2026年2月2日,中國小核酸藥物研發公司圣因生物宣布與羅氏旗下基因泰克達成全球研發合作與許可協議。圣因生物將授權一款RNAi藥物的全球獨家開發和商業化權利給基因泰克,交易對價為2億美元首付款及最高15億美元的里程碑付款。
就在三個月前,這家成立不到五年的公司剛與禮來簽下潛在總額12億美元的研發合作。短時間內連續拿下兩大跨國藥企的重磅交易,圣因生物已躋身中國生物科技領域最受矚目的創新企業之列。
值得一提的是,圣因生物是高瓴創投(GL Ventures)早期押注的企業。從A輪開始高瓴共投資了三輪,為公司發展提供了關鍵資金支持。
01.
僅三個月,巨頭再下注圣因生物
2月2日達成的合作協議內容明確,圣因生物將授權該藥物的全球獨家開發和商業化權利給基因泰克。根據分工,圣因生物負責早期研發,基因泰克承擔后續所有臨床開發和商業化活動。
根據協議,圣因生物將獲得2億美元首付款,并有權收取總價值高達15億美元的開發和銷售里程碑付款,以及分級特許權使用費。
這一交易絕非孤立事件。2025年11月,圣因生物已與禮來達成戰略合作,交易內容包括首付款、股權融資及最高12億美元里程碑付款。值得注意的是,在達成合作后,禮來迅速以戰略投資者身份加入圣因生物的B輪融資。
跨國藥企密集出手的背后,是中國小核酸藥物技術實力的集體崛起。東方證券在最近的一份研報中指出,隨著國內管線臨床價值的逐步驗證,未來國內小核酸領域對外授權交易有望持續增加。
02.
為什么是圣因生物?
圣因生物注冊成立于2020年12月,成立僅四年多便在競爭激烈的RNAi領域脫穎而出,背后是其強大的創始團隊和差異化的技術平臺。
創始人王為民博士擁有超過25年的小核酸藥物研發經驗。在創立圣因生物前,他在被諾和諾德以33億美元收購的Dicerna Pharmaceuticals擔任化學負責人,帶領團隊開創了該公司肝臟靶向GalXC技術及肝外遞送平臺。
圣因生物專注的RNAi(RNA干擾)領域代表了一種創新的藥物模式。這類藥物由核苷酸組成,通過堿基互補配對識別細胞內的特定mRNA,進而抑制靶標蛋白的表達。相比傳統藥物直接作用于蛋白質,RNAi藥物避免了“不可成藥”靶點的限制,且藥物設計更為直接。
基于這一原理,RNAi藥物展現出高特異性、高效性和長效性等優勢,成為全球藥企競相布局的賽道。
技術方面,圣因生物自主研發的LEAD?(新型配體與增效基團協同遞送)技術平臺是其核心優勢。該平臺能夠實現對肝外組織的精準靶向,特別是脂肪、肌肉及免疫細胞等傳統小核酸藥物難以有效遞送的組織。
肝外遞送技術被視為RNAi領域的“下一座高峰”。傳統小核酸藥物主要局限于肝臟疾病,而圣因生物的LEAD?平臺有望將RNAi療法的應用范圍擴展到肥胖、自身免疫性疾病、神經系統疾病、腎病等更廣闊的治療領域。
在成立不到五年的時間里,圣因生物已快速構建起包含17條研發管線的產品矩陣,覆蓋自身免疫疾病、心血管疾病、代謝疾病/肥胖、凝血功能障礙等存在巨大未滿足臨床需求的領域。其中,已有4款候選藥物進入臨床階段(1項臨床Ⅱ期,3項臨床I期),并儲備了多個臨床前項目。
03.
高瓴創投持續加注
圣因生物自成立以來,融資之路可謂一路高歌。值得關注的是,高瓴創投(GL Ventures)作為A輪領投方,在其后續發展中持續加碼。
時間回到2021年。彼時,小核酸藥物(RNAi)在全球范圍內尚處于爆發的前夜,但在國內市場,這仍是一個相對“窄眾”且高門檻的賽道。
高瓴創投生物醫藥投資團隊通過深入的行業研究,預判了小核酸技術將在未來醫療版圖中占據核心地位。在確定了賽道方向后,高瓴創投按圖索驥,在全球范圍內尋找華人科學家中的佼佼者。
“我們是在公司早期就鎖定了創始人團隊,”高瓴創投項目負責人回憶道,“當時不僅看重其在小核酸領域的深厚技術積累,更看重團隊將技術轉化為臨床價值的決心。”
高瓴與多家跨國藥企建立了深厚互信關系,并積極推動被投企業融入全球創新網絡。此次圣因生物與羅氏的重磅牽手,不僅是企業技術實力的體現,也是高瓴創投早期投資邏輯的又一次驗證。 在全球RNAi賽道競爭白熱化的背景下,高瓴之所以堅定加注,是基于對圣因生物管線數據的深刻洞察:其產品在整體性能上展現出的顯著優勢,多靶點、多技術平臺的共同發展使其已具備沖擊全球市場的稀缺性。
*封面來源:神筆PRO
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