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2004年8月15日,陳舒音出生在湛江一個再普通不過的工薪家庭,爸媽都是上班族,父親還念過哈工大,家里書架上塞滿各種讀物,可他們從沒想過把女兒往“神童”那條路上硬推。相反,他們更在意讓她健康長大。
誰知這丫頭天生愛刨根問底,兩三歲時就追著大人問“云為什么會下雨”,爸媽忙工作,只能教她翻字典,自個兒找答案。
她三歲就認字,五歲啃小學課本,客廳地板上總散落著草稿紙,上面歪歪扭扭寫滿算式。六歲進小學,本以為能安穩(wěn)幾年,誰料一年就全掌握了,課堂上老師講的她早會,閑下來就自學后頭內容。
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班主任建議跳級,爸媽糾結了會兒,還是點頭同意。
七歲那年,舒音背著小書包走進湛江二中港城中學大門,成為全校最小的初中生。入學考試她輕松過關,可月考一出,排名倒數(shù),班里大她好幾歲的同學投來異樣眼光。
漸漸地,她適應了節(jié)奏,初二時已擠進年級前三十。老師們都說,這孩子不光聰明,還韌勁十足,辦公室門前總有她小小的身影,抱著本子請教難題。九歲,又一躍進湛江二中高中實驗班,全市第十三名的成績讓她穩(wěn)穩(wěn)落座高一教室。
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高中課業(yè)重了,物理力學那些圖表一上手就卡殼,她就課前啃教材,課后纏著老師問。沒補習班,沒熬夜刷題,她靠著高效聽課和反復琢磨,成績一路穩(wěn)升。
十二歲,高考那天考場外爸媽遞水,她平靜走進去,三天下來交出620分,超廣東省一本線135分,全校第十。
分數(shù)一公布,媒體蜂擁而至,可她婉拒采訪,只說“我喜歡學習,不是天才”。
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就這樣,浙大醫(yī)學院實驗班大門為她敞開,她成了學校史上最年輕新生,身高剛到1.5米,戴副眼鏡,行李箱里塞滿遺傳學書。
進浙大后,日子沒想象中那么光鮮。
十三歲的她面對解剖課得墊腳看標本,實驗室離心機操作時踩凳子夠按鈕,室友聊偶像演唱會,她在一旁看動畫片解壓。
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大二加入辯論隊,練邏輯和表達,全國賽拿亞軍。十六歲本科畢業(yè),多篇論文加持,直博資格到手。導師起初擔心年齡小,一聊基因編輯,她見解比研究生還深。
爸媽遠在湛江,偶爾視頻叮囑多吃,她總笑瞇瞇回“忙著呢”。
本碩連讀六年,她沒松懈,專業(yè)課穩(wěn)在前列,還參與社團義診,幫社區(qū)阿姨量血壓,聊健康小竅門。
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2025年,她已跨入博士門檻,主攻遺傳學和臨床醫(yī)學交叉。
實驗室成了家,屏幕上基因序列跳動,她敲代碼調試模型,針對罕見病篩查方案貢獻不小。
導師夸她“天賦加韌性,科研苗子”。
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外界一度傳她“泯然眾人”,其實她低調得很,母校邀分享經(jīng)歷,她推說“還在積累,不值一提”。
她爸媽的做法值得琢磨:不炒作,不施壓,就給空間讓她試錯。七歲初中時那次月考墊底,沒人罵她懶,是她自個兒卷起袖子追。
十二歲高考后,爸媽沒讓她上綜藝撈錢,而是帶她去游樂園轉轉,補上童年那點樂子。
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浙大報到那天,記者圍堵,她爸護著行李箱往前擠,媽拉她手低聲說“慢慢來”。
她現(xiàn)在泡在國家級課題里,基因編輯技術那塊兒,手筆越來越穩(wěn)。
想想那些罕見病患者,舒音的努力說不定就多出一絲希望。
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