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      300億并購告吹后,默沙東的錢要往哪花?

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      編者按:2026,制藥巨頭的命運拐點


      一場前所未有的風暴正在全球制藥行業的版圖上積聚——2026年“專利懸崖”高峰。

      僅在這一年,全球將有超過30種重磅藥物失去專利保護,涉及市場價值高達千億美元。這意味著,強生、輝瑞、默克等跨國藥企巨頭 們正站在一個決定未來十年命運的臨界點上。

      這不是簡單的周期性挑戰,而是一場對核心商業模式的根本性拷問。過去數十年,依靠“專利壁壘-市場獨占-超額利潤-研發投入”的經典循環,巨頭們構建了令人矚目的商業版圖。

      然而,當“專利保護傘”如期收起,仿制藥的“海嘯”將無情沖刷其最豐厚的利潤池。這不僅是收入曲線的陡然下墜,更是對企業戰略遠見、管線韌性、以及生態位重塑能力的終極壓力測試。

      本系列報道,將深入這場風暴的中心。我們將以2026年為軸心,穿透財務數據的表象,探尋跨國藥企巨頭們如何布局下一個時代,探析巨頭們的管線賭注與并購邏輯,解讀其平臺化轉型的成敗案例, 中國如何從“關鍵市場”演變為“全球戰略支點”?

      近日據《華爾街日報》報道,默沙東已終止關于收購抗癌藥研發企業Revolution Medicines的相關磋商,雙方因未能就收購價格達成共識,商談就此擱置。

      Revolution Medicines的市值也從227億美元下滑到了188億美元,縮水約17%。


      2026年1月初,《金融時報》曾披露,該筆交易估值約280億至320億美元,這場未竟的百億級別收購,如同一面棱鏡,折射出跨國藥企在創新、資本與時間三重壓力下的戰略抉擇。

      在第44屆摩根大通醫療健康年會(JPM大會)上,默沙東董事長兼首席執行官羅布·戴維斯指出,自2021年以來,默沙東已在業務拓展方面投入超過600億美元,形成了在治療領域和模式上高度多樣化的管線,這種多樣性可能是默沙東歷史上前所未有的。

      基于這些新增長驅動力的成功,預計所帶來的商業機會將超過Keytruda峰值銷售額的兩倍。

      即便如此,羅布·戴維斯表示業務拓展仍然尚未完成。

      手握重金、管線需求緊迫的默沙東,下一筆重磅交易將指向何處?如今,默沙東的“購物清單”優先級已逐漸分明:

      ● 短期內,ADC等能快速與K藥形成戰力、商業化路徑清晰的資產是“壓艙石”;

      ● 中長期,自免、呼吸等千億美元級別的廣闊市場是構建新支柱的“主戰場”;

      ● 而像細胞基因療法等更前沿的領域,能否成為下一個十年爆發的“種子”,當前仍未可知。

      01.

      看上了“太完美”的資產

      默沙東對Revolution Medicines的“鐘情”,始于一個曾被認為“難以成藥”的靶點——RAS。

      RAS突變是最常見的癌癥突變之一,主要包括KRAS、NRAS、HRAS三種類型,約20%-30%癌癥與這些突變相關,包括高致死率的胰腺癌、肺癌和結直腸癌,但由于缺乏傳統藥物結合口袋,RAS長期以來被認為“不可成藥”。

      近年來,針對RAS靶點的藥物開發屢屢碰壁,而Revolution Medicines憑借創新的RAS(ON)抑制劑平臺,正在試圖撬開這扇大門。

      Revolution Medicines的核心資產Daraxonrasib屬于pan-RAS抑制劑(泛RAS抑制劑),直接靶向處于激活狀態的RAS蛋白,從源頭上阻斷致癌信號。

      一個能同時對付多個常見癌種的廣譜武器,其市場潛力如同等待開采的金礦。行業研究甚至預測,在Daraxonrasib的帶動下,到2035年,僅胰腺癌治療藥物市場的規模就可能膨脹十倍,超過30億美元。

      對于任何一家尋求腫瘤領域領導地位的公司而言,這似乎都是一塊無法忽視的戰略要地。

      更吸引人的是,Revolution Medicines的核心資產Daraxonrasib已非常接近終點線。

      Daraxonrasib不僅已進入全球四項三期臨床試驗,覆蓋胰腺癌和非小細胞肺癌等關鍵適應癥,更獲得了美國FDA授予的“快速審評資格”和胰腺癌適應癥的“局長優先審評,意味著審評過程可能大大提速。

