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藥圈觀察局,最新觀察: ?
4月14日,國(guó)家藥監(jiān)局一次性發(fā)布87個(gè)藥品通知件,多家藥企的重磅產(chǎn)品未能通過(guò)審評(píng),其中人福醫(yī)藥旗下武漢康樂(lè)藥業(yè)的真武顆粒與宜昌人福藥業(yè)的鹽酸右哌甲酯緩釋膠囊同時(shí)上榜,宣告本輪上市失敗。
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真武顆粒
這個(gè)經(jīng)典名方是豁免臨床試驗(yàn)的,目前國(guó)內(nèi)也只有康普藥業(yè)今年3月剛剛獲批,康緣藥業(yè)、華潤(rùn)這些經(jīng)典名方巨頭,暫未查詢到有布局研發(fā)。
公開(kāi)信息顯示,人福醫(yī)藥在2025年7月提交了該品種的上市申請(qǐng),是其繼芍藥甘草湯顆粒后布局的第二款經(jīng)典名方。很可惜失敗了。
經(jīng)典名方研發(fā)費(fèi)用,一般500萬(wàn)左右。
鹽酸右哌甲酯緩釋膠囊
這算是一個(gè)高壁壘仿制藥。
原研藥由諾華制藥研發(fā),商品名為Focalin XR,2008年在美國(guó)FDA獲批上市,用于治療6歲及6歲以上注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)。該產(chǎn)品已在全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市,成為ADHD治療的一線藥物之一。
但原研國(guó)內(nèi)至今未上市。
國(guó)內(nèi)也僅河南中帥藥業(yè)有限于2025年1月獲批上市,成為國(guó)內(nèi)首仿、獨(dú)家產(chǎn)品,并已納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
從受理號(hào)看,人福藥業(yè)4月8日重新報(bào)產(chǎn)了,所以本次基本屬于主動(dòng)撤回。
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據(jù)此前披露,人福針對(duì)該品種已累計(jì)研發(fā)投入約5900萬(wàn)元人民幣,其目標(biāo)是爭(zhēng)奪國(guó)產(chǎn)第二家。的確也暫無(wú)其他藥企報(bào)產(chǎn)。
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