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      JTO:破局肺癌靶向治療耐藥!奧希替尼聯合賽沃替尼雙靶方案帶來持久緩解

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      在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療中,EGFR-TKI奧希替尼已成為

      EGFR
      突變患者的一線標準治療。然而,耐藥問題始終是一大挑戰。其中,
      MET
      擴增是被廣泛確認的耐藥機制之一。既往研究提示,
      MET
      擴增介導的EGFR-TKI耐藥可能通過對MET和EGFR的雙重抑制來克服。

      近期,知名期刊《胸部腫瘤學雜志》(

      Journal of Thoracic Oncology
      JTO
      )發表MD Anderson癌癥中心樂秀寧教授領銜的ORCHARD研究成果。研究表明,在經一線奧希替尼治療后出現疾病進展且伴有MET擴增的晚期NSCLC患者中,奧希替尼聯合MET-TKI賽沃替尼帶來令人鼓舞的臨床獲益。


      截圖來源:Journal of Thoracic Oncology

      ORCHARD是一項多中心、2期平臺型研究,旨在評估

      EGFR
      突變晚期NSCLC患者一線奧希替尼治療后的耐藥機制,以探索疾病進展后的治療方案。此次發表的部分共納入32例患者,所有患者均經二代測序確認存在
      MET
      擴增,接受奧希替尼(80 mg,每日一次)聯合賽沃替尼(300 mg或600 mg,每日一次),直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

      研究結果顯示,經研究者評估的客觀緩解率(ORR)達到47%,均為部分緩解。中位緩解持續時間(DoR)為14.5個月,在緩解患者中,6個月、12個月和18個月時的緩解率分別為80%、60%和39%。從首次用藥到緩解的中位時間為1.4個月。

      尤其值得注意的是,在基線MET基因拷貝數較高(GCN≥10)的患者中,ORR進一步提高至53%,提示MET GCN可能作為療效預測的生物標志物。此外,多數患者在治療中觀察到腫瘤縮小,且中樞神經系統(CNS)病灶可評估的12例患者中,僅有少數(25%)出現CNS的首次進展。


      ▲基線分子改變與最佳治療應答(圖片來源:參考資料[1])

      患者的中位無進展生存期(PFS)為7.6個月,6個月、12個月和18個月時的PFS率分別為59%、37%和29%。中位總生存期(OS)為20.7個月。

      聯合治療的安全性與兩種藥物已知的安全性特征一致,未出現新的安全信號。所有患者均報告了至少一次治療期間出現的不良事件(TEAE),常見包括惡心(44%)、疲勞(31%)、腹瀉(25%)和關節痛(25%)。其中,44%(14例)患者出現3級及以上TEAE,以肺炎(3例[9%])、丙氨酸轉氨酶升高(2例[6%])和中性粒細胞計數下降(2例[6%])為主。

      基于3期SACHI研究結果,今年稍早時候,賽沃替尼和奧希替尼的聯合方案已在中國獲批用于

      EGFR
      突變陽性、經EGFR-TKI治療后進展且伴
      MET
      擴增的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。目前,該聯合方案對比鉑類雙藥化療的效果正在全球多中心的3期SAFFRON研究中進一步進行驗證。

      期待這一治療方案繼續取得積極進展,為EGFR-TKI耐藥后的精準治療以及耐藥后避免或推遲化療提供重要選擇。

      點擊文末“閱讀原文/Read more”,即可訪問期刊官網閱讀完整論文。

      題圖來源:123RF

      參考資料

      [1] Xiuning Le, et al., (2025). Osimertinib Plus Savolitinib in Patients With EGFR-Mutated Advanced NSCLC With MET Alterations After First-Line Osimertinib: Clinical Outcomes, Safety, and Biomarker Analysis: A Brief Report. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer, DOI: 10.1016/j.jtho.2025.10.009

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