近日,印度東部西孟加拉邦尼帕病毒疫情持續(xù)發(fā)酵,5例確診病例牽動(dòng)全球神經(jīng),近百名密切接觸者被隔離觀察,醫(yī)護(hù)人員感染案例更印證了人際傳播風(fēng)險(xiǎn),讓這場病死率高達(dá)40%-75%的疫情防控雪上加霜。
世衛(wèi)組織早已將尼帕病毒列為“優(yōu)先病原體”,其可攻擊肺、腦等多器官,潛伏期最長達(dá)45天,且長期無疫苗與特效藥,給疫情處置帶來極大挑戰(zhàn)。
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就在全球陷入被動(dòng)防控之際,中國科學(xué)院武漢病毒研究所傳來重磅捷報(bào)。該所多團(tuán)隊(duì)聯(lián)合上海藥物研究所及生物醫(yī)藥企業(yè)攻關(guān),證實(shí)已獲批用于新冠治療的口服藥物VV116,對尼帕病毒具備顯著抑制活性。
這項(xiàng)發(fā)表于國際期刊的成果,經(jīng)體外實(shí)驗(yàn)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)雙重驗(yàn)證,對馬來西亞株、孟加拉株等流行毒株均有效。
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在金黃地鼠致死劑量感染模型中,VV116以400毫克/千克口服劑量,將存活率提升至66.7%,并大幅降低肺、脾、腦等靶器官病毒載量。
作為現(xiàn)成口服藥物,其無需漫長審批即可快速投入應(yīng)急使用,既為醫(yī)護(hù)人員等高危人群提供預(yù)防選項(xiàng),也為印度及全球疫情防控送上“及時(shí)雨”,彰顯中國科研在新發(fā)傳染病領(lǐng)域的硬核實(shí)力。
在傳染病防控領(lǐng)域,比起傳播速度快的病毒,致死率高的毒株更令人恐懼,畢竟前者尚有阻斷擴(kuò)散的空間,后者卻直接叩擊生命底線。
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尼帕病毒,就是這樣一款“又兇又頑固”的致命病原體,世界衛(wèi)生組織早已將其列為最高優(yōu)先級區(qū)域性威脅,致死率徘徊在40%至75%之間。這個(gè)數(shù)字背后,是赤裸裸的生死概率。更可怕的是尼帕病毒的攻擊靶向它專挑人類大腦下手。
即便有人僥幸熬過急性期,逃過死亡的魔爪,嚴(yán)重的神經(jīng)后遺癥也會(huì)如影隨形,可能導(dǎo)致認(rèn)知障礙、行動(dòng)不便、意識模糊等問題,讓幸存者徹底脫離正常生活軌跡,成為自己人生的“局外人”。
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而當(dāng)下,印度西孟加拉邦的醫(yī)護(hù)人員正深陷這種絕望之中,面對肆虐的尼帕病毒,他們幾乎毫無招架之力。自1998年尼帕病毒首次在人類社會(huì)現(xiàn)身以來,數(shù)十年過去,人類在針對性疫苗和特效藥的研發(fā)上,始終一無所獲,留給疫區(qū)的只有無盡的恐慌與等待。
就在這場沉默的絕境中,幾千公里外中國科研團(tuán)隊(duì)的一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),終于撕開了一道光亮的口子,為對抗尼帕病毒帶來了久違的希望。
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這道微光,不僅打破了人類對尼帕病毒無藥可治的僵局,更讓我們看到了跨界用藥的可能性,而這一切的核心,都圍繞著一款我們并不陌生的藥物展開。
告別印度疫區(qū)的混亂與焦灼,將目光投向武漢國家生物安全實(shí)驗(yàn)室這里戒備森嚴(yán),空氣經(jīng)過層層過濾,靜謐的環(huán)境中只有精密儀器運(yùn)轉(zhuǎn)的嗡嗡聲,承載著人類對抗致命病毒的希望。
早在2025年,也就是此次印度尼帕疫情爆發(fā)前,中科院武漢病毒研究所肖庚富、張磊砢、單超團(tuán)隊(duì),就聯(lián)合上海藥物所及相關(guān)企業(yè),在國際期刊《Emerging Microbes & Infections》上發(fā)表了一項(xiàng)重磅研究成果,為尼帕病毒治療帶來了突破性進(jìn)展。
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科研團(tuán)隊(duì)沒有選擇從零研發(fā)新藥,要知道一款全新藥物的研發(fā)周期長達(dá)十年以上,投入資金高達(dá)幾十億美元,對于急需藥物的疫區(qū)而言,無疑是遠(yuǎn)水解不了近渴。
