專注于研發創新分子膠降解劑的臨床階段生物技術公司格博生物(GluBio Therapeutics)今日宣布,獲得賽諾菲(Sanofi)3000萬美元戰略股權投資。本輪投資將支持格博生物兩個核心項目GLB-005和GLB-007的研發推進,這兩款藥物均有望成為治療鐮狀細胞病的疾病修飾療法。
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格博生物是一家專注于發現和開發新型分子膠降解劑的生物技術公司,致力于解決遺傳病、腫瘤和自身免疫性疾病等領域的未滿足醫療需求。該公司憑借其專有的Glue Degrader Discovery(GDD?)平臺推動系統性創新。在研療法GLB-005旨在選擇性降解WIZ蛋白,而GLB-007同時靶向WIZ和ZBTB7A蛋白。通過降解這些胎兒血紅蛋白抑制因子,這兩款候選藥物有望激活胎兒血紅蛋白表達,從而為鐮狀細胞病患者提供一種口服的疾病修飾治療方案。
根據協議,賽諾菲已認購格博生物新發行的優先股。此外,格博生物授予賽諾菲優先談判權(ROFN),以就潛在的GLB-005和GLB-007開展相關研究、開發、生產及商業化的獨家許可進行談判。產品的1期臨床研究最早將在2026年底開展。
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分子膠降解劑展現廣闊前景,一體化平臺加速新藥開發
分子膠降解劑作為一種新興的藥物治療策略,通過介導特定蛋白質間的相互作用,為靶向傳統療法難以觸及的致病蛋白提供了全新的解決方案。
作為靶向蛋白降解療法(TPD)的重要組成部分,分子膠降解劑能夠結合E3泛素連接酶,使其構象發生變化,從而得以識別全新的目標蛋白。隨后,E3泛素連接酶會在目標蛋白上添加泛素標簽,促使其發生降解。這類分子不僅有潛力實現對傳統“不可成藥”靶點的有效干預,還可調控相關信號通路的抑制或激活,為多種疾病的治療開辟新路徑。據公開資料顯示,目前全球范圍已有數十款在研分子膠降解劑處于臨床研究階段,覆蓋癌癥、自身免疫性疾病、神經系統疾病等多個治療領域。
盡管前景廣闊,分子膠降解劑的發現、開發和生產仍面臨諸多挑戰。充分釋放其治療潛力,離不開創新生態系統的協同努力。作為全球醫藥創新的賦能者,藥明康德深度參與了包括分子膠在內的TPD療法從概念到產業轉化的全過程。公司不僅見證了TPD領域的迅速發展,更憑借一體化、端到端的CRDMO平臺,持續助力全球合作伙伴的藥物分子從發現、到開發,再到生產交付的全過程。
面對分子膠降解劑、蛋白降解靶向嵌合體等機制新穎的降解劑類型,藥明康德早在相關技術興起之初便前瞻性地布局了配套能力和技術平臺,構建了集發現、合成、分析純化和測試等能力于一體的TPD賦能平臺,支持全球合作伙伴高效推進藥物從早期發現邁向臨床階段。隨著新型靶向蛋白降解技術的不斷涌現,藥明康德持續緊跟科學前沿,快速拓展技術平臺,目前能力已涵蓋分子膠、蛋白降解靶向嵌合體、AUTAC、LYTAC、DUBTAC、RIBOTAC、PHICS以及DAC等主要分子類型。
“格博生物此次取得的里程碑進展,進一步印證了分子膠這類蛋白降解療法在疾病治療領域的巨大潛力,有望為病患帶來新的希望。”藥明康德執行副總裁,合全藥業負責人傅小勇博士表示,“在科學創新持續造福患者的進程中,藥明康德也將持續依托一體化、端到端的CRDMO賦能平臺,與全球合作伙伴緊密合作,加速包括分子膠在內的創新藥物的研發與生產進程,推動科學成果早日惠及全球患者。”
參考資料:
[1] 賽諾菲對格博生物進行3000萬美元戰略股權投資,推進鐮狀細胞病分子膠降解劑開發. Retrieved February 11, 2026, from https://www.glubiotx.com/news--events/113
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