男子急性胰腺炎多次復發，這次晚餐后腹痛入院……診治全程揭秘！

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胰腺炎反復發作，原因為哪般？

撰文 | 劉一條

急性胰腺炎（AP）是一種胰腺急性炎癥和組織學上腺泡細胞破壞為特征的疾病，是急診科常見消化系統急癥之一，常常由局部發展累及全身器官及系統而成為重癥急性胰腺炎（SAP）。

近日，急診入院一位在晚餐后出現上腹劇痛的患者，臨床表現有頭暈和輕度的惡心，但并沒有嘔吐。AP最常見的病因是膽道疾病、高脂血癥、飲酒，輕型患者呈不劇烈的上腹部深壓痛及輕度肌緊張，筆者借此梳理這位患者診治的過程，同時分享AP入院后的分析思路與流程，愿大家也有所收獲。

病例簡介

患者為40歲男性，在晚餐后不久，因數小時內急性加重的慢性上腹痛來急診科就診。疼痛劇烈，評分為8分（滿分10分），并放射至左下腹，伴有頭暈和輕度惡心，但沒有嘔吐。

既往病史：高甘油三酯血癥（HTG），可能為家族性，伴有多次復發性胰腺炎發作，最近一次發作是在2個月前，癥狀類似。最近確診為慢性胰腺炎。入院時服用的藥物包括瑞舒伐他汀、煙酸、非諾貝特、二十二碳五烯酸乙酯和omega-3脂肪酸。無吸煙史、飲酒史或非法藥物使用史。

磁共振胰膽管成像（MRCP）顯示：導管狹窄和擴張。

急診初診檢查：體溫36.5°C，心率64次/分，呼吸22次/分，血壓117/88mm Hg，體重指數（BMI）25.7kg/m2。

體格檢查示：患者神志清楚，但稍有痛苦表情。腹部聽診顯示腸鳴音正常。腹部柔軟，無脹氣，上腹部和左下腹部壓痛，無腫塊或器官腫大。

實驗室檢查：血液顯著乳糜，白細胞11.1×109/L，中性粒細胞8.52×109/L，血紅蛋白13.2g/dL（13.2至16.6g/dL），血小板230×109/L，電解質在正常范圍內，血糖水平為127mg/dL（最近一次進食約在7小時前），血清肌酐1.06mg/dL，總膽紅素0.3mg/dL，丙氨酸氨基轉移酶28U/L，天門冬氨酸氨基轉移酶28U/L，堿性磷酸酶60U/L，脂肪酶283U/L，乳酸0.7mmol/L。

腹部/骨盆計算機斷層掃描（CT）示：患者曾行膽囊切除術，膽管正常，胰腺尾部出現條索影和水腫（圖1）。結合患者最近的MRCP，這些影像學發現與急性加重的慢性胰腺炎一致。

圖1.初次就診當天腹部/骨盆CT結果

診療思路

Q1：以下哪一項是該患者AP最可能的病因？

a.膽結石

b.HTG

c.藥物不良反應

d.酒精使用

e.自身免疫過程

答案

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答案：b

病案分析：

膽結石較少發生在肝酶和膽紅素水平正常、膽囊缺失和CT上膽管正常的情況下；故排除。該患者服用的藥物與胰腺炎無關。因為患者入院時表示沒有喝酒，并且沒有檢測數據表明長期飲用酒精。缺乏影像學支持的診斷發現，如彌漫性胰腺腫大或局部腫塊，因此自身免疫性胰腺炎可能性較小，故三者排除。

根據2023年亞特蘭大分類法，患者被診斷為輕度急性間質性胰腺炎：輕度AP是有自限性的，不治療也可能好轉，一般是指胰腺出現局部炎癥，并沒有器官功能衰竭及其他并發癥出現[1]。

患者住院后，給予250ml/h的乳酸林格液，使用對乙酰氨基酚止痛，并禁食。次日早晨，患者的空腹脂質譜顯示甘油三酯（TG）水平為37mmol/L，總膽固醇水平為6.3mmol/L。其促甲狀腺激素水平為1.4mIU/L（0.3至4.2mIU/L）。

根據中華急診醫學雜志《急性胰腺炎急診診治專家共識2024》高甘油三酯血癥性急性胰腺炎（HTG-AP）診斷標準要點[2]：HTG-AP診斷標準為TG>11.3mmol/L，或TG 5.65~11.3mmol/L但血清呈乳糜狀，并排除其他病因。符合診斷。

Q2：下列哪個是治療該患者HTG的最佳下一步措施？

a.持續肝素輸注

b.增加口服降脂藥劑量

c.持續胰島素和葡萄糖輸注

d.皮下注射長效胰島素

e.長時間禁食

答案

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答案：c

肝素可以通過短暫升高脂蛋白脂酶（LPL）暫時降低血液TG水平，后者能從血液中清除乳糜微粒。然而，由于出血風險以及脂毒性風險（由于釋放游離脂肪酸可能導致反彈性HTG），不推薦其用于此指征[3]。

