Nature：重磅！臨床前根除胰腺腫瘤，聯合抑制PIKfyve和KRAS-MAPK通路，有望攻克癌王

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撰文 | 宋文法

胰腺癌，是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤。發現晚、轉移快和預后差是胰腺癌臨床診治的三大主要難題，超過80％的胰腺癌患者在診斷時往往已是晚期，是預后最差的惡性腫瘤之一，因此胰腺癌也被稱為“癌王”。

胰腺導管腺癌（PDAC）是胰腺癌中最常見的類型，也是最致命的癌癥之一。其五年生存率僅為13%左右，這在很大程度上是由于缺乏有效的治療方案。

PDAC是一種營養失調的微環境中的癌癥，PDAC依賴高水平的自噬和其他溶酶體過程，溶酶體在幫助PDAC生長方面發揮著關鍵作用。盡管溶酶體是一個很有吸引力的靶點，但目前還沒有針對胰腺癌的藥物。

2025年4月23日，密歇根大學的研究人員在" Nature "期刊上發表了一篇題為" Targeting PIKfyve-driven lipid metabolism in pancreatic cancer "的研究論文。

研究顯示，PIKfyve（溶酶體酶）對于PDAC的進展至關重要，同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路，顯著抑制了PDAC細胞的增殖和存活，可根除多種臨床前人類和小鼠模型中的胰腺腫瘤。

這項研究不僅揭示了PIKfyve在PDAC中的關鍵作用，還提出了一個潛在治療策略，通過聯合抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路來治療PDAC。

圖：論文截圖

在這項研究中，研究人員使用基因工程小鼠模型和藥理抑制劑分析了PIKfyve在PDAC中的作用，并評估了同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路的治療效果。

研究發現，在健康的胰腺組織中，PIKfyve是可有可無的，PIKfyve對正常胰腺組織發育或功能并非必需。而在胰腺癌中，PIKfyve對于PDAC的進展至關重要，缺乏PIKfyve的小鼠患癌程度較小，且生存期更長。

此外，通過藥理抑制PIKfyve，可顯著減少了PDAC的腫瘤發展和生長，并且在小鼠中耐受性良好。

抑制PIKfyve可阻止體內胰腺癌進展（圖：論文截圖）

進一步對PIKfyve在溶酶體中作用分析發現，PIKfyve在溶酶體功能中起著至關重要的作用，尤其是在癌細胞增殖方面。溶酶體需要PIKfyve來回收脂質，而抑制PIKfyve后，導致細胞內脂質的積累和自噬過程的阻斷。然而，癌細胞非常聰明，它會迫使細胞自己制造脂質，從頭合成脂質，來彌補PIKfyve的損失。

研究人員還發現，在癌細胞從頭合成脂質的過程中，KRAS-MAPK信號通路調節從頭脂質合成，而抑制KRAS-MAPK信號通路會阻止癌細胞從頭合成脂質。

基于此，研究人員分析了同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路的治療效果。

同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路，在體外和體內模型中均顯示出協同效應，顯著抑制了PDAC細胞的增殖和存活，可根除多種臨床前人類和小鼠模型中的胰腺腫瘤。

在8只小鼠模型中，同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路后，有7只檢測不到PDAC跡象。在人類PDAC模型中，幾乎所有腫瘤都出現了明顯且持久的消退，有些幾乎無法檢測到。

同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK可顯著抑制癌細胞增殖和存活（圖：論文截圖）

研究人員指出，PIKfyve抑制劑（如ESK981）和KRAS-MAPK抑制劑已經在臨床試驗中顯示出一定的安全性，這種聯合治療策略可能具有快速轉化為臨床應用的潛力。

綜上，研究結果表明，同時抑制PIKfyve和KRAS-MAPK信號通路，能根除多種臨床前人類和小鼠模型中的胰腺腫瘤，為胰腺癌的治療提供了一個有希望的治療策略。

參考文獻：

https://doi.org/10.1038/s41586-025-08917-z

聲明：本文系最新文獻解讀，不構成任何建議。

*此文僅用于向醫學人士提供科學信息，不代表本平臺觀點