跨國藥企在中國 ? 賽諾菲、羅氏、飛利浦、阿斯利康、衛材、禮來、拜耳、丹納赫、葛蘭素史克、諾華、優時比等新動態

(醫藥健聞2026年3月30日訊）
企業動態 賽諾菲 賽諾菲在上海市靜安區召開的2026年外資外貿轉型升級推進大會上宣布，對現有中國研發中心進行全面戰略升級，在滬設立全新的研發中心法律實體。全新升級的上海研發中心將成為賽諾菲在中國規模最大的轉化醫學研究中心，深度聯動賽諾菲的六大轉化醫學中心網絡。根據規劃，賽諾菲未來全球約三分之一的新研究項目將在中國開展，并確保中國參與90%以上的全球同步開發項目。 羅氏 “羅氏中國加速器科研坊”在上海舉辦，首批來自三甲醫院的二十多位臨床科研人員，參加了為期五天的腫瘤臨床開發訓練營。科研坊為研究型醫院提供轉化醫學與臨床科研的系統培訓，助力科研人員能力提升。同時，科研坊聯動醫院、加速器成員企業等多元生態伙伴，促進科研資源互通與協同創新。在本次腫瘤臨床開發訓練營中，課程內容涵蓋藥物研發全生命周期、臨床試驗設計以及創新技術轉化等多個主題。培訓期間，臨床科研人員還走進羅氏中國加速器實驗室，實地了解多項科研平臺，并通過案例研討、技術交流等形式，將理論知識與實際研發場景相結合。 飛利浦 在2026醫學裝備大會暨醫學裝備展覽會首日，飛利浦正式發布其面向放射治療場景打造的Rembra RT 智能模擬定位CT。Rembra RT由飛利浦沈陽創新中心研發，蘇州生產基地制造，未來將服務全球市場。該系統依托于飛利浦在放射腫瘤領域的持續創新積累，融合AI賦能的智慧精準影像鏈平臺Precise系列、全新呼吸運動管理技術以及首創的一站式床旁定位工作流，旨在通過精準成像、高效流程與長期服務價值，助力建立應對日益復雜的放射治療規劃需求的影像新標準。 科利耳 3月25日，中關村論壇年會在京開幕，澳大利亞科利耳公司大中華區總經理李新宇受邀在論壇上發表視頻致辭。他在發言中表示：“科技創新的原點是對生命的敬畏。”“科利耳力爭在未來5至10年，將中國兒童、成人及老年聽損人群的人工耳蝸適應癥干預滲透率提升至國際先進水平。”科利耳精準把握中國產業升級機遇，在成都布局海外首個全鏈條生產研發基地，成為全球人工耳蝸行業中唯一在華重資產投入、搭建全鏈條研發生產體系的外資企業。科利耳成都聽力產業中心助力科利耳全球產能大幅提升50%。 衛材 3月21世界睡眠日當天，衛材（中國）藥業有限公司在第十六屆北京睡眠學術會議上宣布，與中國睡眠研究會聯合發起的《自然睡眠20問》科普項目正式啟動。該項目旨在通過權威問答形式，回應公眾與臨床常見的睡眠困惑，樹立自然睡眠新理念。項目提倡的“自然睡眠”是一種更貼近健康生理狀態的入睡方式，平穩入睡、保證適宜的睡眠時長同時，還能改善第二天的日間功能。 禮來 3月22日，由禮來主辦，清華大學承辦的“趕早赴約，憶路守護”阿爾茨海默病（AD）科普創意大賽頒獎典禮在清華大學圓滿落幕。大賽自啟動以來，共吸引來自30余所院校的近200人次參與，另有40余位長者參與代際共創。大賽最終從近百個項目中遴選出45件優秀科普作品，通過多元的形式對阿爾茨海默病進行了深入解讀，助力減少公眾認知誤區、提升社會對疾病及新興診療技術的科學理解。作為深耕阿爾茨海默病領域近40年的全球醫藥領軍企業，禮來已累計投入110億美元用于阿爾茨海默病創新療法與診斷技術的研發。 拜耳 新華網依托《健康中國共行動》欄目，打造“大咖支招，科學有道”年度系列科普。近日，新華網走進“過敏季｜大咖支招·科學守護春日呼吸”主題科普活動現場。該活動在拜耳與京東買藥的支持下開展，圍繞“聽大咖支招，做自我健康主理人”的主題，整合專業資源與多元傳播形式，倡導公眾以科學方式應對季節性健康挑戰。拜耳聯動京東買藥推出過敏季科普項目，希望通過權威專家內容與多元化健康服務的結合，幫助公眾建立更科學、系統的過敏管理認知。 赫力昂 由中華預防醫學會過敏病預防與控制專業委員會和廣東省鐘南山醫學基金會主辦、人民健康提供平臺支持、赫力昂提供公益支持的“無敏呼吸·鼻過敏科學防治行動”近日在北京啟動，旨在讓科學的鼻過敏防治知識走進社區，讓廣大市民樹立鼻過敏要“早識別、早規范、早治療”的科學理念。赫力昂還為公益特別支持伙伴國大藥房進行了授牌。國大藥房將依托全國線下門店網絡，與赫力昂深度聯動，為消費者提供更全面的鼻過敏用藥指導與健康科普服務。 丹納赫 3月20-23日，CACLP博覽會順利召開，不僅展示了最新的技術和產品，還為行業交流與合作搭建了橋梁。丹納赫中國醫學診斷平臺總裁于婧近期分享了對于中國醫療市場的深入理解，以及丹納赫中國醫學診斷平臺如何應對行業變革中的機遇與挑戰。