      更令人振奮的是早期數據。一項臨床研究顯示,在37名攜帶RAS突變的胰腺導管腺癌患者中,Daraxonrasib作為二線治療展現了顯著活性,其中KRAS G12X突變患者的6個月生存率高達100%?;谶@些積極結果,該藥物于2025年6月獲得了FDA的突破性療法認定。

      對于買家而言,這相當于購買一棟主體已竣工、內部裝修也已幾乎能看到樣板間的豪宅,確定性遠高于一片有待開發的荒地。

      然而真正讓默沙東心跳加速的,或許是Revolution Medicines兩款產品與K藥聯用的潛力。

      默沙東的“藥王”Keytruda(K藥)核心專利將于2028年到期,就如同懸在頭頂的達摩克利斯之劍,尋找能與K藥協同、延長其生命周期的“最佳聯用搭檔”,是當前默沙東最緊迫的戰略任務之一。

      Revolution Medicines的管線恰好展開了這樣一幅畫卷——研究數據顯示,Daraxonrasib與K藥聯用在非小細胞肺癌患者中展現出強大合力:在腫瘤比例評分(TPS)≥50%的患者中,客觀緩解率(ORR)達86%,疾病控制率(DCR)為100%。

      更令人矚目的是,Revolution Medicines的另一款在研的KRAS G12C選擇性抑制劑elironrasib,與K藥聯用在特定肺癌患者群體中實現了100%的客觀緩解率和疾病控制率。

      這不僅僅是簡單的藥物疊加,更像是為K藥在未來戰場開辟新陣地的潛在王牌組合。對于默沙東而言,收購Revolution不僅意味著獲得一款重磅新藥,更意味著為自己的“現金?!弊⑷胄碌纳?。

      如此完美的資產,為何交易會破裂?故事的另一面是買方和賣方之間的心態落差。

      默沙東的焦慮有目共睹——正為K藥核心專利到期做準備,同時HPV疫苗佳達修的銷售額也有所下降。為此,默沙東正通過內部研發和外部引進搭建豐富的產品管線,目標到2030年代初期創造約500億美元的收入,到2030年代中期增加至700億美元。

      而且默沙東的預算并非無限——羅布·戴維斯曾表示,他們正在尋找價值10億至150億美元的交易,如果合適的目標出現,交易金額也會更高。

      相比之下,Revolution Medicines卻顯得“不慌不忙”。在2026年初的JPM大會上,當被問及并購傳聞時,其首席執行官Mark Goldsmith明確表示:“我們的目標是打造一家極具影響力的企業,目前公司發展態勢良好?!?/strong>

      一邊是面對倒計時、必須在有限時間內找到“未來希望”的跨國巨頭;另一邊是握有富礦、相信自己能獨立發展的創新藥企。這一落差似乎為收購的價格問題埋下了伏筆。

      不過本次終止收購磋商并非意味著默沙東不再關注Revolution Medicines,據報道,后續兩家企業仍有重啟磋商的可能性,或者有其他競購方參與角逐。

      02.

      默沙東的“購物車”里還能裝什么?

      并購Revolution未果并未改變默沙東必須繼續“買買買”的戰略現實。

      默沙東已在業務拓展方面投入超600億美元,羅布·戴維斯指出,在2030年代中期700億美元收入的目標中,核心支撐將來10個關鍵項目,預計將貢獻其中約70%的收入(即約490億美元),且均具備成為重磅藥物的潛力,各自收入規模有望達到數十億美元。

      “這些藥物幾乎均為同類首創分子,其中4個已上市或擁有積極的III期臨床試驗數據,其余項目預計在未來12至18個月內獲得重要的III期數據。值得一提的是,其中兩個項目已獲得FDA的國家優先審評券(CNPV)。”

      默沙東的仍會延續業務拓展這一主線,具體來看,在有限的時間和資金下,默沙東可能會優先選擇那些能與K藥快速協同、技術更成熟、能更快貢獻營收的資產,以解燃眉之急。同時構建K藥之外的新增長支柱。

      ■ 穩固王座,為K藥尋找“左膀右臂”

      為K藥構建壁壘這條路并非總是坦途,2024年12月,默沙東宣布停止開發TIGIT單抗vibostolimab和LAG-3單抗favezelimab,這兩個曾被寄予厚望、計劃與K藥聯用的項目在三期臨床中折戟。在此之前,羅氏的同類TIGIT藥物也宣告失敗。

