上海
2025年10月28日晚，荃信生物發(fā)布公告稱，與羅氏制藥達(dá)成全球獨家合作與許可協(xié)議，羅氏將獲得荃信生物自主研發(fā)的長效自免雙抗QX031N的全球開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。
該協(xié)議包含7500萬美元的首付款，以及最高可達(dá)9.95億美元的里程碑付款，外加未來產(chǎn)品銷售的梯度特許權(quán)使用費。
QX031N是一款同時靶向TSLP（胸腺基質(zhì)淋巴生成素）和IL-33（白細(xì)胞介素33）的長效雙特異性抗體。這兩種蛋白質(zhì)被稱為“警報素”，在機(jī)體受到過敏原、病毒、污染或機(jī)械刺激等外界因素誘導(dǎo)時釋放，參與慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生，并在炎癥進(jìn)程中發(fā)揮重要作用。
QX031N有望成為COPD和哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病的治療新選擇，具備成為First-in-class及Best-in-disease療法的潛力。
據(jù)悉，QX031N預(yù)計近期提交中美IND申請，進(jìn)入臨床前研究階段。此次合作標(biāo)志著荃信生物在免疫治療領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展，也體現(xiàn)了其在全球生物制藥領(lǐng)域的競爭力。
荃信生物成立于2016年，致力于開發(fā)創(chuàng)新的免疫治療藥物，特別是在自免疫疾病和腫瘤免疫治療領(lǐng)域。此次與羅氏的合作將進(jìn)一步推動其在全球市場的布局。
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