全球首創(chuàng)！珠海新藥，納入醫(yī)保！

全球首創(chuàng)！

在珠海研發(fā)的創(chuàng)新藥——

新一代“破傷風(fēng)針”新替妥

納入醫(yī)保了！

12月7日，國家醫(yī)保局發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》，由珠海泰諾麥博制藥股份有限公司自主研發(fā)的全球首款重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體中國源創(chuàng)新藥——新替妥（通用名：斯泰度塔單抗注射液）成功入選。

114種新藥納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年版）》，斯泰度塔單抗注射液成功入選。

該目錄將于2026年1月1日起在全國統(tǒng)一執(zhí)行，這意味著這款源自珠海金灣的創(chuàng)新藥將從自費轉(zhuǎn)為醫(yī)保報銷，顯著提升臨床可及性，惠及更多患者。

作為迭代升級的新一代“破傷風(fēng)針”，

新替妥用于成人破傷風(fēng)緊急預(yù)防，

于2025年2月在國內(nèi)獲批上市，

并于同年3月在珠海完成首針注射。

▲新替妥（資料圖）。鐘凡/攝

新替妥與傳統(tǒng)破傷風(fēng)藥物

有何不同之處？

與傳統(tǒng)破傷風(fēng)藥物需長期

依賴“人血漿”和“馬血漿”

為原料進行生產(chǎn)，

且需經(jīng)過“皮試+多次觀察

+劑量調(diào)整”的復(fù)雜流程不同，

新替妥采用先進的基因重組

技術(shù)生產(chǎn)，

具有起效快、無需皮試、

一針一次給藥、

長效保護等核心優(yōu)勢。

其用藥方案簡便，

僅需肌內(nèi)注射，

無需常規(guī)觀察（門診患者），

且無需區(qū)分患者體重與傷口大小，

可顯著降低用藥風(fēng)險、

簡化醫(yī)護工作流程，

為患者提供更安全高效的

一站式防護。

▲新替妥（資料圖）。鐘凡/攝

該藥從上市到納入國家醫(yī)保

僅用時不到一年，

充分體現(xiàn)了國家對創(chuàng)新藥的大力支持，

也展現(xiàn)了“珠海創(chuàng)新”

在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的強勁動能。

隨著其納入醫(yī)保并推廣至基層，

這一創(chuàng)新成果將

更好地惠及全民。

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文/珠海發(fā)布 宋一諾

編輯/陳淑嫻

責(zé)任編輯/田海

三審/孟鑫