名院醫“聲”｜聚焦GOLD 2026：多專家共話慢阻肺病診療

導語

2026年版慢阻肺病診斷、管理和預防全球策略報告（GOLD 2026）重磅發布，在分組標準、治療策略及共病管理等方面進行了關鍵更新，為臨床實踐指明方向。為助力指南核心要點落地臨床，醫脈通特邀廣州醫科大學附屬番禺中心醫院肖銳教授、福建省福州肺科醫院林志來教授、南京市第一醫院閆海軍教授，圍繞GOLD 2026更新要點及慢阻肺病臨床核心問題展開權威解讀，分享實用診療經驗。

醫脈通

GOLD 2026在疾病評估與分組方面進行了調整，這對臨床實踐有什么指導價值？請結合您的經驗談一談。

肖銳教授

GOLD 2026新增“疾病活動度”概念，明確“低疾病活動度”需滿足三項標準：無急性加重事件、無呼吸道癥狀惡化、無肺功能快速下降。這一調整將既往模糊的“病情控制”升級為對氣道炎癥的精準管控，為慢性氣道疾病治療確立了更清晰的共同目標1。

同時，GOLD 2026倡導“主動病例發現”策略，建議通過簡化量表問卷、簡易肺功能設備，主動篩查40歲以上吸煙、慢性咳嗽等高危人群，實現診療關口前移，以改善患者長期預后1。

閆海軍教授

GOLD 2026將E組的界定閾值作出關鍵調整，將既往“≥2次中度急性加重或≥1次重度急性加重導致住院”的標準，調整為“≥1次中度急性加重”，凸顯對急性加重的“零容忍”原則。最新發表的觀察性研究證據表明：即使在開始維持性藥物治療前僅發生一次中度或重度急性加重，也會增加后續急性加重風險；若急性加重更頻繁或更嚴重，則風險會進一步升高1。臨床需遵循個體化治療原則，對急性加重患者提高警惕、強化管理，必要時及時升級治療方案（如將單支擴或雙支擴調整為三聯治療）。

醫脈通

GOLD 2026中關于慢阻肺病合并癥有哪些更新？這些更新如何指導臨床“共病共管共治”？

林志來教授

GOLD 2026明確細分五大類獨立影響慢阻肺病患者預后的合并癥：心血管疾病（高血壓、心力衰竭等）、呼吸系統疾病（肺癌、哮喘等）、精神心理疾病（抑郁癥、焦慮癥）、代謝性疾病（糖尿病、脂肪肝等），以及首次提出的多系統組織退化（骨質疏松癥等）1。

GOLD 2026新增“4Ms”評估框架，從Mentation-心理（建立健康目標）、lMobility-運動（檢查平衡性和運動耐力）、Medications-藥物（制定安全用藥方案）、Morbidities-合并癥（識別和治療管理）四個維度賦能多病共管，并通過年度評估及每3-5年周期復評，構建多維監測體系1。

閆海軍教授

GOLD 2026倡導的“共病共管”核心是多學科診療模式。臨床需打破科室壁壘，組織多學科會診，匯聚呼吸科、心血管科等相關科室力量，避免“分科診療”局限，以患者為中心，提供全面治療，既讓患者獲益，也能促進醫生跨學科知識融合1。

肖銳教授

慢阻肺病是會累及全身多系統的疾病，共病共管是臨床關鍵。除常見合并癥外，代謝性疾病及骨質疏松、肌肉萎縮等多系統退化問題較為突出，與患者長期缺氧、營養缺乏、活動減少相關。臨床需同步治療慢阻肺病與合并癥，輔以呼吸康復訓練增強肌肉功能，“4Ms”框架與定期評估的核心目標均為改善患者生活質量與預后1。

醫脈通

GOLD 2026對含ICS的穩定期治療方案有哪些建議？帶來了什么臨床啟示？

林志來教授

GOLD 2026明確了當開始ICS與一種或兩種長效支氣管舒張劑聯合治療時需要考慮的因素，分為強烈支持與支持兩類情況：強烈支持使用的場景包括患者存在慢阻肺病急性加重住院史、每年發生≥2次慢阻肺病中度急性加重、血嗜酸性粒細胞（EOS）≥300個/μL、存在哮喘病史或哮喘合并癥；支持使用的場景為每年發生1次慢阻肺病中度急性加重，或血EOS 100-300個/μL1。

