四川
11月3日，藥捷安康與NeurocrineBiosciences簽署專利轉讓及研究合作協議。Neurocrine獲藥捷安康NLRP3抑制劑大中華區外開發、制造及商業化獨家權，藥捷安康保留大中華區獨家權，協議總潛在價值8.815億美元，合作含NLRP3相關技術研究。
截圖來源：藥捷安康公告
藥捷安康專注于發現和開發腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病的小分子創新療法，于今年6月23日在港交所正式上市。根據藥捷安康公開資料，該公司開發的TT-02332是一種新型、高效、選擇性的NLRP3抑制劑，擬開發用于治療代謝/炎癥疾病，目前處于臨床前研究階段。
截圖來源：摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
NLRP3炎癥小體是先天免疫應答的關鍵組成部分，由各種刺激（如PAMP、DAMP和組織損傷訊號）激活。當感知到細胞內損傷訊號時，會觸發炎癥小體復合物的組織。該炎癥小體復合物導致IL-1β、IL-18和GasderminD的成熟，以促進下游炎癥反應以及細胞焦亡。
不當激活NLRP3與多種炎癥性疾病有關，包括炎癥性腸病、代謝性疾病和神經退行性疾病。值得注意的是，大量的臨床前及臨床研究已表明，NLRP3炎性小體是肥胖癥的關鍵治療靶點。
截圖來源：摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
作為一種新型、高效、選擇性的NLRP3抑制劑，TT-02332可有效抑制過度炎癥，并具有良好的劑量依賴性。體外試驗結果表明，TT-02332對人巨噬細胞系THP-1及人全血中的NLRP3炎癥小體具有強效抑制作用，突顯了其潛在的臨床療效。此外，TT-02332表現出較高的選擇性，對NLRP3的選擇性較其他炎癥小體超過1000倍。
據摩熵醫藥數據庫（https://vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）顯示，全球尚無NLRP3靶向藥獲批上市。目前，共有超30款NLRP3在研管線在海外開展臨床試驗，最快的在Ⅱ/Ⅲ期階段。
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