12家創新藥公司完成新一輪融資！

根據公開信息，上周（11月17日~11月23日）， 全球范圍內有至少12家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資。通過梳理，這些獲得資本青睞的新銳公司正在開發的產品包括小分子、抗體、細胞療法、抗體偶聯藥物（ADC）等等。

拓濟醫藥

融資輪次：Pre-A+輪

融資金額：6000萬美元

11月21日，拓濟醫藥（Phrontline Biopharma）正式宣布已完成6000萬美元的Pre-A+輪融資。 拓濟醫藥成立于2022年，專注于雙特異性抗體抗體偶聯藥物（BsAb-ADC）與雙載荷ADC（Dual-Payload ADC）研發。該公司針對不同適應癥已經構建出多款差異化雙靶點組合與載荷策略，目前已布局近十條創新管線。其中，TJ101是一款靶向EGFR/B7-H3的雙抗ADC，正在中美兩地同步開展臨床入組工作。

瑞普晨創

融資輪次：A+輪

融資金額：5億元

11月20日，瑞普晨創宣布完成完成5億元A+輪融資。瑞普晨創成立于2014年，該公司已經在糖尿病方向已布局多條產品管線，覆蓋1型與2型糖尿病兩大核心適應癥。其中，針對1型糖尿病的主要產品RGB-5088已獲批進入1期臨床試驗階段。RGB-5088胰島細胞注射液是基于化學小分子誘導技術，通過將體細胞重編程為多能干細胞，再進一步制備成胰島細胞，以替代患者體內喪失功能的胰島細胞，從而實現血糖水平的長期穩定控制。此外，瑞普晨創針對2型糖尿病的管線的臨床試驗也已獲NMPA受理，即將進入臨床研究階段。

Aspen Neuroscience

融資輪次：C輪

融資金額：1.15億美元

11月20日，Aspen Neuroscience宣布完成1.15億美元C輪融資，所獲資金將用于推動其帕金森病細胞療法的進一步臨床開發。此次C輪融資將重點用于支持其主打細胞療法ANPD001正在開展的臨床試驗，以推動這一自體細胞療法候選藥物在帕金森病領域的臨床驗證和未來商業化，并推進其基于自體誘導多能干細胞（iPSC）來源細胞的其他神經系統疾病治療管線。此次融資緊隨ANPD001在1/2a期試驗中完成第3隊列給藥，以及公布第1隊列術后6個月的積極安全性和初步療效數據之后進行。

AI Proteins

融資輪次：A輪

融資金額：4150萬美元

11月20日，AI Proteins宣布完成4150萬美元A輪融資，融資將用于加速推進將由從頭設計微型蛋白構建的下一代“變革性”新藥。該公司的模塊化微型蛋白旨在實現對功能、穩定性、溶液行為及藥理學特性的完全控制。它們可以被定制用于復雜多樣的作用機制，包括靶向遞送或多特異性藥物。

鯤石生物

融資輪次：A輪

融資金額：5000萬元

11月20日，鯤石生物宣布近日完成5000萬元人民幣A輪融資，用于深入推進其巨噬細胞藥物研發及臨床轉化。本輪融資將重點用于公司巨噬細胞藥物平臺建設，加速推進自主研發的第三代CAR-M靶向HER2管線的IND申報、1期臨床進程以及胰腺癌、肺癌等管線臨床前研究和IIT探索。鯤石自主研發的巨噬細胞特異性病毒改造技術，將腺病毒與慢病毒對巨噬細胞的轉導效率提升至90%以上，解決CAR-M基因遞送效率低下的難題。此外，該公司第三代CAR-M串聯了巨噬細胞自體增殖活化所必需的細胞因子，促進CAR-M長期存活，改變腫瘤微環境。鯤石生物已圍繞實體瘤、慢性病等重大疾病領域布局多條臨床前管線。其中，針對HER2陽性實體瘤的RR-M01管線進展領先，該研究已入組過半，均展現了良好的安全性和初步的有效性。

Lifordi Immunotherapeutics

融資輪次：戰略投資

融資金額：4200萬美元

11月18日，Lifordi Immunotherapeutics宣布獲得賽諾菲風投的戰略投資及現有投資者的追加資本。新注入的資金使總融資額達到1.12億美元，將用于支持一項正在進行的針對類風濕關節炎的1期研究，該研究旨在評估LFD-200（一種直接將強效糖皮質激素遞送至免疫細胞的ADC）。該產品通過靶向一種高度內化的細胞表面膜蛋白（VISTA）在髓系和淋巴系細胞上發揮作用，并在多種疾病模型中證明了其療效。臨床前研究顯示，每7天皮下注射一次臨床相關劑量的LFD-200，持續13周，可在免疫細胞中維持糖皮質激素暴露，且無全身毒性證據。Lifordi公司致力于開發用于治療自身免疫和炎癥疾病的ADC，公司還將其新型藥物遞送平臺應用于其他多種有效載荷，如小分子、反義寡核苷酸和siRNA。

