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撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
腸道上皮依靠持續的干細胞驅動更新來維持腸道屏障功能并從損傷中恢復。雖然我們已知細菌信號會影響腸道干細胞的行為,但腸道真菌對腸道再生能力的影響,在很大程度上仍未得到探索。
2026 年 1 月 9 日,中國醫科大學基礎醫學院丁辰教授、鄭倩倩教授作為共同通訊作者,在 Nature 子刊Nature Microbiology上發表了題為:Fungal commensal promotes intestinal repair via its secreted peptide in mice 的研究論文。
該研究在腸道再生機制研究領域取得重大進展,首次揭示腸道共生真菌
Kazachstania pintolopesii(Kp) 通過分泌蛋白 Ygp1 來源的活性肽CD12促進腸道修復。 該研究拓展了腸道真菌的治療潛力,將其定位為炎癥性和醫源性腸道疾病生物制劑的來源。
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在這項最新研究中,研究團隊確認了腸道共生真菌Kazachstania pintolopesii(簡稱為Kp)通過其分泌的蛋白質Ygp1在腸道再生中發揮著關鍵的中介作用。
研究團隊發現,Ygp1 蛋白的一個 12 個氨基酸的多肽片段CD12足以促進腸道類器官的分化,并在結腸炎和化療所致損傷的小鼠模型中加速腸道愈合。轉錄組學、模擬實驗以及分子相互作用實驗表明,CD12 與哺乳動物的α-烯醇化酶(ENO1)結合,提高了YAP1蛋白水平,并通過 Hippo 信號通路激活了再生相關轉錄程序。
研究團隊進一步證實,表達 CD12 的工程益生菌能夠重現 CD12 的治療益處,從而提供了一種可轉化的遞送策略。
總的來說,該研究拓展了腸道真菌的治療潛力,將其定位為炎癥性和醫源性腸道疾病生物制劑的來源。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41564-025-02233-y
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