人類免疫缺陷病毒(HIV)分為 HIV-1 和 HIV-2 兩種類型,均可導致艾滋病。HIV-2 主要流行于西非局部地區,但近年來在全球范圍內(包括西班牙、葡萄牙、法國、日本)都有輸入性病例和本土病例的報道。
中國自 1998 年報告首例 HIV-2 感染者以來,陸續有散在的 HIV-2 感染或 HIV-1/HIV-2 混合感染病例出現。
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HIV-1在國內外都十分常見
HIV-2在國內十分稀少。
相比HIV-1,HIV-2破壞免疫系統的能力較弱,傳播率、死亡率也比HIV-1低,潛伏期相比更長。
HIV-2主要流行于西非局部地區,但近年來在全球范圍內(包括西班牙、葡萄牙、法國、日本)都有輸入性病例和本土病例的報道。
中國自1998年報告首例HIV-2感染者以來,陸續有散在的HIV-2感染或HIV-1/HIV-2混合感染病例出現。
最近,眉山市疾病預防控制中心首次發現的 1 例 HIV-2 型感染病例進行診斷與流行病學調查,該病例的發現提示 HIV-2 在四川省已存在,對艾滋病的防控提出了新的挑戰。
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這例病例(女)常住四川省眉山市某縣,無國外旅居史,有手術史和輸血史。她在 2024 年 12 月 30 日首次經 HIV 抗體篩查檢測呈陽性。初始檢測(免疫印跡法 WB)顯示條帶為 “P24,gp120,gp160” 并伴有較強的 HIV-2 指示帶,而 HIV-1 核酸定量檢測為“未檢出”,初步判斷為疑似 HIV-2 感染。
隨后,通過可區分 HIV-1 和 HIV-2 的抗體確證試劑盒檢測,最終診斷結論為 HIV-2 抗體陽性。核酸檢測方面,該病例的 HIV-1 核酸定量檢測結果均為未檢出,但 HIV-1+2 型核酸定性檢測結果為陽性。該病例最終通過 HIV 抗體確證檢測HIV-2 抗體陽性結果被確診為四川省首例 HIV-2 感染病例。
流行病學調查顯示,該病例自述有過 8 名性接觸者,其中在2022 年 4月與一位已確診的湖南省 HIV-2 感染者(HN001)在四川省某市有過密切性接觸。HN001 最初于 2017 年被診斷為 HIV-1 感染,但在 2023 年 4 月被訂正為 HIV-2 型感染,并已于2022 年 5 月死亡。
初步推斷此病例的 HIV-2 感染可能來源于 HN001。為了進一步探究傳播關系,研究對病例樣本進行了基因檢測,成功擴增了 HIV-2 pol 區的 RT 區域。將病例的 RT 區序列與 HIV-1 和 HIV-2 參考毒株以及 6 條湖南省 HIV-2 感染患者的序列(包括 HN001)進行比對,結果顯示病例與 HN001 及 HIV-2 參考毒株聚集在一簇,而與 HIV-1 參考毒株和當地流行毒株序列分離。
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分子生物學分析進一步支持了這一推測。病例與 HN001 毒株之間的 pol 基因距離為 0.0167,基因序列相似度為 98.33%。通過分子傳播網絡構建,研究以 1.67% 的遺傳距離作為閾值,繪制了傳播網絡圖,發現病例與湖南省提供的 6 條已確證的 HIV-2 樣本序列形成了一個傳播網絡,且病例與 HN001 相互連接。結合流行病學調查與分子生物學分析結果,推測病例與 HN001 具有可能的傳播關系。
目前國內艾滋病檢測和治療方案主要針對 HIV-1 型。在抗體確證試驗中,由于 HIV-1 和 HIV-2 存在血清學強交叉反應,許多可疑 HIV-2 感染樣本往往同時呈現 HIV-1 抗體陽性,可能導致 HIV-2 感染被誤診或漏診。
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我國目前還沒有商品化的 HIV-2 核酸檢測試劑盒上市,現有的 HIV-2 核酸檢測方法大多為實驗室自建或科研試劑,缺乏標準化,成本高,難以廣泛推廣應用于臨床。
該病例的診斷提示我們,必須繼續加強對 HIV-2 指示帶的關注,并優化針對 HIV-2 型的診斷策略、流程、檢測試劑及相關檢測技術,以便及時診斷和發現 HIV-2 感染者,有效減少 HIV-2 的傳播。
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