
降低風險,才能最大程度激發企業投入創新的意愿
文 | 孫愛民
編 | 王小
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圖/視覺中國
在北京的全球健康藥物研發中心(GHDDI)的研發人員,正在琢磨新型青蒿素抗耐藥的研發。
蓋茨基金會正在為GHDDI的抗瘧小分子藥物研發,提供資金支持、化合物庫及戰略咨詢服務。據全球健康藥物研發中心首席科學官張儒民介紹,基金會希望新型抗瘧藥能做到一劑抗瘧”,比如“一粒口服小藥丸能防治瘧疾長達四個星期”,而且價格要低到三塊錢,跟一瓶水的價格差不多——甚至做到更低。
價格這么低的創新藥,到一些企業手里也蘊含著商機。
No.1
如何不虧錢?
青蒿素耐藥,是全球學術界和制藥界需要攻克的首要難題之一。
瘧疾是一種由瘧原蟲引起的急性傳染病,多由蚊子叮咬傳播。青蒿素是治療瘧疾效果最好的藥物之一,以青蒿素為基礎的聯合療法,是世界衛生組織認可的現有最佳治療方法。青蒿素聯合療法,正是通過殺死患者體內的瘧原蟲來進行治療。
然而,當患者不遵醫囑服藥,殺不死的瘧原蟲便會在人體內發生基因變異,形成耐藥性。
青蒿素耐藥性最早在2008年,柬埔寨西部首次出現對青蒿素耐藥的瘧原蟲,10年后,青蒿素和哌喹聯合療法在泰國東北部、越南西南部、柬埔寨西部和東北部地區的抗瘧失敗率。來自《柳葉刀》的論文數據顯示,四個地區的失敗率分別達到87%、53%、62%和27%。
現今全球已有41個國家和地區報告瘧原蟲基因突變,致使耐藥性問題突出。“當前所有青蒿素類復方藥(ACTs)均含青蒿素,對于瘧疾的有效治療造成了一定挑戰。”據世界衛生組織湄公河消除瘧疾項目協調員Pascal Ringwald介紹,青蒿素耐藥性在大湄公河次區域仍持續存在。
世界衛生組織發布的《2024年世界瘧疾報告》顯示,2023年全球瘧疾病例達2.63億例,造成60萬人死亡。抗瘧疾藥物的開發無疑是個大市場。
但瘧疾多發地,往往是低收入國家,如尼日利亞、剛果(金)等非洲國家,以及柬埔寨、緬甸等東南亞國家。前者病例占比超過90%,東南亞區域本地病例較上年下降26.6%,但如緬甸,病例占比仍達該區域95%。
抗傳染病用藥屬于全球健康產品,可及性是評估其是否成功的首要指標。可是瘧疾多發的這些國家,支付能力有限,而創新藥研發既費時又燒錢。
制藥行業常常以雙十,即“至少花費十億美金、十年以上”來描述一款創新藥研發的成本,一些采用新機制的艱難創新藥,成本與時間甚至要翻倍。
將抗瘧疾創新藥的價格打到三元錢,如此低廉的創新藥,就需要藥企對這類應對全球健康挑戰的產品放棄一部分市場收益。“蓋茨基金會要求我們研發的藥,跟任何藥企合作的時候,藥企都要簽一個全球可及性的承諾,意思就是這個藥可以在發達國家賺錢,但是在貧窮地區、‘窮人病’多的地方用可負擔的價格出售。”張儒民說。
GHDDI在研的這款抗瘧小分子藥物,已經有望將當前連續三天的服藥周期,縮短至一次用藥,解決患者用藥依從性難題。
盡管有全球可及性條款,作為瘧疾新藥研發主要投資者之一的蓋茨基金會,還是想盡量避免讓企業賠本做生意。據蓋茨基金會高級項目官董可介紹,基金會一方面會協助企業解決市場準入的問題,另一方面也會在市場機制下與采購方合作,支持構建批量采購模式來盡量降低企業的生產、運營和銷售成本。
對于志在出海的藥企來說,這種合作模式還有衍生的額外福利。
