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12月15日,復星醫(yī)藥發(fā)布公告,擬出資14.12億元,控股綠谷醫(yī)藥,拿下其51%股權。表面看,這是一次常規(guī)的產業(yè)并購——復星借此補強中樞神經(jīng)疾病管線;但細究之下,這筆交易卻充滿矛盾與風險:綠谷的核心產品甘露特鈉膠囊(商品名:九期一)自2024年11月起已全面停產,國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫中查無此藥;公司2025年前三季度巨虧近7000萬元,凈資產一度為負;更令人側目的是,今年10月,綠谷剛因系統(tǒng)性向醫(yī)生支付“講課費”進行商業(yè)賄賂,被罰40萬元。如今,復星以近15億元估值接手這樣一個“停擺+違規(guī)+虧損”的標的,究竟是看中了阿爾茨海默病這一巨大未滿足臨床需求的戰(zhàn)略遠見,還是在賭一個尚未兌現(xiàn)的“神藥”翻身機會?
從“中國原創(chuàng)新藥”到停產停售
時間倒回2019年11月,綠谷醫(yī)藥曾站上高光時刻。其自主研發(fā)的甘露特鈉膠囊獲國家藥監(jiān)局“有條件批準”上市,成為全球首個靶向腦腸軸機制治療阿爾茨海默病(AD)的口服藥物。彼時媒體稱其為“中國原創(chuàng)新藥的重大突破”,甚至被譽為“打破外資壟斷的希望”。
2021年,該藥順利進入國家醫(yī)保目錄,價格從每月3580元降至895元,銷量迅速攀升。2023年營收3.78億元,2024年進一步增至5.72億元,凈利潤也同步增長至7077萬元——一切看似步入正軌。
然而,隱患早已埋下。所謂“有條件批準”,意味著必須在上市后完成確證性臨床試驗,以驗證其真實療效。若試驗失敗或未能按時提交數(shù)據(jù),藥品將面臨撤市風險。
2024年11月,原藥品注冊批件到期,而確證性試驗尚未完成審評,甘露特鈉被迫停產。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)目前已無法查詢到該藥品的注冊信息。今年6月,市場傳出綠谷上海辦公區(qū)和生產廠區(qū)關閉的消息,員工大規(guī)模裁員,銷售體系幾近癱瘓。
2025年1—9月,公司營收驟降至1.02億元,凈虧損達6761萬元。曾經(jīng)的明星產品,如今成了“空中樓閣”。
財務惡化與商業(yè)賄賂雙重暴雷
比停產更致命的,是綠谷內部治理的崩塌。
財務數(shù)據(jù)顯示,截至2024年底,綠谷醫(yī)藥所有者權益為-1643萬元,已資不抵債;雖在2025年9月底回升至1036萬元,但主要依賴股東注資或債務重組,經(jīng)營性現(xiàn)金流持續(xù)為負。
雪上加霜的是,今年10月20日,上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)管局公布一則行政處罰:綠谷醫(yī)藥因商業(yè)賄賂被罰款40萬元。
調查揭露了一個系統(tǒng)性、隱蔽化的利益輸送網(wǎng)絡。自2022年7月至2024年7月,綠谷在全國組織了587場“學術會議”,但大量會議純屬虛構——參會名單造假、會議內容空洞、甚至將醫(yī)院日常例會包裝成學術活動。通過這些手段,公司套取費用,向處方其藥品的醫(yī)生支付“講課費”60.98萬元,并安排宴請花費22.36萬元。
監(jiān)管部門認定,此舉實質是以學術推廣為名,行商業(yè)賄賂之實,構成不正當競爭。盡管金額看似不大,但其操作之系統(tǒng)、周期之長、范圍之廣,暴露出企業(yè)合規(guī)體系的嚴重缺失。
對復星而言,接手這樣一個存在重大合規(guī)污點的企業(yè),不僅面臨聲譽風險,更可能牽連自身在公立醫(yī)院渠道的準入。
復星為何此時出手?
面對如此困境,復星醫(yī)藥為何仍愿掏出14億元真金白銀?
答案或許藏在其戰(zhàn)略布局中。復星醫(yī)藥長期聚焦腫瘤、自身免疫、中樞神經(jīng)三大治療領域,但在阿爾茨海默病這一全球超5500萬患者、中國超1000萬患者的賽道上,始終缺乏核心產品。甘露特鈉雖爭議不斷,卻是目前中國唯一獲批的AD原研新藥,具備獨特機制和前期市場認知。
復星在公告中明確表示,收購旨在“豐富中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病產品管線”,并承諾將“持續(xù)推進確證性臨床試驗”,爭取盡快恢復藥品上市;同時計劃啟動國際多中心臨床研究,推動產品出海。
換句話說,復星賭的不是現(xiàn)在的綠谷,而是甘露特鈉未來重新獲批的可能性。一旦確證性試驗證明其有效性和安全性,這款藥仍有望重回醫(yī)保、重啟銷售,甚至打開國際市場。
值得注意的是,此次交易對價14.12億元,對應綠谷整體估值16.74億元。考慮到其賬面凈資產接近歸零、核心資產僅為一個待驗證的藥品批文,這一估值并不算高。若最終成功復活該藥,復星或將獲得極高回報;即便失敗,損失也相對可控。
這場收購,不是終點,而是一場漫長跋涉的開始。成敗與否,時間終將給出答案。
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