增加口服降脂藥劑量在短期內不太可能有效，也無法控制這一水平的HTG。

持續胰島素和葡萄糖輸注是快速降低血液TG水平的最佳下一步措施，比皮下注射胰島素更優，因為可以更容易調整劑量。胰島素可以升高LPL活性，而LPL可以催化TG轉化為游離脂肪酸及甘油，從而降低血TG水平。

如果胰島素輸注未能將TG水平降低至5.6mmol/L以下或患者的臨床狀態惡化，可以考慮血漿置換以快速去除血液中的TG。由于延遲營養在AP中被發現會導致更差的結果，因此不推薦長時間禁食，并且通常推薦早期腸內營養。

持續胰島素和葡萄糖輸注速率：使用常規胰島素/5%葡萄糖溶液進行輸注，速率取決于患者的血糖水平。在12小時內，患者的血清TG水平降到11.6mmol/L，由于低血糖（血糖水平為47mg/dl）和整體臨床改善，停止了胰島素輸注。入院第3天，患者開始恢復進食且疼痛改善。再次行空腹脂質譜顯示TG水平為7.8mmol/L，總膽固醇水平為174mg/dl，低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平為57mg/dl（<100mg/dl），高密度脂蛋白（HDL）膽固醇水平為14mg/dl（≥40mg/dl）。出院安排了內分泌和臨床基因組學的會診以進一步管理HTG。

Q3：下列哪個飲食建議對該患者出院時最合適？

a.高碳水化合物飲食

b.限制膳食鈉攝入

c.限制液體攝入

d.低脂飲食

e.低膽固醇飲食

答案

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答案：d

對HTG患者，推薦限制碳水化合物攝入，重點是減少高血糖指數食物，這些食物消化的產物較為簡單，可以轉化為TG。限制鈉或液體攝入對血液TG水平影響不大。低脂飲食是控制該患者重度TG和復發性胰腺炎的關鍵，理想情況下攝入的脂肪量應少于總熱量的5%。膳食膽固醇對血液TG水平影響不大。

胰腺的“復仇”，就餐后再次腹痛入院

患者經過飲食教育后出院，三天后，他在吃了一個三明治后再次因復發性、劇烈的上腹部和左上腹部疼痛及腹脹來到急診。他表示近期食欲減退但無其他異常癥狀，對乙酰氨基酚和羥考酮無法緩解患者的疼痛感。

生命體征：體溫36.7°C，心率62次/分，呼吸頻率19次/分，血壓115/85mmHg，氧飽和度100%。體格檢查與前次就診時無變化。

實驗室檢查：再次顯示乳糜血，血紅蛋白水平為13.8g/dl，血小板計數為193×109/L，白細胞計數為6.7×109/L。電解質水平在正常范圍內，除了碳酸氫鹽水平為20mmol/L（22至29mmol/L）；其血漿葡萄糖水平為97mg/dl，肌酐水平為0.87mg/dL。肝功能檢測顯示正常，血清脂肪酶值為107U/L（13至60U/L）。腹部/骨盆CT掃描顯示胰腺尾部新出現一個1cm的非增強低密度區（圖2）。這究竟是怎么引起的？

圖2.腹部/骨盆CT結果，黃箭頭之間顯示的為1cm的不增強低密度區域

思考時間：

Q4：你們認為下列哪個是該患者最近AP可能的并發癥？

a.急性壞死物積聚

b.慢性胰腺炎

c.胰腺假性囊腫

d.包裹性壞死

e.脾靜脈血栓

答案

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急性壞死物積聚胰腺和胰腺周圍組織急性壞死，無明確的組織壁。常出現在發病后2~3周，影像上顯示固體或半固體（部分液化）。此外，血清TG水平大于11mmol/L的患者局部并發癥如急性壞死物積聚的發生率更高。雖然該患者有慢性胰腺炎的臨床和影像學證據，但新的壞死物積聚不能完全由此診斷解釋。胰腺假性囊腫通常在胰腺炎發作4周后診斷，表現為一個包囊狀、明確界限的集合，無明顯壞死。包裹性壞死也通常在胰腺炎發作4周后診斷，有成熟的明確包膜[4]。

脾靜脈血栓將在CT上表現為脾靜脈出現低密度區域，并一般表現為脾腫大、脾門區壓力增大或由此引起門靜脈高壓所致的胃腸道出血。

患者再次住院，這次醫生決定為他保守治療，策略包括使用乳酸林格液、極低脂飲食和疼痛管理。入院次日晨空腹血清TG水平為18mmol/L，給予常規胰島素/葡萄糖輸注直至TG水平降至11mmol/L以下。

幾天后出院，并在一周后進行了臨床基因組學隨訪。詳細探尋了患者病史發現HTG在患者兒童時首次發現，26歲時首次發作胰腺炎。詳盡的家族病史顯示，母親的一個姐妹有HTG，但其他家人，包括其父母、兄弟和5個子女都相對健康。這是否表明患者的癥狀或許能在基因中溯源？

