輝瑞CEO：美企應(yīng)加強與中國醫(yī)藥合作

2025年10月15日，輝瑞公司首席執(zhí)行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）在美國–中國關(guān)系全國委員會晚宴上表示，美國制藥行業(yè)亟須加強與中國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合作。過去十年，中國憑借研發(fā)速度、成本與規(guī)模優(yōu)勢，已占全球藥物研發(fā)約30%的份額。

布爾拉指出，目前中國擁有約1,200項新藥候選項目，而十年前這一數(shù)字僅約60個；在臨床試驗患者招募方面，中國企業(yè)的效率是美國的2至5倍，這一差距正在改變?nèi)蛩幬镩_發(fā)節(jié)奏。

這一表態(tài)在當(dāng)前中美貿(mào)易摩擦的背景下尤為引人關(guān)注。

輝瑞首席執(zhí)行官Albert Bourla | 圖源：reuters.com

近年來，美國政府對中國實施多輪關(guān)稅措施，并推動制造業(yè)“回流”。與此同時，美國國會曾提出限制美方與中國制藥企業(yè)合作的法案。盡管此前未能在參議院通過，但新版本 BIOSECURE Act 今年已被重新提交。新版法案去除了對具體企業(yè)的點名，改以更廣泛條款限制與涉及美國政府資助項目的中國生物科技公司合作，并被納入年度《國防授權(quán)法案》，以提高立法通過幾率。

盡管監(jiān)管趨嚴(yán)，美歐大型藥企仍持續(xù)擴(kuò)大在華布局。輝瑞首席執(zhí)行官布指出，過去一年，中國生物科技公司在全球大型藥物授權(quán)交易中占據(jù)了近三分之一的份額，顯示全球創(chuàng)新正加速向中國轉(zhuǎn)移。他表示，制藥行業(yè)若要保持競爭力，必須在研發(fā)、供應(yīng)鏈及臨床資源等領(lǐng)域與中國形成互補。

據(jù)中郵證券研報，2025年上半年中國創(chuàng)新藥License-out總金額已逼近660億美元，超越2024年全年BD交易總額。此外，阿斯利康則在無錫和青島擴(kuò)建創(chuàng)新中心，用于早期藥物研發(fā)；強生、諾華等也陸續(xù)加碼在華投資，加深與本土創(chuàng)新企業(yè)的合作。

近年來，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由“仿制驅(qū)動”轉(zhuǎn)向“創(chuàng)新引領(lǐng)”。政策層面上，藥品審評制度改革、集采政策優(yōu)化和資本市場開放，推動創(chuàng)新藥企快速崛起。港股18A、科創(chuàng)板和北交所的制度創(chuàng)新，為生物醫(yī)藥融資與退出提供了新的通道。

同時，中國龐大的人口基數(shù)和完善的醫(yī)療數(shù)據(jù)體系，為臨床試驗、真實世界研究等提供了獨特優(yōu)勢。大量生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司依托政策與資本雙重推動，在短時間內(nèi)實現(xiàn)從早期研發(fā)到國際合作的跨越式成長。

目前，中國擁有多款自主創(chuàng)新藥在全球同步推進(jìn)臨床研發(fā)。例如百濟(jì)神州的BTK抑制劑、信達(dá)生物的PD-1單抗等，均進(jìn)入國際市場或與跨國藥企達(dá)成合作?？鐕幤笤谌A設(shè)立聯(lián)合研發(fā)實驗室、授權(quán)合作和風(fēng)險投資基金已成常態(tài)。

即將舉行的ESMO、ASH、SABCS等國際會議，將繼續(xù)成為中國創(chuàng)新藥披露臨床數(shù)據(jù)和推動 BD 交易的重要舞臺。

中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)正在加速崛起，以更成熟的研發(fā)能力和更強的韌性，深刻影響全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局。