北京
2025年12月7日，國家首批商保創新藥目錄正式公布。全球和中國首個上市的阿爾茨海默病（AD）對因治療藥物、AD疾病修飾治療（DMT）療法、雙靶點（同時靶向原纖維和斑塊）、支持長期治療的AD靶向治療藥物——侖卡奈單抗注射液率先納入商保創新藥目錄。讓AD患者“有藥可治、有錢長治”，為患者留住記憶與尊嚴。
多層次保障降低AD患者用藥門檻
侖卡奈單抗可以清除腦內Aβ，減少具有神經毒性的物質對腦神經的損害，從根源延緩疾病進展。全球III期臨床試驗（Clarity AD）4年隨訪數據證實，持續使用侖卡奈單抗的患者，81.4%的患者在四年內仍能維持輕度認知狀態，且56%的更早期的患者病情得以逆轉。認知衰退速度隨治療時間延長持續減緩，進展至中重度癡呆的風險降低56%。
阿爾茨海默病是一種慢性病，慢性病治療的核心關鍵，就在于“長期用藥，長期堅持”。
如果有患者仍處于早期AD狀態，但因為無法承擔藥物開銷而放棄治療，令人惋惜。
納入商保創新藥品目錄后，侖卡奈單抗將獲得與醫保談判藥同等的優惠掛網政策與醫院準入政策，預計將快速進入更多醫院。
保障商保目錄執行的“三除外”政策，即獲得不計入醫院醫保自費率指標，不納入集采中選可替代品范圍，及可申請不納入醫保按病種付費范圍的政策支持。保證了侖卡奈單抗在院內院外順暢使用，更有機會納入各省市惠民保目錄，藥品的可負擔性大大提高。
結 語
侖卡奈單抗入選該目錄，意味著國家醫保局及專家組對其臨床獲益、創新程度和社會價值給予了充分肯定。這不僅是對藥物本身的認可，更是對AD這一重大公共衛生挑戰的積極回應。多層次保障降低AD患者用藥門檻，AD的長期治療需要穩定的資金支持。該目錄為惠民保及商業保險公司提供了權威的“選藥標準”，鼓勵其將療效確切的創新藥納入保障范圍。
未來，患者有望通過多層次醫療保障的支付組合模式，降低長期治療的經濟負擔，讓更多家庭用得起好藥。醫療機構也將更有動力開展早期篩查與精準診斷，推動中國AD防控關口前移，實現“早診早治”的閉環管理。
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