Q5：病理機制串聯：下列哪一種缺陷可能導致該患者的家族性HTG？

a.LDL受體

b.前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）

c.LPL

d.載脂蛋白B-100

e.載脂蛋白E

答案

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LDL受體缺陷主要與家族性高膽固醇血癥有關，導致肝臟對血液LDL的攝取減少。PCSK9參與調節LDL受體表達，罕見的激活突變會導致血液LDL升高；PCSK9缺陷相反會導致血液LDL降低，因為LDL受體的降解減少。因此，PCSK9是用于治療難治性高膽固醇血癥的單克隆抗體的靶標[5]。LPL酶負責從血液中清除乳糜微粒，缺乏時會導致家族性乳糜微粒血癥綜合征。載脂蛋白B-100缺陷導致家族性低貝塔脂蛋白血癥，結果是低LDL膽固醇。載脂蛋白E缺陷與家族性異常貝塔脂蛋白血癥有關，導致中間脂蛋白增高[1]。

患者進行了基因檢測，發現LPL基因中有一個純合致病變異，具體為c. C833T, p. Ser278Phe。其他檢測的基因（包括ABCG5, ABCG8, APOB, APOC2, APOC3, APOE和CYP27A1）均正常。因此，患者被診斷為家族性乳糜微粒血癥綜合征，這是一種常染色體隱性疾病，導致嚴重的HTG、暴發性黃瘤和反復發作的胰腺炎[6]。

主要干預方式是嚴格限制總膳食脂肪攝入少于20g/天，目前正在研究靶向治療。患者被告知其子女的必攜帶者狀態，他們的患病風險取決于其母親的攜帶者狀態。

病例討論

雖然不常見但HTG是AP的一個眾所周知的原因，占2%至4%的病例。

1、如何診斷HTG-AP？

首先符合胰腺炎的診斷標準；其次血清TG水平≥1000mg/dl（11.30mmol/L），或血清TG水平為500~1000mg/dl（5.65~11.30mmol/L）但血清呈乳糜狀；再次排除AP的其他病因[2]。

圖3.HTG-AP的診斷流程

2、HTG-AP嚴重程度進行分級：

（1）輕癥型，無器官功能衰竭，無局部或全身并發癥，病死率極低；

（2）中度重癥型，伴一過性（≤48h）器官功能衰竭，或伴局部或全身并發癥，病死率<5%；

（3）重癥型，伴持續性（>48h）器官功能衰竭，病死率達36%~50%。

此外，在HTG控制不佳的患者中，反復AP相當常見，在高甘油三酯相關性胰腺炎患者中的發生率高達三分之一。不像本例，高甘油三酯相關性胰腺炎患者發展為慢性胰腺炎相對罕見[7-9]；在某觀察性研究中，只有約17%高甘油三酯相關性胰腺炎患者發展為慢性胰腺炎，而且在有其他風險因素如飲酒或吸煙的患者中更常見[3]。

3、HTG-AP如何治療?

?降脂藥

HTG-AP病因治療的關鍵在于快速降低血清TG水平，我國指南推薦：輕型HTG-AP患者胃腸功能可耐受時應盡早口服降脂藥物，首選貝特類降脂藥物，將血清TG水平快速降低至500mg/dl（5.65mmol/L）以下。

?肝素

患者應遵循極低脂飲食并避免為了降低TG而對患者行肝素輸注。低分子肝素可促進HTG-AP患者TG水解，但由于單獨、長期使用低分子肝素可能導致TG水平再次升高，因此應與其他降脂藥物聯合應用。

?胰島素

胰島素用于迅速降低血液TG水平，盡早應用胰島素控制HTG-AP，可促進乳糜微粒降解、降低血清TG水平，但需監測血清TG水平并嚴格監測血糖。HTG-AP患者應用胰島素治療的控制目標為血清TG水平≤500mg/dl（5.65mmol/L），且血糖控制范圍為110~150mg/dl（6.1~8.3mmol/L）。

參考文獻：

[1]Michael J .Rigby,Reema K. Tawfiq,Jason H. Szostek.40-Year-Old Man With Epigastric Abdominal Pain and Nausea[J].MAYOCP,2023;66:09.005 .DOI:https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2023.09.005

[2]《高甘油三酯血癥性急性胰腺炎診治急診專家共識》專家組. 高甘油三酯血癥性急性胰腺炎診治急診專家共識[J]. 中國全科醫學,2021,24(30)：3781-3793,F01. DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2021.02.028

[3]GUBENSEK J ， BUTUROVIC-PONIKVAR J ， ROMOZI K ，et al. Factors affecting outcome in acute hypertriglyceridemic pancreatitis treated with plasma exchange：an observational cohort study[J]. PLoS One， 2014，9（7）：e102748. doi: 10.1371/journal.pone.0102748? .

責任編輯：葉子

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