膜蛋白純化與結(jié)構(gòu)：從傳統(tǒng)方法到共聚物納米盤的進(jìn)階解析（有獎(jiǎng)直播）

2026 年 2 月 16 日，浙江大學(xué)張巖教授團(tuán)隊(duì)在國際頂尖期刊Nature上發(fā)表了里程碑式研究成果[1]。該團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)性提出GPCR「外顯子組」調(diào)控器（GEMs）的概念，首次通過從頭設(shè)計(jì)跨膜蛋白，實(shí)現(xiàn)對(duì) GPCR 的精準(zhǔn)變構(gòu)調(diào)控。這些 GEMs 如同為受體量身定制的「外骨骼」，不僅能以激動(dòng)性正相變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（ago-PAM）、負(fù)相變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（NAM）等多種模式調(diào)控受體功能，更能成功「拯救」因突變而失活的多類 GPCR（如 D?R），為帕金森病等單基因遺傳病的治療提供了全新思路。

盡管 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）作為最大的藥物靶點(diǎn)家族，在臨床治療中占據(jù)核心地位，但其傳統(tǒng)靶向策略長期面臨選擇性差、難以挽救功能喪失突變等「天花板」問題。如何在保留受體原有功能的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)、可編程的調(diào)控，仍是領(lǐng)域內(nèi)的核心挑戰(zhàn)。精準(zhǔn)解析 GPCR 等膜蛋白的結(jié)構(gòu)與功能，已成為推動(dòng)基礎(chǔ)研究向臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵突破口。

為深入探討膜蛋白研究的前沿技術(shù)與最新進(jìn)展，4 月 21 日 14:00 我們推出了《跨越「溶膜」之困：膜蛋白研究的技術(shù)革新與應(yīng)用實(shí)踐》的主題直播。本次會(huì)議特邀北京大學(xué)遺傳學(xué)博士祁放、Cube Biotech 亞洲商務(wù)經(jīng)理原婧越，從基礎(chǔ)科研、設(shè)計(jì)理念到技術(shù)方案，全景式解讀膜蛋白領(lǐng)域的最新突破與未來方向。點(diǎn)擊下圖報(bào)名直播，即有機(jī)會(huì)獲得小米背包、充電寶、晴雨傘、小馬掛件等精美禮品！

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直播主題亮點(diǎn)搶先看

主題一：膜蛋白研究最新進(jìn)展——從 GPCR 到離子通道

主講人：祁放 博士｜北京大學(xué)遺傳學(xué)博士

膜蛋白簡介：核心地位與研究瓶頸

重要膜蛋白家族研究進(jìn)展（結(jié)構(gòu)解析 + 生物學(xué)功能）：

? 離子通道與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（西湖大學(xué)最新 CNS 研究）

? 受體與信號(hào)傳導(dǎo)膜蛋白（EGFR/ERBB 等）

? 膜蛋白酶與調(diào)控蛋白

膜蛋白純化與制備：技術(shù)難點(diǎn)與新方法新技術(shù)

主題二：揭開膜蛋白研究難題——探索共聚物納米盤

主講人：原婧越｜膜蛋白研究技術(shù)專家

什么是共聚物納米盤？在膜蛋白研究中怎樣使用共聚物

不同共聚物類別與結(jié)構(gòu)差異（Amphipol、AASTY、DIBMA、SMA 等）

使用共聚物時(shí)需要考慮的關(guān)鍵因素

共聚物應(yīng)用案例分享

內(nèi)容策劃：鄒禮平

內(nèi)容審核：李琳

題圖來源：圖蟲創(chuàng)意

參考文獻(xiàn)：

[1] Cheng S, Guo J, Zhou YL, Luo X, Zhang G, Zhang YZ, et al. De novo design of GPCR exoframe modulators. Nature 2026, 651: 242-250.