“利用公共衛生產品,打開中低收入國家市場,是大型藥企比較成熟的策略。”蓋茨基金會高級項目官董可告訴《財經》,企業看重的是中低收入國家市場準入的機會。此外,“省去跟當地經銷商來回周旋的成本后,即便是三塊錢,對于企業來說也會有利潤空間”。
國內一家頭部創新藥企負責人曾對《財經》表示,自家的創新藥已經全面打開中國市場、美國市場,歐洲市場也在成長,但在開拓非洲與東南亞市場時卻困難重重,
“這些國家往往沒有成熟市場國家那樣完備的藥品審批與監管機構,藥品進口更多依賴世界衛生組織的認證,或參照美國食品和藥品監督管理局(FDA)的標準。對于來自中國的創新藥和企業,沒建立起足夠的信任。”上述創新藥企負責人說。
一款價格低廉、由世衛組織認證的抗傳染病用藥,或可為上述問題提供解決之道。已經有國內藥企走通了這條路。
2025年1月,昆藥集團的雙氫青蒿素哌喹片(商品名,科泰復),首次獲得全球基金(抗擊艾滋病、結核病和瘧疾全球基金會)的訂單,藥物被運往非洲國家布基納法索,用于瘧疾防控。兩年前,這款藥在蓋茨基金會的合作支持下,通過了世衛組織預認證。
至于這款藥的定價,在全球基金2025年發布的二季報中可窺見端倪。數據顯示,該機構為一款75片裝雙氫青蒿素磷酸哌喹片制定的參考價格是20.61美元,算下來,每片的價格不足2元人民幣。
科泰復不是大品種藥物,每年的銷量在2億-3億元之間。“這款藥對于企業的出海戰略至關重要。”昆藥集團副總裁張夢珣告訴《財經》,科泰復出海成功后,“為我們后續其他的產品出海到東南亞、非洲市場,趟出一條路”。
No.2
創新的市場機會
不僅是抗瘧疾,很多傳染病藥物和設備的研發與生產,都需要給企業和研發機構足夠多的市場刺激,才容易帶來更多的投入。南方醫科大學公共衛生學院教授、熱帶醫學研究所所長陳曉光深有體會。
廣東省2025年7月、8月份的基孔肯雅熱疫情中,陳曉光研發的“媒介蚊蟲自動監測儀”成為了社區、疾控中心爭先布設的黑科技。這款儀器通過誘捕蚊蟲,來評估蚊子的種群密度,并將數據實時上傳,來指導蚊蟲消殺工作。
這原本只是一個研究課題的成果,偶然機會竟有了商業化路徑。
“本來只有200多臺,疫情發生時,廣東多地的政府和疾控部門想要購買、布設,我們加緊聯系廠商趕工生產。”陳曉光告訴《財經》,他手頭的另外一個名為“黑箱”的裝置,未來有可能在瘧疾的防控中,以同樣的路徑商業化。
“蚊蟲過邊境不需要簽證,通過實時監測,便能通過采集到的標本,判斷過境的蚊蟲體內是否有瘧原蟲,指導瘧疾疫情的防控。”陳曉光說。
“黑箱”的研發,源自“基于互聯網的白紋伊蚊特異誘捕和實時監測系統”項目,該項目是國家自然科學基金委員會與蓋茨基金會,聯合資助的六個瘧疾媒介控制研究方案之一。
全球瘧疾疫情的防控,需要在蚊媒控制的創新藥、診斷和監測的工具研發上加大投入。私營企業是投入的主力。
“在產品開發和市場推廣中,政府和公益部門扮演著降低私營部門投入風險的關鍵角色。降低風險,才能最大程度激發私營部門投入資金的意愿,推動新產品的開發和推廣。”蓋茨基金會北京代表處健康創新與伙伴關系負責人龔文峰表示,下一步,“需要通過創新的市場機制,如采購承諾等方式,激勵私營部門和資本參與到疾病的防控中。”
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