GOLD 2026強調，對E組患者，若存在ICS使用指征，起始治療優選該三聯方案，不再推薦ICS+LABA用于起始或隨訪治療1。

同時，GOLD 2026明確，應謹慎撤除ICS，需全面權衡利弊。使用三聯治療的患者不應隨意撤除ICS成分，僅在ICS啟動不當，或對ICS治療沒有觀察到相應臨床獲益，或者患者使用ICS后出現嚴重的不良反應事件/重度或反復發生肺炎、合并分枝桿菌感染等情況下可考慮撤除；若患者血EOS≥300個/μL，撤除ICS與后續急性加重風險升高相關，此類患者不建議撤除1。

肖銳教授

ICS是慢阻肺病治療的核心環節，GOLD 2026強化早診早治及分組改良的背后，凸顯了ICS的重要臨床價值。臨床觀察顯示，近年來慢阻肺病急性加重住院患者數量減少，患者整體健康狀況較10年前有所改善，這得益于指南更新、新藥應用及臨床規范化管理的共同作用。

醫脈通

慢阻肺病三聯治療的核心臨床獲益體現在哪些方面？臨床中選擇固定三聯時，應重點關注哪些細節？

閆海軍教授

我國慢阻肺病患者約1億人，受龐大煙民群體及環境因素影響，疾病負擔較重。目前慢阻肺病臨床治療包含LAMA、ICS+LABA、LABA+LAMA及三聯治療等。已有充分研究證實，較LAMA或ICS+LABA、LABA+LAMA，三聯藥物ICS+LABA+LAMA能進一步改善患者癥狀、生活質量、肺功能，降低中重度急性加重風險和死亡風險2。

林志來教授

研究表明，固定劑量吸入三聯療法能夠降低全因死亡率：對于有頻繁和/或重度急性加重史、且此前曾接受三聯療法、ICS+LABA或單藥/雙聯長效支氣管舒張劑維持治療后仍有癥狀的慢阻肺病患者中，與固定劑量LABA+LAMA雙聯治療相比，固定劑量吸入三聯療法在降低死亡率方面更具優勢1,3,4。

臨床選擇固定三聯時需重點關注兩方面：一是選擇起效快速的三聯成分；二是考量吸入裝置特性，需選擇低吸氣流速（適配患者吸氣能力下降特點）5-9、藥物粒徑在1.5-5μm（避免口咽滯留或無效呼出）10-13、微細顆粒占比高及肺部沉積率高的裝置10,14，以確保藥物有效作用于大小氣道，提升治療效果。

參考文獻

1.GLOBAL STRATEGY FOR THE DIAGNOSIS, MANAGEMENT, AND PREVENTION OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (2026 REPORT)

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13.Hirst PH, et al. Respir Med. 2001 Sep;95(9): 720-727.

14.Usmani O,et al. Respir Res. 2021 Oct 7;22(1): 261.

專家簡介

肖銳 教授

• 主任醫師，醫學博士

• 擔任廣東省彌漫性實質性肺疾病多學科專委會委員，廣東呼吸健康學會過敏專委會委員，廣東省醫學會罕見病學組委員

• 長期從事氣道慢性炎癥性疾病，如慢阻肺，哮喘及呼吸系統的少見病，疑難病的臨床研究

• 主要研究方向為彌漫性肺疾病和肺損傷的發生機制

• 主持廣東省、廣州市科技局科研項目2項，在國內外發表論文30余篇

林志來 教授

• 福建省福州肺科醫院呼吸與危重癥醫學科主任醫師

• 福建醫科大學兼職副教授

• 海醫會呼吸治療專委會常委

• 福州市中醫藥學會感染病分會常委

• 福建省醫學會呼吸病學分會慢阻肺學組委員

• 福建省醫師協會呼吸內科分會哮喘與變態反應學組委員

• 從事呼吸與危重癥臨床和科研教學工作，榮獲福州市政府科技成果三等獎，福建省自然科學優秀學術論文三等獎。發表多篇國內外學術論文

閆海軍 教授

• 南京市第一醫院呼吸科副主任醫師

• 江蘇省醫學會呼吸病分會肺功能學組委員

• 江蘇省抗衰老協會腫瘤精準防治分會委員

• 擅長肺癌局部介入治療，發表論文20余篇，其中SCI 6篇，承擔多項省、市級課題研究

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