你敢相信嗎?一群相當于人類60歲高齡的“爺爺輩”小鼠,在面對致死率極高的黑色素瘤時,竟然有40%的個體憑借自身的免疫力將腫瘤完全清除,而它們僅僅是接受了一種讓肝臟“兼職”的mRNA注射。
這是CRISPR基因編輯先驅、麻省理工學院(MIT)張鋒教授團隊剛剛扔下的一枚重磅“深水炸彈”。北京時間2025年12月17日,這項由MIT和Broad研究所領銜的突破性研究,赫然登上了全球頂級學術期刊《自然》。他們沒有發明一種殺死癌細胞的新毒藥,而是用一種腦洞大開的方式,通過mRNA技術讓衰老的肝臟“代打”干起了胸腺的活兒,成功讓老年機體的免疫系統實現了驚人的“返老還童”。這可能意味著,人類在對抗衰老、癌癥和傳染病的戰爭中,拿到了一把全新的鑰匙。
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你有沒有想過,為什么人一旦上了年紀,感冒這就么難好?為什么疫苗在老年人身上效果總是不如年輕人?甚至,為什么癌癥總是盯著老年人?
答案藏在你心臟前方一個不起眼的小器官里——胸腺。
如果說免疫T細胞是保衛身體的特種兵,那胸腺就是訓練這些士兵的“西點軍校”。遺憾的是,這個器官是人體最早“退休”的勞模。從青春期開始,它就一路退化、萎縮,變成一堆脂肪。到了75歲左右,你的胸腺基本已經“關門大吉”了。
軍校倒閉,后果很嚴重:沒有新兵補充,身體只能靠那點“老兵”T細胞苦苦支撐。這些老兵不僅打不動仗,還容易甚至敵我不分。這就是免疫衰老的殘酷真相。
幾十年來,科學家們試圖給胸腺打激素、做移植,甚至搞“換血”,但要么效果甚微,要么毒性太大。
直到張鋒團隊提出了一個顛覆性的想法:既然舊工廠(胸腺)修不好了,我們為什么不在身體別的地方,建一個“臨時代工廠”呢?
他們把目光投向了肝臟。
為什么是肝臟?因為它是人體最抗造的器官,哪怕人老了,肝臟的蛋白合成能力依然強悍。更重要的是,全身的血液都要流經肝臟,這簡直就是給血液中的免疫細胞“發裝備”的絕佳地點。
研究團隊干了一件極具黑客精神的事。他們通過對年輕和年老小鼠的全面掃描,鎖定了三種隨年齡增長而斷崖式下跌的關鍵“青春因子”:DLL1、FLT3-L和IL-7。這三種東西,就是訓練T細胞新兵必不可少的教官和補給。
接著,他們利用大家在新冠疫苗中已經很熟悉的mRNA技術和脂質納米顆粒(LNP),將這三種因子的制造圖紙打包,直接“快遞”進了小鼠的肝臟細胞里。
肝臟細胞收到指令,雖然一臉懵,但還是老老實實地開始合成這些蛋白質,并釋放到血液中。
奇跡發生了:肝臟被成功“騙”成了第二個胸腺!
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當這套名為“DFI”的混合mRNA試劑注入18個月大(相當于人類老齡)的小鼠體內后,原本死氣沉沉的免疫系統瞬間被激活了。
首先是“兵源”暴漲。小鼠骨髓中的淋巴樣祖細胞數量激增,血液里的初始T細胞(Naive T cell)數量不僅回來了,而且比例更加健康,仿佛回到了年輕時代。
緊接著是實戰檢驗。研究人員給這些老年小鼠打了疫苗,結果發現,接受過肝臟“改造”的小鼠,其產生的特異性殺傷T細胞數量是未治療組的兩倍!這意味著,老年人打疫苗沒反應的難題,可能有解了。
最震撼的還在后面——癌癥挑戰。
研究人員給老年小鼠接種了惡性黑色素瘤,這在自然狀態下幾乎是必死無疑的。然而,在接受了DFI療法并配合PD-L1免疫治療后,老年小鼠體內的T細胞像打了雞血一樣沖進腫瘤內部。最終,40%的老年小鼠體內的腫瘤被完全排斥、消失,徹底治愈!而對照組的小鼠則無一幸免。
你可能會問:這么折騰免疫系統,會不會搞出自身免疫病,自己打自己?
這也正是此項研究最精妙的地方。傳統的細胞因子療法(直接注射蛋白質)往往因為劑量難以控制,會引發全身劇毒風暴。但mRNA技術讓肝臟成為了一個可控的“微泵”,它持續、平穩地釋放信號,模擬了天然的生理狀態。
實驗顯示,這種療法沒有引發任何明顯的炎癥或自身免疫損傷(如1型糖尿病)。而且,因為mRNA會自然降解,這種“代工廠”模式是暫時的、可逆的。停止打針,肝臟就恢復原職,不會造成永久性的身體改造。
張鋒團隊的這項研究,其實告訴了我們一個深刻的道理:衰老也許不可避免,但身體的功能并不一定要隨之消亡。既然原裝零件壞了,只要代碼寫得對,我們完全可以調用系統的其他冗余算力,把Bug修好。
雖然目前這只是小鼠身上的實驗,距離人類臨床還有很長的路要走。但試想一下,未來當你老了,免疫力下降了,或許只需要去醫院打幾針特殊的“mRNA疫苗”,讓肝臟加個班,你就能重新獲得抵抗流感、甚至清除早期癌細胞的“年輕力”。
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參考文獻:
Friedrich, M.J., Pham, J., Tian, J. et al. Transient hepatic reconstitution of trophic factors enhances aged immunity.Nature(2025).
https://doi.org/10.1038/s41586-025-09873-4
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