上海
2月25日，GSK宣布，將以9.5億美元的價格收購開發(fā)TGF-beta超家族療法的臨床階段生物制藥公司——35Pharma Inc.的全部股權(quán)，交易時以現(xiàn)金支付。
35Pharma公司的核心管線HS235，是一款正在臨床開發(fā)中、有望成為同類最佳（best-in-class）的激活素信號通路抑制劑，用于治療心肺疾病。目前已完成I 期臨床試驗，并將啟動針對肺動脈高壓（PAH）以及射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭所致肺動脈高壓（PH-HFpEF）的臨床研究。
HS235 靶向激活素受體信號通路，這是肺動脈高壓（PH）治療中一個經(jīng)臨床驗證的靶點。HS235 經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計，具有更高的選擇性，減少了與 BMP9 和 BMP10 配體的結(jié)合——這兩種配體與出血和毛細(xì)血管擴(kuò)張（血管破裂）等不良事件密切相關(guān)，通過潛在降低出血風(fēng)險，有望提供現(xiàn)有療法所不具備的獨特代謝獲益。
此外，HS235 的作用機(jī)制還帶來了廣泛的代謝獲益潛力，包括選擇性減脂、保持瘦體重以及改善胰島素敏感性。早期臨床研究中觀察到的炎癥指標(biāo)和脂肪因子（脂肪激素）的有益變化支持了這些特性。鑒于 PH 患者人群中肥胖和胰島素抵抗的高發(fā)病率，這些特性可能帶來額外的臨床和商業(yè)價值。
葛蘭素史克首席科學(xué)官Tony Wood表示：“肺動脈高壓影響全球數(shù)百萬人，但患者卻得到不到充分服務(wù)。我們很高興將HS235納入我們的研發(fā)流程，這是一款具有差異化特性的潛在頂級藥物，旨在降低出血風(fēng)險并為PH患者提供臨床相關(guān)的潛在代謝益處。HS235對血管功能的潛在保護(hù)作用，以及對脂肪衍生代謝和炎癥標(biāo)志物的潛在益處，也為我們的RI&I組合提供了新的開發(fā)機(jī)會，以實現(xiàn)涵蓋多種慢性疾病中影響肺、肝和腎的代謝、炎癥、血管和纖維化驅(qū)動因素的更廣泛覆蓋。”
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