Solve Therapeutics

融資輪次：未披露

融資金額：1.2億美元

11月18日，Solve Therapeutics今日宣布完成1.2億美元的新一輪超額融資，所獲資金將用于加速其臨床管線與專有的CloakLink連接子平臺的推進。Solve公司致力于開發能夠應對實體瘤獨特挑戰的新一代ADC，聚焦解決傳統ADC因載荷疏水性導致的藥代動力學與血漿穩定性不足等瓶頸。其自研CloakLink平臺可在較寬的藥物—抗體比（DAR）范圍內同時提升ADC穩定性并降低疏水性，從而改善藥代特征、增強血漿穩定性并降低毒性，進而有望整體提升治療指數與臨床獲益。目前，公司兩項核心項目SLV-154與SLV-324已在實體瘤患者中進入1期臨床。兩者均采用CloakLink平臺與為增強ADC性能而特異工程化的靶向抗體，并結合新型診斷方法以實現精準患者篩選。

Skeletalis

融資輪次：未披露

融資金額：800萬美元

11月18日，Skeletalis宣布完成了800萬美元融資，用于推進其骨質疏松癥小分子候選藥物開發。Skeletalis致力于開發針對肌肉骨骼疾病的創新療法。該公司的首個小分子候選藥物是一種靶向骨骼的骨質疏松癥治療方法，旨在預防骨折并保持骨礦物質密度，同時避免現有療法所受的安全性限制。其骨靶向技術旨在將局部疾病調節療法直接遞送至骨骼，同時最大限度地減少全身暴露。通過重新設計骨質疏松藥物與靶點結合的方式，Skeletalis旨在延長治療持久性、改善耐受性，并將慢性骨骼護理從一種折衷方案轉變為對骨骼健康的真正解決。

Bambusa Therapeutics

融資輪次：A2輪

融資金額：未披露

11月17日， Bambusa Therapeutics宣布已完成超額認購的A2輪融資，該公司致力于開發用于免疫及炎癥領域的下一代雙特異性抗體。所籌資金將用于加速BBT003和BBT004的開發，進一步擴展公司已驗證的將項目從概念快速推進至臨床的能力。BBT001和BBT002均基于Bambusa的半衰期延長的雙特異性結構構建。BBT001是一種靶向IL-4Rα和IL-31的半衰期延長雙特異性抗體，正處于針對特應性皮炎和其他2型炎癥性皮膚病的1期開發階段。BBT002是一種靶向IL-4Rα和IL-5的半衰期延長雙特異性抗體，目前正處于針對包括COPD、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、嗜酸粒細胞性食管炎和食物過敏在內的2型炎癥性疾病的1期開發階段。BBT003和BBT004是臨床前項目，分別專注于胃腸病學和風濕病學。

Imbria Pharmaceuticals

融資輪次：B輪

融資金額：未披露

11月17日，Imbria Pharmaceuticals宣布AXA IM Alts參與了一輪規模擴大的B輪融資。本輪融資所得將支持ninerafaxstat的持續臨床開發，這是Imbria差異化的創新療法，旨在改善嚴重心血管疾病患者的心臟能量代謝。該療法正在針對有癥狀的非梗阻性肥厚型心肌病開展全球、多中心2b期臨床研究。

Angiex

融資輪次：未披露

融資金額：3100萬美元

11月17日，Angiex宣布完成總額3100萬美元融資。Angiex致力于開發用于實體瘤的核遞送ADC，這些藥物能將治療性有效載荷直接釋放到腫瘤環境中細胞的細胞核內。這種直接遞送有望提高傳統ADC藥物的療效和治療窗。本輪所得資金正用于推進AGX101（一種潛在“first-in-class”靶向TM4SF1的ND-ADC）通過1期臨床試驗的劑量遞增部分，該試驗旨在評估安全性、耐受性和初步的臨床活性。

Artios Pharma

融資輪次：D輪

融資金額：1.15億美元

11月17日，Artios Pharma宣布完成超額認購的1.15億美元D輪融資。該公司致力于實現靶向DNA損傷反應在癌癥治療中潛力本輪融資將推進該公司潛在“first-in-class”ATR抑制劑alnodesertib在ATM陰性患者胰腺癌和結直腸癌中的2期擴展隊列研究。Artios還將針對在研Polθ抑制劑ART6043在乳腺癌中啟動一項隨機2期研究，針對符合接受PARP抑制劑治療的

BRCA

期待在資本的助力下，更多前沿療法和技術能夠更快惠及患者 。

參考資料：

[1]各公司官網及公開資料

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