上海
2025年10月17日，翰森制藥宣布將其在研的CDH17靶向抗體偶聯藥物（ADC）HS-20110在大中華區以外的全球權益授權給羅氏。
根據協議，羅氏將向翰森制藥支付8000萬美元預付款，以及最高可達14.5億美元的臨床開發、注冊及銷售里程碑金額，另加基于未來凈銷售額的一定比例分層銷售提成。
此次交易潛在總額高達15.3億美元，成為中國ADC領域出海合作的又一重要案例。
HS-20110目前處于全球Ⅰ期臨床研究階段，針對CDH17（鈣黏蛋白17）這一新興腫瘤靶點進行開發。CDH17在胃腸道腫瘤（如胃癌、結直腸癌、胰腺癌）中高表達，而在正常組織中分布受限，被認為是繼HER2、Claudin18.2之后，ADC藥物開發中極具潛力的靶點之一。
目前，全球范圍內CDH17靶向ADC的研發競爭日趨激烈，中國企業在此領域展現出顯著領先優勢。據統計，截至2025年10月，全球進入臨床或IND階段的CDH17靶向ADC藥物共有9款，全部來自中國企業，包括普眾發現、翰森制藥、康諾亞、宜聯生物、樂普生物、先聲藥業、華東醫藥、邁威生物和禮新醫藥等。
值得關注的是，近期CDH17 ADC領域出海動作頻繁。繼樂普生物將其CDH17 ADC項目授權給海外企業后，翰森制藥此次與羅氏的合作進一步凸顯了中國企業在CDH17靶點上的全球領先地位和國際化開發能力。
翰森制藥在ADC出海方面已積累豐富經驗，此前已成功將多款ADC藥物授權給跨國藥企，包括：
· B7H3 ADC（HS-20093）授權給葛蘭素史克（GSK）
· B7H4 ADC（HS-20089）同樣授權給葛蘭素史克
· 此次CDH17 ADC（HS-20110）授權給羅氏
這些交易不僅反映了翰森制藥在ADC技術平臺和管線布局上的綜合實力，也體現出國際制藥巨頭對中國創新藥企研發能力的認可。隨著國產ADC在靶點選擇、分子設計和臨床開發策略上日趨成熟，中國企業正逐步從跟隨者轉變為全球創新藥研發的重要參與者。
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