【英文名稱】Palladium on Carbon
【CAS號】64741-65-7
【物理性質】黑色粉末或者是含有 0.5% ~ 30% Pd 的小球。不溶于所有的有機溶劑和酸性溶液。
【制備和商品】國內外試劑公司有銷售。
【注意事項】在含有空氣的密閉容器中很安全,但要遠離溶劑和含硫、磷的化合物。在有機溶劑中使用時,必須在氮氣的保護下進行,過濾時濾渣不能進行干燥。如果必須使用過濾輔助材料,而且希望回收催化劑,則應該使用纖維素材料。
Pd/C 能夠催化氫化烯烴、炔烴、酮、腈、亞胺、疊氮化物、硝基化合物、苯環以及雜環芳香化合物。也可用于環丙烷、苯基衍生物、環氧化物、肼以及鹵化物的氫解。同時也可以用于芳香化合物脫氫和醛的去酰基化應。
碳氮鍵
在酸性或者銨溶液中, Pd/C 可以催化腈氫化為伯胺。在酸性溶液中,Pd/C 也可以將腈氫化得到醛或者醇,使肟發生烷基化反應得到仲胺。用 α-甲基苯胺作為手性輔助劑,可以實現高度非對映異構選擇性還原胺化。【】
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苯胺能被氫化得到較少烷基化的胺。碳氮鍵在轉移氫化和常規氫化的條件下都能夠斷裂。烯丙胺也可以在 Pd/C 催化下發生去烯丙基化反應。1-氮雜環丙烷氫解可以得到開環胺,而且活性強的碳氮鍵能選擇性地優先裂解。
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碳鹵鍵
在堿的存在下,芳香族鹵化物 (Cl, I, Br) 可以發生 Pd/C 催化氫解去鹵反應。如果沒有堿的存在,脫鹵非常緩慢甚至不能完成反應。
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氮氮鍵
在 Pd/C 催化氫化條件下,疊氮或重氮化合物可以被還原為胺。這些基團也可以看作是潛在的胺,發生氫化反應后再與分子內和對胺敏感的基團反應,得到不同的胺。
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疊氮呋喃糖環在 Pd/C 氫化條件下將疊氮基還原成為氨基,因此發生擴環形成哌啶衍生物。同樣,吡喃基疊氮化合物可以發生類似的反應得到氮雜七元環。
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脫氫
對碳環和雜環芳香化合物而言,Pd/C 在高溫下也是一種有效的脫氫試劑。如下圖所示:烯酮可以轉化為酚。
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最近,有人發現了一種新的復合材料碳納米纖維。由于碳納米纖維有更大的比表面積,所以更適合作為金屬催化劑的載體。在液相條件下,應用碳納米纖維負載的鈀催化劑,可以使四氫化萘發生脫氫化反應生成萘。
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Hiroa【 Sakurai, H. J. Org. Chem.2002, 67, 2721 】 等以水作溶劑,室溫下Pd/C 催化碘代苯酚與芳基硼酸的Suzuki 偶聯反應取得了非常好的結果。這個方法因為號稱清潔生產,對大規模生產具有很大意義。
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D. S. Ennis 【 D. S. Ennis , Org. Process Res. Dev.1999, 3,248 】 等用Pd /C 做催化劑大批量的進行Suzuki-coupling反應,以生產抗抑郁藥物,SB-245570。
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摘自:《現代有機合成試劑——還原反應試劑》,胡躍飛主編。
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