他們將目光鎖定在一款“抗疫老兵”身上:VV116(氫溴酸氘瑞米德韋片)。熟悉新冠防控的人對這款藥并不陌生,它原本是用于治療新型冠狀病毒感染的口服核苷類藥物。
誰也未曾想,這位在新冠戰(zhàn)場立下功勞的“退役老兵”,竟具備跨界打擊尼帕病毒的能力。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)從不摻假,甚至用最直白的結(jié)果展現(xiàn)著藥物的威力。
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研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了金黃地鼠感染模型,用致死劑量的尼帕病毒對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物發(fā)起攻擊。對照組中,沒有任何藥物干預(yù),所有金黃地鼠都未能逃過死神的魔爪,存活率為0%,均在極度痛苦中死亡;
而給藥組則上演了生命奇跡,當(dāng)研究人員給感染病毒的地鼠口服400mg/kg劑量的VV116后,病毒的致命攻勢被成功遏制,存活率從0%大幅提升至66.7%。
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更令人驚喜的是,解剖數(shù)據(jù)顯示,VV116不僅能清除肺部、脾臟等器官中的病毒,還能突破血腦屏障,有效降低腦組織中的病毒載量,精準(zhǔn)破解了尼帕病毒攻擊大腦的致命弱點(diǎn)。
這款藥物的驚艷表現(xiàn),為后續(xù)抗疫落地奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),而它的優(yōu)勢遠(yuǎn)不止于此。
很多人會(huì)疑惑,治新冠的藥為何能對付尼帕病毒?這背后藏著VV116的“特洛伊木馬”戰(zhàn)術(shù)。無論是新冠病毒還是尼帕病毒,要在人體內(nèi)大量復(fù)制、引發(fā)病變,都離不開一種關(guān)鍵物質(zhì)——RdRp(RNA依賴性RNA聚合酶),它就像病毒的“復(fù)制機(jī)器”,支撐著病毒在體內(nèi)擴(kuò)散。
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VV116進(jìn)入人體后,會(huì)偽裝成病毒復(fù)制所需的“原材料”,病毒的復(fù)制機(jī)器無法分辨真?zhèn)危瑫?huì)將其嵌入自身基因鏈條。而這顆“假原材料”會(huì)直接導(dǎo)致病毒復(fù)制鏈條斷裂,生產(chǎn)線徹底停擺,從而抑制病毒擴(kuò)散。
這種針對病毒復(fù)制底層邏輯的作用機(jī)制,讓VV116具備了廣譜抗病毒潛力,無論是馬來西亞株還是孟加拉株尼帕病毒,都能被其有效抑制。
相較于機(jī)理上的突破,VV116的落地性更令人振奮。在公共衛(wèi)生危機(jī)中,最有效的藥物不是實(shí)驗(yàn)室里效果最優(yōu)的,而是能快速普及、人人可及的。
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當(dāng)然,我們不能盲目樂觀,目前所有數(shù)據(jù)仍停留在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,從動(dòng)物模型到人體臨床,還有漫長的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)之路要走。VV116要正式成為尼帕病毒治療藥物,還需通過增加適應(yīng)癥的嚴(yán)苛審批,而倫理與實(shí)操難題也亟待解決,無法讓健康人感染尼帕病毒進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
未來需通過同情用藥、緊急使用授權(quán)等通道驗(yàn)證療效,同時(shí)作為高危人群的戰(zhàn)略儲備。但這項(xiàng)研究已足夠振奮人心,它標(biāo)志著中國在生物安全領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從被動(dòng)應(yīng)對到主動(dòng)儲備的跨越,也讓人類在與尼帕病毒的對抗中,終于手握反擊的“武器”,這場沒有硝煙的戰(zhàn)爭,我們已然邁出了關(guān)鍵一步。
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