2025 年,盡管 FDA 面臨人員裁員、檢查積壓及領(lǐng)導(dǎo)層變動等挑戰(zhàn),疊加宏觀環(huán)境不確定性,生物制藥行業(yè)仍有55 款新產(chǎn)品獲批,多家新成立生物制藥公司也啟動了首款產(chǎn)品的上市工作。
![]()
審批概況與行業(yè)趨勢
2025 年 FDA 批準(zhǔn)創(chuàng)新藥物 46 款,低于 2023 年的 55 款和 2024 年的 50 款;CBER 批準(zhǔn)新生物療法 18 款,與 2024 年持平,低于 2023 年的 25 款。全年審批呈現(xiàn)明顯時間分布差異,12 月獲批 7 款創(chuàng)新藥物,為單月最高,下半年獲批 30 款,遠(yuǎn)超上半年的 16 款,反映出監(jiān)管機(jī)構(gòu)運(yùn)作效率隨穩(wěn)定性提升而改善。
3 月美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部宣布裁員計劃,涉及 FDA 3500 個崗位,導(dǎo)致多款產(chǎn)品審批延遲。RBC 資本市場研究顯示,2025 年第三季度 FDA 拒絕的營銷申請量超前六個季度總和,11% 的申請審查延遲,顯著高于前六個季度 4% 的平均水平。
潛在重磅藥物(年銷售額超 10 億美元)數(shù)量下滑。2025 年獲批新藥中僅 8 款預(yù)計 2030 年達(dá)成這一目標(biāo),而 2024 年有近 20 款。其中,阿斯利康與第一三共聯(lián)合研發(fā)的乳腺癌治療藥物 Datroway,后續(xù)新增非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥,峰值銷售額預(yù)計 50 億美元;Insmed 公司的 Brinsupri 作為首款非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥治療藥物,預(yù)計 2030 年銷售額 31 億美元。
治療藥物類型分布腫瘤治療藥物
2025 年 FDA 批準(zhǔn) 14 款腫瘤治療藥物,略低于 2024 年的 15 款。其中 5 款用于非小細(xì)胞肺癌治療(2 款針對非鱗狀亞型),較 2024 年的 3 款有所增加;禮來的乳腺癌治療藥物 Inluriyo 與 Datroway 一同獲批。血液腫瘤治療藥物僅 2 款,較 2023 年的 7 款持續(xù)下滑。
孤兒藥
46 款創(chuàng)新藥物中,26 款(57%)為罕見病治療藥物,比例高于前兩年。其中 3 款集中獲批用于遺傳性血管水腫治療,分別是 CSL 的 Andembry、艾歐尼斯制藥的 RNA 靶向療法 Dawnzera,以及 KalVista Pharmaceuticals 的口服制劑 Ekterly。
細(xì)胞和基因療法
2025 年該類療法獲批 5 款,為 2022 年以來最低值,低于 2024 年的 9 款。除諾華的脊髓性肌萎縮癥治療藥物 Itvisma 外,其余 4 款來自 Abeona、Precigen 等小型公司及非營利組織 Fondazione Telethon。
企業(yè)表現(xiàn):歐洲企業(yè)領(lǐng)跑
2025 年歐洲企業(yè)獲批表現(xiàn)顯著優(yōu)于美國同行,5 家歐洲公司獲多項 FDA 批準(zhǔn)。葛蘭素史克和諾華各獲 3 項批準(zhǔn),前者包括腦膜炎球菌疫苗 Penmenvy、抗生素 Blujepa 等,后者涵蓋腎病藥物 Vanrafia、基因療法 Itvisma 等;賽諾菲、勃林格殷格翰、拜耳各獲 2 項批準(zhǔn)。美國僅艾伯維、禮來等 5 家頭部公司獲得新藥批準(zhǔn)。
重點(diǎn)獲批藥物簡介
Datroway:TROP2 靶向抗體偶聯(lián)藥物,獲批乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥,阿斯利康預(yù)測峰值銷售額 50 億美元,III 期聯(lián)合治療試驗結(jié)果將于 2026 年公布。
Brinsupri:首款 DPP1 抑制劑,用于非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥治療,瑞穗分析師預(yù)測峰值銷售額 66 億美元,已同步獲得歐洲批準(zhǔn)。
Journavx:首款非阿片類止痛藥,靶向周圍神經(jīng)系統(tǒng)信號通路,用于成人中重度急性疼痛,2030 年預(yù)估銷售額 29 億美元。
Exdensur:葛蘭素史克的重度哮喘治療藥物,每六個月注射一次,預(yù)計峰值銷售額 40 億美元,將與多款同類生物制劑競爭。
Myqorzo:梗阻性肥厚型心肌病治療藥物,作為心肌肌球蛋白抑制劑,帶有黑框警告,2030 年預(yù)估銷售額 28 億美元。
Vimkunya:首款可用于 18 歲以下人群的基孔肯雅病毒疫苗,在競品因安全問題退出后成為唯一選擇,2031 年預(yù)估銷售額 1.7 億美元。
Blujepa:新型口服抗生素,獲批單純性尿路感染和淋病適應(yīng)癥,采用全新作用機(jī)制,2031 年預(yù)估銷售額 5.67 億美元。
Itvisma:諾華脊髓性肌萎縮癥基因療法,專為年齡較大患者設(shè)計,鞘內(nèi)注射給藥,定價 259 萬美元。
環(huán)泊酚:55 醫(yī)藥核心創(chuàng)新產(chǎn)品,為靜脈麻醉藥,2025 年第三季度在美上市申請獲 FDA 受理,預(yù)計 2026 年中正式獲批。該藥物在國內(nèi)已實(shí)現(xiàn)快速增長,2025 年增速超 40%,峰值銷售額預(yù)計突破 30 億元,未來將進(jìn)一步拓展海外麻醉用藥市場。
克利加巴林:55 醫(yī)藥旗下 α2δ 受體調(diào)節(jié)劑,屬于普瑞巴林 me-better 類藥物,2024 年先后獲批糖尿病周圍神經(jīng)痛、帶狀皰疹后神經(jīng)痛適應(yīng)癥。2024 年底納入國家醫(yī)保,2025 年銷售額突破 1 億元,峰值預(yù)期達(dá) 30 億元,為神經(jīng)病理性疼痛治療提供新選擇。
考格列汀:55 醫(yī)藥研發(fā)的 DPP-4 抑制劑,采用兩周一次給藥方案,2024 年 6 月獲批 2 型糖尿病適應(yīng)癥。2024 年底納入國家醫(yī)保,2025 年銷售額超 1 億元,峰值銷售額預(yù)計 10 億元,憑借長效給藥優(yōu)勢提升患者用藥依從性。
注:本文數(shù)據(jù)與 FDA 官方名單略有差異,因未包含診斷成像劑,僅涵蓋生物治療藥物和疫苗。55 醫(yī)藥相關(guān)藥物中,環(huán)泊酚處于 FDA 上市申請受理階段,其余兩款已在國內(nèi)獲批并納入醫(yī)保,均為 2025 年行業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的潛力產(chǎn)品。
識別微信二維碼,添加生物制品圈小編,符合條件者即可加入
生物制品微信群!
請注明:姓名+研究方向!
本公眾號所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們聯(lián)系(cbplib@163.com),我們將立即進(jìn)行刪除處理。所有文章僅代表作者觀不本站。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布,本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.