Nuvalent近日公布其在研ALK選擇性抑制劑neladalkib的關鍵性臨床研究積極主要結果。這次所公布的結果來自全球性ALKOVE-1臨床1/2期試驗中,既往接受過酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的晚期ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者隊列。
數據顯示,在253例TKI既往治療患者中,經盲法獨立中央評估(BICR)確認的客觀緩解率(ORR)為31%(95% CI:26–37),其在12個月和18個月時的持續緩解率分別為64%和53%。在63例曾接受過TKI但未接受lorlatinib治療的患者亞組中,ORR達到46%(95% CI:33–59),患者在12個月和18個月的持續緩解率分別為80%與60%。
此外,研究顯示,neladalkib在腦轉移病灶中亦觀察到明確療效。在24名具有腦轉移病灶,且曾接受過TKI但未接受lorlatinib治療的患者中,其顱內ORR(IC-ORR)達63%(95% CI:41–81),患者在12個月和18個月的持續緩解率分別皆為92%(95% CI:57–99)。
Neladalkib并展現出良好的安全性特征。僅有5%的患者因治療伴發不良事件(TEAEs)停藥,整體耐受性與其具ALK選擇性、避免TRK抑制的設計一致。
公司計劃與美國FDA召開新藥申請前會議(pre-NDA meeting),就TKI既往治療ALK陽性NSCLC患者人群的關鍵數據進行討論,并計劃在未來的醫學會議上公布研究的詳細結果。
題圖來源:123RF
參考資料:
[1] Nuvalent Announces Positive Topline Pivotal Data from ALKOVE-1 Clinical Trial of Neladalkib for TKI Pre-treated Patients with Advanced ALK-positive NSCLC. Retrieved November 17, 2025 from https://www.prnewswire.com/news-releases/nuvalent-announces-positive-topline-pivotal-data-from-alkove-1-clinical-trial-of-neladalkib-for-tki-pre-treated-patients-with-advanced-alk-positive-nsclc-302616429.html
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