      TIGIT的受挫,讓默沙東對ADC(抗體偶聯藥物)的押注顯得更加“義無反顧”,這似乎已成為其應對專利懸崖最核心、最直接的戰略部署。

      默沙東首席執行官戴維斯甚至將旗下TROP2 ADC構想為一款“委以重任(work horse)的藥物。

      據梳理,默沙東曾與科倫博泰多次合作,總交易金額超110億美元,引入了包括明星產品TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗在內的多款ADC資產(當前部分項目已終止),戴維斯對合作獲得的中國數據給出了“極具說服力和差異化”的評價。

      默沙東與第一三共高達220億美元的合作,則為其帶來了分別靶向HER3、B7-H3和CDH6的三款ADC,進一步豐富了彈藥庫,另外還以2.08億美元收購了ADC初創公司Abceutics。

      據了解,目前多個“K藥+ADC”的聯合方案已進入全球三期臨床,一場圍繞ADC的全面戰爭已經打響。

      除了ADC,默沙東也在其他新興的免疫治療形態上落子。

      例如,引進禮新醫藥的PD-1/VEGF雙抗LM-299,以應對來自康方生物同類產品的競爭。以及通過收購Harpoon Therapeutics,默沙東獲得了T細胞銜接器(TCE)技術平臺,專注于開發靶向DLL3等新靶點藥物,意在攻克小細胞肺癌等治療選擇有限的棘手癌種。

      這些布局,或許都可以幫助K藥構建一個多層次、立體化的聯用生態。

      但是僅靠K藥和它的盟友,可能還不足以支撐默沙東的未來,所以構建全新的收入支柱也已成為默沙東BD的另一條主線,其重點方向非常也明確:腫瘤學、心血管代謝(心肺相關)和免疫學。

      ■ 免疫學(自免):沉默的第二大市場

      自身免疫性疾病是全球僅次于腫瘤的第二大醫藥市場,沙利文數據預測,2030年全球市場規模預計達1760億美元。中國市場的潛力尤其巨大,目前規模僅為腫瘤市場的8%,遠低于全球64.5%的比例,被視為未來重要的增長極。

      默沙東在此領域已是活躍的買家:2023年,以108億美元收購Prometheus Biosciences,獲得靶向TL1A的藥物,主攻潰瘍性結腸炎和克羅恩病等;更早之前,2021年以18.5億美元收購Pandion,帶來了調節性T細胞(Tregs)療法和PD-1激動劑等新型自免療法。

      根據相關分析,自免領域的研發正朝著廣泛適應癥覆蓋和深耕IBD等核心方向演進。未來,諸如重建免疫耐受等前沿療法,是否能會成為默沙東繼續掃貨的目標,進而與默沙東免疫學戰略實現深度協同,或值得持續關注。

      ■ 呼吸領域:百億美元入場后的深耕

      2025年,默沙東以100億美元收購Verona Pharma,正式高調進軍呼吸疾病領域,獲得了首創的慢阻肺(COPD)藥物Ohtuvayre(恩司芬群)。這不僅僅是一次簡單的收購,一定程度上也代表默沙東在腫瘤之外開辟重要戰場的決心。

      呼吸領域競爭激烈,PDE3/4抑制劑之后,針對2型炎癥通路的生物制劑可能是下一片熱土,IL-4Rα、IL-5等靶點的單抗藥物已展現出潛力;此外,處于炎癥級聯反應上游的TSLP靶點也備受關注,安進/阿斯利康合作開發的藥物已獲FDA突破性療法認定。

      默沙東既然已重金入場,后續是否會繼續圍繞COPD、哮喘等大適應癥和熱門靶點,通過BD進一步鞏固和擴大在呼吸領域的版圖,或許同樣值得關注。

      ■ 細胞與基因療法(CGT):未來“戰略儲備”?

      體內CAR-T等細胞基因療法,因其有望實現“現貨型”、低成本、普惠性的治療,正吸引包括吉利德、阿斯利康、艾伯維等眾多MNC爭相布局。然而,從默沙東當前的行動軌跡看,CGT似乎尚未成為其迫切的優先項。

      一個關鍵原因或許是協同性,動脈網查詢目前資料,尚未發現細胞基因療法能與K藥聯用并顯著增強療效的明確臨床證據。

      因此對于需要快速填補2028年之后收入缺口的默沙東而言,CGT可能更像是一項需要長期培育、為更遙遠未來準備的“戰略儲備”,而非能解近渴的“及時雨”。但這片代表行業終極夢想的疆域,沒有任何巨頭會完全忽視。

      *封面來源:神筆PRO

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