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近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已通過優(yōu)先審評程序批準(zhǔn)鹽酸匹米替尼膠囊用于手術(shù)切除可能會(huì)導(dǎo)致功能受限或出現(xiàn)較嚴(yán)重并發(fā)癥的癥狀性腱鞘巨細(xì)胞瘤(TGCT)成年患者。該藥是一款集落刺激因子-1受體(CSF-1R)抑制劑,也是國內(nèi)首個(gè)獲批用于TGCT治療的一類創(chuàng)新藥。
腱鞘巨細(xì)胞瘤(TGCT)是一種罕見的局部侵襲性腫瘤,既往又稱色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(PVNS),它可導(dǎo)致受累關(guān)節(jié)進(jìn)行性腫脹、僵硬和活動(dòng)功能受限,嚴(yán)重影響患者日常活動(dòng)能力和生活質(zhì)量。若不及時(shí)治療或病情復(fù)發(fā),可能對骨骼、關(guān)節(jié)及周圍組織造成不可逆損傷。
此次獲批基于全球Ⅲ期MANEUVER研究結(jié)果。該研究顯示,在TGCT的系統(tǒng)性治療中,鹽酸匹米替尼膠囊展現(xiàn)了基于RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評估的最高客觀緩解率(ORR),并伴隨臨床結(jié)局顯著改善。在第25周,主要終點(diǎn)經(jīng)盲態(tài)獨(dú)立審查委員會(huì)(BIRC)評估顯示,其ORR為54.0%,相較安慰劑組的3.2%具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性改善(p<0.0001)。同時(shí),多項(xiàng)與日常生活功能密切相關(guān)的次要終點(diǎn)也顯示出臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性改善,包括關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍提升(p=0.0003)、身體功能改善(基于PROMIS-PF量表,p=0.0074)、最嚴(yán)重僵硬(p<0.0001)和最嚴(yán)重疼痛(p<0.0001)的顯著減輕。這些結(jié)果已在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布。此外,2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)公布的長期隨訪數(shù)據(jù)顯示,中位隨訪14.3個(gè)月時(shí),自研究開始即接受該藥治療患者的ORR進(jìn)一步提升至76.2%(95% CI: 63.8, 86.0)。
北京積水潭醫(yī)院骨與軟組織腫瘤診療研究中心主任牛曉輝教授表示,許多TGCT患者長期面臨治療困境:除手術(shù)外,缺乏其他有效治療選擇,尤其是腫瘤復(fù)發(fā)或無法手術(shù)的患者,手術(shù)往往難以滿足需求。該藥的獲批為臨床醫(yī)生提供了療效確切、耐受性良好的系統(tǒng)性治療方案,為這一難治性疾病帶來了突破性進(jìn)展。
在MANEUVER研究中,該藥展現(xiàn)出良好耐受性,未觀察到膽汁淤積性肝毒性或毛發(fā)及皮膚色素減退跡象。在隨機(jī)雙盲治療階段,因不良事件停藥的比例僅1.6%(1例患者),因不良事件減量的比例為7.9%。
蔻德罕見病中心創(chuàng)始人、主任,瑞鷗公益基金會(huì)創(chuàng)始人、秘書長黃如方先生表示,TGCT引發(fā)的疼痛與活動(dòng)受限嚴(yán)重影響日常生活,給患者帶來巨大精神壓力。該系統(tǒng)性治療方案能夠有效控制腫瘤進(jìn)展、緩解癥狀,讓患者看到希望:或許能重新參與爬樓梯、通勤上班或陪孩子玩耍等日常活動(dòng),重返更正常的生活。
原標(biāo)題:《創(chuàng)新藥開啟腱鞘巨細(xì)胞瘤靶向治療新階段》
欄目編輯:郭影
來源:作者:新民晚報(bào) 潘嘉毅
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