北京
12月25日，CDE網(wǎng)站顯示，百時美施貴寶的新一代分子膠降解劑Iberdomide擬納入優(yōu)先審評，用于聯(lián)合達雷妥尤單抗和地塞米松適治療既往接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。
今年9月，Iberdomide治療MM的III期EXCALIBER-RRMM研究達到了主要終點。該研究評估了Iberdomide聯(lián)合達雷妥尤單抗和地塞米松對比達雷妥尤單抗聯(lián)合地塞米松和硼替佐米治療復(fù)發(fā)性或難治性MM患者的療效和安全性。結(jié)果顯示，Iberdomide組的微小殘留病變（MRD）陰性率顯著高于對照組。
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