財(cái)聯(lián)社12月24日訊(編輯 牛占林)法國(guó)制藥巨頭賽諾菲周三宣布,將以約22億美元(19億歐元)現(xiàn)金收購(gòu)美國(guó)疫苗公司Dynavax Technologies。這筆交易將使賽諾菲獲得一款已獲批的乙型肝炎疫苗,受此消息影響,Dynavax股價(jià)在美股早盤交易中大漲近40%。
今年以來(lái),賽諾菲已完成多筆收購(gòu),旨在降低對(duì)重磅哮喘藥物Dupixent的依賴,實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)多元化。今年7月,該公司以15億美元收購(gòu)英國(guó)私營(yíng)生物科技公司Vicebio,此前不久剛剛完成了對(duì)美國(guó)罕見(jiàn)病藥企BluePrint Medicines的收購(gòu),后者交易總價(jià)值最高可達(dá)95億美元。
根據(jù)交易條款,賽諾菲將以每股15.50美元的現(xiàn)金價(jià)格收購(gòu)Dynavax,較其周二11.13美元的收盤價(jià)溢價(jià)39%。
賽諾菲表示,預(yù)計(jì)該項(xiàng)收購(gòu)將于2026年第一季度完成,并將使用現(xiàn)有現(xiàn)金儲(chǔ)備支付,且該交易不會(huì)影響其2025年的財(cái)務(wù)指引。
此次交易是賽諾菲今年第二筆用于擴(kuò)展疫苗業(yè)務(wù)的收購(gòu),背景是美國(guó)疫苗政策正經(jīng)歷重大調(diào)整。美國(guó)衛(wèi)生部長(zhǎng)小羅伯特·肯尼迪一直對(duì)疫苗持批評(píng)立場(chǎng),已削減疫苗研究經(jīng)費(fèi),并撤換了美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)負(fù)責(zé)人。
CDC顧問(wèn)委員會(huì)近日取消了一項(xiàng)長(zhǎng)期存在的建議,即所有美國(guó)新生兒應(yīng)接種乙肝疫苗。賽諾菲此前曾指出,疫苗接種率下降部分源于圍繞疫苗的“負(fù)面輿論氛圍”。
英國(guó)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手葛蘭素史克也曾警告稱,美國(guó)疫苗銷售面臨壓力;澳大利亞生物科技公司CSL則以“市場(chǎng)波動(dòng)加劇”以及美國(guó)接種率降幅超預(yù)期為由,推遲了其疫苗業(yè)務(wù)分拆計(jì)劃。
此次交易還將使賽諾菲獲得一款處于早期臨床試驗(yàn)階段的實(shí)驗(yàn)性帶狀皰疹疫苗。摩根大通分析師認(rèn)為,這項(xiàng)收購(gòu)與賽諾菲的戰(zhàn)略高度契合。“如果早期數(shù)據(jù)能在更大規(guī)模試驗(yàn)中得到驗(yàn)證,Z-1018(疫苗代號(hào))有望為公司帶來(lái)上行空間。”
分析師還表示,Dynavax的實(shí)驗(yàn)性疫苗有潛力在帶狀皰疹市場(chǎng)中爭(zhēng)奪份額。目前,該市場(chǎng)由葛蘭素史克的Shingrix主導(dǎo),預(yù)計(jì)其今年銷售額將達(dá)到40億歐元。
另?yè)?jù)賽諾菲披露,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)拒絕批準(zhǔn)其用于治療某種多發(fā)性硬化癥的實(shí)驗(yàn)性藥物tolebrutinib。
賽諾菲研發(fā)負(fù)責(zé)人Houman Ashrafian表示:“我們認(rèn)為,F(xiàn)DA在這一問(wèn)題上應(yīng)充分采納科學(xué)專家、臨床醫(yī)生和患者的意見(jiàn),以確保所有觀點(diǎn)都被納入考量。”
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