上海
傳統疫苗遵循“抗原特異性”原則——通過模擬病原體特定成分來訓練免疫系統識別目標。這一模式自18世紀牛痘疫苗以來已延續200多年。但病毒不斷變異，使得疫苗必須頻繁更新。在醫學領域，一種能夠對抗多種病原體的“通用疫苗”長期以來被視為難以企及的目標。
2026年2月19日，來自斯坦福大學醫學院團隊在Science發表了研究成果，題為：
Mucosal vaccination in mice provides protection from diverse respiratory threats。研究顯示，一種新型鼻噴黏膜疫苗在小鼠模型中可對多種呼吸道病毒、細菌甚至過敏原提供持續數月的廣譜保護。
在實驗中，接種疫苗的小鼠能夠抵御：SARS-CoV-2 及其他冠狀病毒，金黃色葡萄球菌，鮑曼不動桿菌，塵螨蛋白（常見過敏原）。未接種小鼠在感染后出現明顯體重下降、肺部炎癥嚴重，甚至死亡；而接種疫苗的小鼠全部存活，肺部病毒幾乎被清除。
此次研究提出了不同思路：不模擬病原體本身，而是模擬免疫系統在感染時的“溝通信號”。這種策略整合了：先天免疫（快速、廣譜），適應性免疫（精準、持久）。在肺部形成一個持續數月的免疫“預警狀態”。
該疫苗（GLA-3M-052-LS+OVA）具有兩大特點：激活肺部先天免疫反應 —— 病毒載量降低約700倍，快速啟動適應性免疫 —— 3天內產生病毒特異性T細胞和抗體；而未接種小鼠通常需要兩周。此外，在過敏模型中，該疫苗還顯著抑制 Th2 型炎癥反應，減少氣道黏液積聚。
研究團隊認為，這是一種針對“多種呼吸道威脅”的通用黏膜疫苗策略。下一步研究將進入人體I期安全性試驗。未來或可實現：秋季一次鼻噴，同時預防 COVID-19、流感、RSV、普通感冒，并減少細菌性肺炎及季節性過敏風險。這將顯著改變呼吸道疾病的預防模式。
該研究的通訊作者為 Bali Pulendran 教授。論文獨立第一作者為其團隊博士后研究員 Haibo Zhang（張海波）。
https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea1260
制版人： 十一
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