新版國家醫(yī)保目錄納入創(chuàng)新溶栓藥 拓寬臨床用藥選擇

中國網財經12月7日訊 國家醫(yī)保局今日公布了最新版“2025年醫(yī)保目錄”。讓醫(yī)藥創(chuàng)新成果更快、更廣地惠及更多患者，成為此次醫(yī)保藥品目錄更新的一大亮點。

以勃林格殷格翰新一代溶栓藥物注射用替奈普酶為例，該藥物今年5月正式在華獲批用于治療發(fā)病后4.5小時內急性缺血性卒中，僅半年后，便被正式納入基本醫(yī)保目錄，進一步提升了藥物的可及性和可負擔性，為中國卒中患者帶來溶栓治療新選擇。新版國家醫(yī)保目錄將于2026年1月1日起正式實施。

卒中具有高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率、高復發(fā)率、高經濟負擔的特點，是我國成人致死、致殘的首位病因。根據全球疾病負擔(GBD)2021數據，2021年中國共有2634萬例腦卒中患者，新發(fā)腦卒中病例409萬例。另有數據顯示，急性缺血性卒中占我國新發(fā)卒中的69.6%~72.8%。

在4.5小時“黃金時間窗”內開展靜脈溶栓治療是目前主要的缺血性卒中治療方法，且越早治療、效果越好。然而現實中，因公眾對卒中認知不足、急救流程尚待完善，以及基層醫(yī)療能力有限等原因，不少患者錯失溶栓治療最佳時機。

廣東省卒中學會會長、暨南大學附屬第一醫(yī)院徐安定教授表示，傳統(tǒng)溶栓藥物需靜脈滴注1小時，依賴輸液設備，且配液流程復雜，需根據患者體重計算靜脈推注與滴注的劑量。而原研替奈普酶單次靜脈推注即可完成給藥，一支25mg的規(guī)格可覆蓋所有體重患者，為急性缺血性卒中患者帶來更便捷高效的治療方式，而且更好地滿足了臨床中橋接治療和院間轉運的需求。“ORIGINAL研究數據顯示，72.7%應用原研替奈普酶靜脈溶栓的患者達到了90天極好功能結局，高比例的極好功能結局也意味著更多患者能恢復正常生活。隨著該溶栓藥物納入醫(yī)保，相信能幫助更多的患者改善治療結局，推動我國卒中診療水平提升。”

“此次原研替奈普酶能夠在短短半年內便成功納入醫(yī)保，除了憑借其在療效及安全性方面豐富的循證醫(yī)學證據，以及便捷的給藥方式，更得益于中國政府近年來在提升創(chuàng)新藥物可及性與可負擔性方面的不懈努力和利好政策。”勃林格殷格翰大中華區(qū)人藥業(yè)務總經理陳文漢表示，未來，將持續(xù)配合政府各項醫(yī)療保障舉措的實施，讓更多患者獲益于創(chuàng)新藥物與規(guī)范治療，持續(xù)助力中國卒中防治體系建設的高質量發(fā)展。

(責任編輯：申楊)

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