hello 老鐵們 大家晚上好！
很遺憾告訴大家，昨天由于某種神秘的力量文章沒有保住，今天說點別的，并且發點比較正式的調研資料
俄羅斯代表團團長：烏克蘭放棄加入任何軍事聯盟
當地時間3月29日，俄羅斯代表團團長梅津斯基在第五輪俄烏談判第一天的會談結束后表示，烏克蘭放棄加入任何軍事聯盟。他還說，烏克蘭放棄在其領土上設立外國軍事基地以及外國駐軍，沒有與俄羅斯以及安全保障國進行商議前不得舉行軍演。此前，烏克蘭總統辦公室顧問波多利亞克在接受媒體采訪時表示，安全保障國需提供軍事支持，在此情況下，烏克蘭可以成為一個中立國。
據報道，拉夫羅夫還稱，烏克蘭危機局面和該國國內沖突“早已成熟”，這些年來累積了大量問題，因此俄烏總統只是會晤并交換立場“是無效的”。
據俄新社本月13日報道，土耳其外長恰武什奧盧稱，俄羅斯總統普京與土耳其總統埃爾多安通電話時稱，他本人不反對與烏克蘭總統澤連斯基會晤。
我的點評:
上周爆出來新聞 基普大概還剩下一周的糧草，今天剛好就是這么巧，一周過后，雙方就談判有進展了，你告訴我這是巧合？
當然，歐洲現在也承受不起目前這么高的油價，也沒辦法完全用盧布結算，美國佬在旁邊幸災樂禍，巴不得你們幾個打得熱火朝天，我之后坐收漁利！
當然，談判還會有稍微的波折，但總體烏克蘭成為中立國這個判斷不可能改變！
俄羅斯背后有中國撐腰，心里并不虛，美帝最大的受益者（油價高漲賣油氣），沙特笑瞇瞇趕緊擴產賺得彭滿缽滿，歐盟出了大血，只有烏克蘭人民吃了大虧！
大宗商品和黃金最近波動非常大，我勸大家要小心。
各種化肥，糧食，油氣股，之前受益現在反而受害，要小心了
昨天的調研紀要，金城官方已經出了，我復制一下，供參考！
一、公司基本情況介紹
2021年度，公司實現營業收入31.38億元，同比增長5.96%，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤1.08億元。
（一）在醫藥中間體板塊方面，頭孢類醫藥中間體主要產品市場占有率達50%以上,是頭孢類醫藥中間體的行業龍頭。2021年受原材料價格大幅上漲的影響，生產成本增加，毛利率有所下降。2022年公司對頭孢中間體的主要產品進行了提價。
（二）在生物原料藥板塊方面，2021年實現收入4.85億元，凈利潤達1.70億元，凈利同比增長55%。2021年谷胱甘肽銷量達到312噸，其中國外市場銷量同比增長45%。2021年對甲苯磺酸腺苷蛋氨酸銷量達45噸、藥品級丁二磺酸腺苷蛋氨酸銷量達20噸，國外市場銷量增長明顯。
（三）在終端制劑板塊方面，金城金素2021年度實現凈利達9,400余萬元，同比增長達84%。其中，注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢他啶中標第五批國家集采，注射用頭孢噻肟鈉也中標贛粵豫鄂聯盟采購。
二、交流環節
Q1：金城生物2021年凈利潤同比增長55%，增長的主要原因？
A1：谷胱甘肽在國外市場是以口服為主，疫情之后，歐美等發達國家市場消費者對于提高免疫力的意愿強烈。2021年海外市場銷售收入比2020年增加4,000多萬元。長期來看谷胱甘肽的市場空間廣闊，未來主要是在非藥用領域的推廣，動物健康、植物營養及國內保健品市場等是推廣的重點方向。
丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要是膽汁淤積用藥，對甲苯磺酸腺苷蛋氨酸在美歐等市場作為保健品用于改善情緒。腺苷蛋氨酸目前已經拿到國內原料藥批文，正在進行擴產，新擴建產能120噸，預計今年6月底前完成試車，擴產后產能將達到180噸，預計明后年能夠消耗掉新增加的產能。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸也已經提交注冊申請，目前正在專業審評中。