于婧表示，盡管臨床診斷只占整體醫療支出的一小部分，但卻對超過70%的臨床決策產生重大影響。基于這一現狀，丹納赫將繼續發揮其在科技創新領域的優勢，與國內頂尖醫院共同推動早篩早診的突破，為實現健康中國的目標貢獻力量。去年丹納赫醫學診斷平臺在中國的制造端已達到90%的本土化率，試劑耗材的本土化率也達到了近50%。于婧還提到，丹納赫CEO十分看好中國所具備的“Super Power”（超能力），這正在成為驅動全球創新與增長的重要引擎。 美納里尼 3月25日至29日，第十一屆西鼎會召開。美納里尼中國首席執行官陳家麟受邀出席開幕式并發表主題演講。他提出，隨著健康需求從院內延伸至院外，從疾病治療轉向主動管理，“好商品”的內涵與標準不斷豐富。藥企需以“好產品+好服務”雙擎驅動，攜手合作伙伴共建可持續健康未來。美納里尼通過精準“拓圈”豐富產品矩陣，讓健康解決方案融入場景。去年，美納里尼全新推出倍舒痕硅凝膠疤痕貼。今年，美納里尼針對年輕輕度ED人群推出小劑量產品。 產業動態 葛蘭素史克（GSK）在上海與科園信海(北京)醫療用品貿易有限公司舉行戰略合作啟動儀式，宣布雙方將基于既有疫苗業務合作的良好基礎之上，就GSK旗下乙肝疫苗安在時（Engerix B，通用名：重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)）開展深層次的協同與商業模式創新。GSK將依托科園信海在全國范圍內成熟的冷鏈物流能力、深厚的疾控體系渠道資源、以及對區域市場的覆蓋能力，尤其是非GSK團隊覆蓋的區域，擴大安在時?的可及性。 葛蘭素史克(GSK)德莫奇單抗獲批上市，用于治療嗜酸性粒細胞哮喘。德莫奇單抗（Depemokimab）是GSK 開發的新一代抗白介素 5（IL-5）單抗，具有長半衰期、高結合親和力和高效力，是全球首款半年一次超長效 IL-5 生物制劑。本次是該藥首次登陸中國市場。 阿里健康與諾華制藥宣布在慢性自發性蕁麻疹（CSU）領域達成數字化慢病合作。雙方將圍繞諾華旗下全球首個口服蕁麻疹靶向藥瑞米布替尼片（商品名：瑞普多），依托阿里健康的數字化平臺能力，為患者提供從疾病科普、用藥指導到全周期健康管理的整合式服務。 阿斯利康宣布，泰適卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特澤利尤單抗注射液）已獲得中國國家藥品監督管理局正式批準兩項適應癥：用于成人和12歲及以上青少年重度哮喘的附加維持治療；本品與鼻用糖皮質激素聯合使用治療系統性糖皮質激素和/或手術治療無法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 阿爾茨海默病創新治療藥物侖卡奈單抗正式納入新疆維吾爾自治區2026版“新疆福康保”國內全自費特定高額藥品費用保障目錄。侖卡奈單抗作為一種治療阿爾茨海默病的一類創新藥物，由衛材和渤健合作開發，國家藥品監督管理局于2024年1月批準用于治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。 羅氏診斷宣布其全自動分子診斷系統國產cobas 5800上市，深度融合本土智造，正式開啟分子檢測本土化實踐新篇章。此次上市的國產cobas 5800系統，是羅氏診斷在分子診斷領域的集大成之作，整合了樣本轉移、體系配置、核酸提取、PCR擴增、結果計算于一體，能為不同規模分子實驗室提供高效、整合化、標準化的高質量診斷解決方案。 浙江東方基因生物制品股份有限公司及旗下子公司杭州丹威生物科技有限公司與羅氏診斷中國宣布再續戰略合作新篇章。雙方將合作開發首個基于羅氏全新一代全自動PCR核酸擴增檢測系統（cobas 5800）的呼吸道四聯檢核酸檢測IVD產品。 優時比（UCB）宣布自研生物制劑比奇珠單抗（商品名：倍捷樂）雙適應癥同日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者，以及治療常規系統性治療療效不佳的中度至重度化膿性汗腺炎（反常性痤瘡）成人患者。此次獲批標志著這款全球首個且目前中國唯一獲批的IL-17A/F雙靶點一線生物制劑在中國正式從風濕免疫領域拓展至皮膚科領域。 優赫得（注射用德曲妥珠單抗）序貫紫杉醇、曲妥珠單抗和帕妥珠單抗（THP）新適應癥在中國獲批，用于HER2陽性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療。德曲妥珠單抗是一款采用第一三共獨有技術設計的靶向HER2的DXd抗體偶聯藥物（ADC），該藥物由第一三共設計，并由第一三共和阿斯利康共同開發和商業化。