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      “無糖”食品暗藏風險?Science子刊:這種代糖或是脂肪肝的隱形推手

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      題圖 | Pixabay

      撰文 | 宋文法

      代謝功能障礙相關脂肪肝?。∕ASLD),是全球最常見的慢性肝病,影響著全球約30%的人口,也是中國發病率最高的慢性肝病類型,我國有超過1.5億患者,其與代謝綜合征、肥胖和2型糖尿病密切相關。

      已有大量研究表明,MASLD的發生與發展與腸道菌群密切相關。然而,這種關聯背后的具體機制仍不明確。

      近日,華盛頓大學在"Science Signaling"期刊上發表了題為" Intestine-derived sorbitol drives steatotic liver disease in the absence of gut bacteria "的研究論文。

      研究顯示,在正常的情況下,腸道菌群能夠有效降解山梨糖醇,一旦山梨糖醇攝入過量或菌群失衡,山梨糖醇會轉移到肝臟,通過激活特定代謝通路,促進脂肪合成與堆積,從而增加MASLD的風險。


      圖:論文截圖

      在這項研究中,研究團隊使用成年斑馬魚模型,通過抗生素處理、代謝組學、同位素追蹤等技術,分析了腸道菌群在調節肝臟脂肪變性中的作用,并揭示了山梨糖醇在這一過程中的關鍵作用。

      結果發現,通過抗生素處理,清除斑馬魚腸道菌群后,即使正常飲食,斑馬魚也會在7天內快速出現肝臟脂肪變性,發展出脂肪肝。

      代謝組學分析發現,腸道細胞會將飲食中的葡萄糖轉化為山梨糖醇,而在正常情況下,腸道細菌會降解山梨糖醇,當菌群缺失時,山梨糖醇會轉移到肝臟并累積。

      進一步分析發現,在肝臟中,山梨醇被轉化為果糖-1-磷酸,激活葡萄糖激酶,增強糖酵解,促進肝糖原和脂肪合成。

      此外,使用抑制劑證實,抑制山梨糖醇生成,或重新植入能降解山梨糖醇的細菌,均可有效預防或逆轉脂肪肝的發展。

      值得注意的是,研究還發現,即使腸道菌群正常,過量攝入山梨糖醇也能誘導肝臟脂肪變性,類似于清除腸道菌群的效果。


      過量攝入山梨糖醇促進脂肪肝(圖:論文截圖)

      研究指出,腸道菌群通過降解山梨糖醇來降低脂肪肝風險,過量攝入山梨糖醇可能會增加脂肪肝風險,通過調節腸道菌群,尤其是增加能夠降解山梨糖醇的細菌,可能成為治療脂肪肝的新策略。

      總之,這項研究揭示了腸道菌群在調節肝臟代謝中的新機制,為開發基于腸道菌群的MASLD治療策略提供了理論基礎,研究還提醒,過量攝入山梨糖醇可能暗藏健康風險。

      參考文獻:

      https://doi.org/10.1126/scisignal.adt3549

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