Q2：蝦青素目前產能建設情況如何？
A2：公司已于2021年底申報“一種產蝦青素的工程菌及其制備方法和應用”專利。蝦青素主要應用于動物飼料、水產等，自然界主要來自于藻類。我們采用的發酵方法與紅法夫酵母及紅球藻法相比有較大的成本優勢。公司年產3,000噸蝦青素項目預計今年年底前能夠進行投產。
Q3：公司CMO業務方面當前取得的進展情況？
A3：2021年度，公司憑借較為完善的安全、環保、質量、設備、能源運營管控體系，構建了國內領先的氯化、氧化、硝化、加氫、雜環、生物發酵+酶催化、結晶、深冷高壓等特色和綠色合成技術。通過BD、質量、研發、生產等多部門協同作戰，HR2002項目在接到訂單后15天內完成發貨，2021年下半年實現銷售收入5,000余萬元。
公司通過對該中間體的進一步研發已向下游延伸至SM1，并且在進一步向下研發。截至目前，公司本年度已銷售HR2002產品50余噸，銷售SM1百余公斤，產能方面目前能夠滿足客戶需求。后續訂單還需看市場需求情況，存在一定的不確定性。
另外，我們對鹽野義的3CL其中的三個片段也進行了開發，技術方面已經有了階段性成果，是否能夠實現工業化存在一定的不確定性。
Q4：公司煙堿項目進展情況如何？
A4：在國家煙草專賣局發布《電子煙》國家標準（征求意見稿）和電子煙管理辦法（征求意見稿）后，公司已申報并通過了煙堿（煙草提取）提純工藝技改項目，合成和技改項目的總產能不能超過220噸/年。公司已經提報了提取法煙堿的相關準入許可申請，目前也在積極推進，是否能夠獲得許可存在一定的不確定性。
Q5：美國對合成尼古丁認證方面的影響？
A5：美國合成尼古丁法案通過后，煙草商需向FDA提交上市前煙草申請，標準還是原來PMTA認證，終端增長的需求不會因受規范或監管而改變。中長期依然看好國外電子煙需求的增長，我們認為對產品質量的嚴格要求長期來看是有利于合成煙堿的發展。
Q6：公司大麻二酚中間體的相關情況？
A6：公司的一種綠色光氧化連續制備大麻二酚中間體的方法獲得發明授權，公司正在進行THC（四氫大麻酚）和CBD（大麻二酚）方面的開發，目前THC正進行小試，CBD準備進行中試。
Q7：公司FDA認證開始提速，請簡要做一下介紹？
A7：目前主要在推進泊沙康唑美國FDA認證以及甲芬那酸的歐盟認證。另外子公司年產300噸4AA項目正在建設過程中，預計下半年投產。
我補充一下大家的資料：
關于輝瑞特效藥：SM1 100噸產能 HR 2002 300噸產能，因為市場需求極大，可能隨時擴充到500噸-700噸
一噸 HR 2002 可以生產出0.5噸 SM1 SM1 價格 1500-2000萬一噸
因為復興 博騰 凱萊英各大藥企都在爭搶訂單，所以每家的需求不一樣，印度廠家更快一些已經到SM1量產接近噸級別，HR 2002 大家都需要，目前400-500萬一噸
去年兩個月生產了5000多萬，今年淄博疫情停產20天，已經銷售50多噸，2個多億，每個月30噸的量
剛才是說他們原來的頭孢生產線跟輝瑞鹽野義中間體的高度重合，牛逼了，隨時可以爆產能啊
鹽野義目前正在詢單少量生產階段，大概4個中間體 3個技術準備好了，76-4 53-8 76-7 36-4比較緊張
關于一季報和今年業績展望，我再研究研究變量
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