲癇，占兒童癲癇的60%以上，成人癲癇的30%左右。其核心特征為：無明確腦部結構性病變或代謝性疾病，但存在大腦神經元異常放電。楊全興主任強調：“這類癲癇的發病與遺傳因素密切相關，約40%患者有家族史，但并非直接遺傳疾病，而是遺傳易感性與環境因素共同作用的結果?！?/p>

典型癥狀需警惕

• 感覺異常：肢體麻木、刺痛，視物變形、閃光；
• 運動障礙：局部抽搐（如口角、手指）或全身強直-陣攣發作；
• 意識障礙：突然發呆、呼之不應，嚴重時昏迷、大小便失禁；
• 精神行為異常：焦慮、恐懼、幻覺，甚至攻擊性行為。

楊全興主任提醒：“特發性癲癇的發作形式多樣，易被誤認為‘走神’‘低血糖’或‘心理問題’，延誤治療可能導致海馬體硬化、認知功能下降等不可逆損傷。若每月發作超過2次，或發作后持續頭暈、乏力，需立即就醫。

二、精準診療：從“病因不明”到“個體化方案”

特發性癲癇的治療需突破“病因不明”的困境，通過多維度評估制定針對性方案。楊全興主任團隊獨創“三階診療體系”，實現精準干預：

1. 動態腦電圖+高分辨率MRI：鎖定異常放電“源頭”

傳統腦電圖可能因檢查時間短遺漏關鍵信息。北京京北博愛中西醫結合醫院引進24小時視頻腦電圖監測系統3.0T高分辨率磁共振成像（MRI），可連續記錄患者清醒-睡眠狀態下的腦電活動，精準定位異常放電區域，并排查腦腫瘤、皮質發育不良等潛在病灶，為診斷提供金標準。

2. 基因檢測+代謝篩查：破解遺傳與代謝密碼

針對家族史陽性或藥物療效不佳的患者，醫院開展癲癇相關基因檢測（如SCN1A、GABRG2）與血氨、乳酸、維生素B6水平篩查，識別藥物代謝酶基因多態性或代謝缺陷，為患者定制“個體化用藥方案”。例如，攜帶SCN1A基因突變的患者對卡馬西平敏感，而GABRG2缺陷者需避免苯妥英鈉。

3. 中西醫結合：1+1＞2的增效模式

楊全興主任強調：“中醫在調節臟腑功能、改善體質方面具有獨特優勢，與西藥聯合可顯著提升療效。”醫院為特發性癲癇患者定制“中藥+針灸+西藥”綜合方案：

• 中藥調理：根據辨證分型（如痰火擾神、風痰閉阻），選用天麻鉤藤顆粒、癲癇寧片等中藥配方，緩解頭暈、口角抽動等伴隨癥狀；
• 針灸刺激：針刺百會穴、神門穴、內關穴等穴位，調節大腦皮層興奮性，減少異常放電；
• 西藥控制：優先選擇丙戊酸鈉、拉莫三嗪等廣譜抗癲癇藥，根據血藥濃度監測結果調整劑量，避免“無效低劑量”或“毒性高劑量”。

臨床數據顯示：中西醫結合治療組患者6個月內發作控制率較純西藥組提升35%，且副作用發生率降低22%。

三、科學管理：從“被動治療”到“主動預防”

特發性癲癇的康復不僅依賴藥物與手術，更需患者主動參與生活方式管理。楊全興主任提出“五維防護體系”：

1. 規律作息：睡眠是大腦的“修復劑”

睡眠不足會降低癲癇發作閾值?；颊咝璞３置咳?-8小時睡眠，避免熬夜、倒班或長時間使用電子設備。醫院為失眠患者提供認知行為療法（CBT）中藥安神方劑（如酸棗仁湯），改善睡眠質量。

2. 飲食調控：避開“隱形觸發器”

• 禁忌食物：咖啡因（咖啡、茶、巧克力）、酒精、辛辣食物（辣椒、花椒）、高鹽食品（咸菜、腌肉）；
• 推薦食物：富含鎂（堅果、香蕉）、維生素B6（雞肉、魚肉）、Omega-3脂肪酸（深海魚、亞麻籽）的食物，可穩定神經細胞膜，減少異常放電。

3. 情緒管理：壓力是癲癇的“催化劑”

焦慮、抑郁等負面情緒會通過影響神經遞質平衡誘發發作。醫院開設心理門診，采用正念冥想、家庭治療等方式緩解患者心理壓力，并聯合中藥柴胡加龍骨牡蠣湯調理肝郁氣滯體質。

4. 運動適度：避免“過度刺激”

適度運動（如散步、瑜伽）可增強體質，但需避免劇烈運動（如跑步、游泳）、高空作業或極端環境（如強光、噪音）?；颊咄獬鰰r應隨身攜帶“癲癇急救卡”，注明病情、用藥及緊急聯系人。

5. 定期復診：動態調整治療方案

癲癇治療需長期隨訪，每3-6個月復查腦電圖、血藥濃度及肝腎功能。楊全興主任團隊為患者建立“健康檔案”，通過AI算法預測發作風險，提前調整用藥或干預措施。

四、專家呼吁：早發現、早干預、早康復

“特發性癲癇的治療是一場‘持久戰’，但并非不可戰勝?！睏钊d主任提醒，“若您或家人符合以下情況，建議盡早進行專業評估：

• 兒童期起病，無明確腦部損傷史；
• 發作形式多樣，腦電圖顯示廣泛性異常放電；
• 規范用藥1年以上仍頻繁發作；
• 存在家族癲癇史或發育遲緩。